萬玲,楊冰冰
永城市人民醫院,河南 永城 476600
研究發現,心肌細胞能量代謝障礙是導致心功能惡化的重要因素之一[1]。曲美他嗪作為冠心病心絞痛發作預防藥物,對心肌細胞代謝能力具有調控作用,已證實在冠心病心力衰竭治療中具有一定療效[2]。此外,研究顯示,人腦利鈉肽(BNP)作為內源性多肽,心力衰竭發生后,是機體處于應激狀態下而大量產生的一種補充代償機制[3]。凍干重組人腦利鈉肽(recombinant human brain natriuretic peptide,rh-BNP)是采用DNA 重組技術以大腸桿菌制備的無菌凍干制劑,與內源性BNP 具有相同生物學功能,有利于緩解心衰,提高心功能[4]。基于此,本研究選取冠心病心力衰竭患者,探究曲美他嗪與rh-BNP 聯合療效。
選取148 例永城市人民醫院2017 年8 月至2020 年4 月冠心病心力衰竭患者。入組標準:(1)經臨床確診,NYHA 心功能分級Ⅲ~Ⅳ級;(2)無精神疾病,認知及溝通正常;(3)肝、腎功能正常;(4)未合并腦血管疾病;(5)近12 周內無抗心衰治療史;(6)排除帕金森病、心源性休克及低血壓等;(7)知情同意。隨機數字表法分組,每組74例。觀察組男36 例,女38 例,年齡(62.84±7.17)歲,年齡范圍38~74 歲;病程(5.54±1.21)年,病程范圍3~9 年。對照組男34 例,女40 例,年齡(61.42±7.05)歲,年齡范圍37~76 歲;病程(5.48±1.19)年,病程范圍3~9 年。兩組基線資料差異無統計學意義(P>0.05)。本研究符合《世界醫學協會赫爾辛基宣言》相關要求。
β-受體阻滯劑等常規干預基礎上,給予對照組鹽酸曲美他嗪片(涿州東樂制藥有限公司,國藥準字H20143092,規格:20 mg)20 mg/次,口服,3 次/d。上述基礎上觀察組加用注射用重組人腦利鈉肽(成都諾迪康生物制藥有限公司,國藥準字S20050033,規格:0.5 mg/ 500 U)治療:先以1.5 μg/kg 負荷劑量靜脈注射,再以7.5 ng·kg-1·min-1持續24 h 微量泵入后停止。兩組均于治療7 d 后評價療效及安全性指標。
統計兩組臨床療效、治療前后心功能及不良反應發生率。
參照NYHA 心功能分級改善情況評估療效。無效:心功能改善不足1 級;有效:心功能改善1 級(如NYHA 心功能分級從Ⅳ級達Ⅲ級,或從Ⅲ級達Ⅱ級);顯效:心功能改善至少2 級(如NYHA 心功能分級從Ⅳ級達Ⅱ級)或達Ⅰ級;總有效率=顯效率+有效率[5]。
總有效率觀察組較對照組高,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]
兩組左室射血分數(LVEF)治療前比較差異無統計學意義(P>0.05),治療后均較治療前升高,且觀察組更高,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組LVEF比較(%,)

表2 兩組LVEF比較(%,)
兩組治療期間均未見肝、腎功能或血尿常規異常等嚴重副作用,僅對照組出現1 例惡心/嘔吐,觀察組出現1 例低血壓、1 例頭痛,兩組不良反應發生率差異無統計學意義(P>0.05),且均為輕度或一過性,經積極對癥處理后緩解,未對治療產生影響。
冠心病是臨床常見心血管疾病,發展至嚴重階段可誘發心力衰竭,且研究發現,冠心病所致心力衰竭對心室肌細胞刺激作用更強烈,加重心臟負擔,導致病死率增加,患者預后較差[6-7]。因此,重視冠心病心力衰竭治療,選擇一種安全、有效的治療方案,成為臨床亟待解決的重點問題。
目前,研究已證實,心肌細胞能量代謝紊亂參與了冠心病心力衰竭發生、進展,因此,改善心肌能量代謝是治療冠心病心力衰竭的關鍵[8]。此外,研究指出,BNP 作為一種內源性神經激素,主要由心室細胞合成并分泌,主要發揮著降低血管張力、減輕心臟負荷、利尿等作用,其生物學活性為臨床治療心力衰竭提供了重要方向[9]。基于此,本研究試聯合曲美他嗪與rh-BNP,結果顯示,觀察組臨床療效、LVEF 高于對照組,提示上述方案在冠心病心力衰竭中效果顯著,利于改善心功能。曲美他嗪對心肌細胞能量代謝具有獨特調控作用,可改善缺氧缺血狀態,同時本品有利于降低內皮素與氧自由基釋放,對血管內皮細胞有保護作用,進而抑制心肌細胞凋亡,并提高心臟收縮能力,使心排出量顯著增加,故可有效改善患者心功能[10-11]。rh-BNP 是人工合成的BNP,其作用機制與內源性BNP相同,且具有起效迅速、療效顯著的特點與優勢[12]。因此,曲美他嗪聯合rh-BNP 可發揮多機制協同抗心衰作用,故用于冠心病心力衰竭可進一步提高療效,效果更為突出,更利于患者預后改善。
綜上,給予冠心病心力衰竭患者曲美他嗪與rh-BNP 利于改善心功能,效果顯著,且具有一定安全性。