福州京東方光電科技有限公司 王新偉 王 寧 陳偉濤 李云娜 汪宗源 周 賀
通過對TFT-LCD制造中PHOTO工藝PVX OPEN不良產生機理的研究,提出改善PVX OPEN不良的方法。分析表明PVX OPEN不良主要成因為PR膠涂布前細菌粘附在玻璃基板上,曝光顯影后造成PR膠破洞,PVX刻蝕工序完成后形成對應位置PVX OPEN;通過改善生產氣流及定期清理細菌等措施,PVX OPEN發生率由最初的6%以上降低到0.5%以下,且改善周期可持續2個月以上。
隨著薄膜晶體管-液晶顯示器(TFT-LCD)發展,液晶市場競爭越來越激烈,TFT-LCD產品以其輕薄、環保、高性能等優點,尺寸越做越大,應用越來越廣。一方面面板企業在向大世代線方向發展,另一方面,順應市場需求,傳統8.5代線開始生產大尺寸產品。因受到基板尺寸限制影響,不良對較大尺寸產品良率的影響將成倍增加(不良PANEL數/單張TFT基板總PANEL數)。
TFT生產技術最核心的部分是光刻工藝,它既是決定產品品質的重要環節,也是影響產品成本的關鍵部分。光刻工藝常規的OPEN&REMAIN(膜層破洞/殘留)類不良,通過設備維護、清潔等均可以得到改善,而PVX OPEN類不良的產生機理為細菌導致,細菌繁殖速度快,一般約20~30min便分裂一次,即為一代,僅靠設備PM(設備維保)等常規設備維護方式,無法進行抑制和改善,嚴重影響著產品良率。同時,也因頻繁停機維護而降低產能,增加能耗與人力成本等。一般而言,降低成本已成為企業賴以生存的重要法則。因此,找出有效藥液或其他措施對細菌進行抑制和改善,對于提升企業的市場競爭力尤為重要。
本文主要針對PHOTO制程生產中PVX OPEN進行調查,確定其產生機理為細菌導致。此后,對細菌成分進行鑒定,有針對性的選擇不同藥液殺菌,測試不同生產氣流環境下細菌對產品的影響,提出了一系列改善措施,最終將此類PVX OPEN不良的發生率降低,大大提升ARRAY工藝產品的整體良率水平,顯著改善PXL不良發生率。
ARRAY PHOTO工序的PVX OPEN類不良在AOI檢出(光學檢測設備)均表現為圓形黑色PARTICLE(異物)形態,異常高發設備發生率達到6%以上,Final檢查維修工序呈現出PVX膜層破洞,檢出PXL不良。對于HADS產品而言,PVX膜層破洞會導致DATA和COMMON導通,形成DCS線性不良,直接導致PANEL報廢而造成良率損失。
為鎖定不良發生區間,將產品分別進行清洗與顯影轉向測試,當產品反向進入清洗時不良聚集反向,反向顯影時不良位置無變化,因此鎖定不良發生區間為清洗單元。
對設備清洗單元多次調整與常規清潔,不良發生率均無改善。為確定“黑色PARTICLE”成分,選用GATE MASK產品(AOI抓圖效果好)進行過貨驗證,選出“黑點”不良PANEL,切片制樣進行FIB及EDS分析,結果顯示C,O含量較高,但無法確定具體物質。如圖2所示。
拆開清洗單元循環水管路,內壁有較多附著物(如圖3所示),對管路清理后閥門切換到直排,避免流經此管路的水接觸產品,徹底消除管壁異物影響,不良改善輕微(原因應為FILTER過濾,影響較小)。
清洗單元AIR KNIFE前段腔室內有較多紅色粘稠狀異物,使用高壓水沖洗腔室,不良發生率有明顯降低,但2天后即升高到沖洗前水平,改善周期過短,推測紅色異物影響PVX OPEN發生率,但水槍沖洗效果不理想,后續測試與調整主要針對此異物進行。

圖1 TFT-LCD結構圖

圖2 “黑點”FIB圖

圖3 管道臟污圖
TFT-LCD生產過程中,ARRAY PHOTO工序紅色異物主要存在于濕區間,AIR KNIFE(風刀)前段尤為明顯,生產時基板從此區域經過。根據供水管路長期使用后可能有細菌滋生,以及高壓水沖洗后僅短期改善的結果分析,初步推斷紅色異物為細菌。為確認紅色異物成分,使用沾濕的無塵布輕輕將紅色異物收集到容器中進行培養鑒定。為確保樣品具有做代表性,對多臺設備同一區域均進行采樣,提高結果可靠性。

圖4 樣品制備圖

圖5 Ftir譜圖
先對薄膜過濾器高溫殺菌,后取收集的樣品到設備中進行薄膜過濾,測量結果顯示此次采樣總量為3.56×103cfu,收集量滿足成分鑒定條件;
對樣品進行FTIR分析,顯示異物成分為蛋白質(如圖5所示);
對樣品進行劃線純化,純化后共出現一種菌落。將樣本進行革蘭氏染色后使用鏡檢分析,觀察到異物形態為大小1μm,呈淺黃色,中等大小,圓潤且凸起,易挑起等特征;分析結果為革蘭氏陰性桿菌。
將細菌配成一定濁度的菌液進行BD試劑條鑒定,比對結果顯示,此次培養測試細菌為氣味黃桿菌,可信度高達85%。
查詢相關殺菌文獻等資料后,提取一定量的顯影液(四甲基氫氧化銨溶液,強堿性)對清洗水管路,AIR KNIFE水區間進行浸泡和沖洗,PVX OPEN發生率由沖洗前的6.17%下降至沖洗后的1.3%,并至少能持續一個月時間(不良未升高前又再次清洗,具體周期未監控),改善顯著。判斷四甲基氫氧化銨溶液對此細菌具有明顯的消殺和抑制作用。

圖6 樣品劃線純化圖

圖7 淺黃色菌落鏡檢圖

圖8 菌落BD試劑鑒定圖
對于細菌而言,合適的酸堿度是生存的必備條件。這是因為細菌新陳代謝所必需的酶,需要在一定的PH值才能有效發揮。大多數病原菌最適合的PH值為中性至弱堿性。當人為使用一定濃度藥液破壞細菌生存環境時,藥液通過強大的滲透作用,進入細胞內部,導致蛋白質變性。因蛋白質變質是不可逆性,從而導致結構蛋白和功能蛋白都喪失活性,細菌受到嚴重破壞。細菌通常被稱為獨立生存的單細胞,但是,其生活環境要復雜很多,當高濃度的藥液使用時,細菌會結合在一起迅速凝固形成生物膜,阻止藥液持續滲透(見圖9所示),細菌內部無法完成殺菌,當環境適宜后,細菌將沖破包膜重新恢復活性。因此,使用不同濃度和種類的藥液進行比對試驗,找出適合的藥液和濃度成為改善PVX OPEN不良研究的重要課題。
本文優先使用TFT-LCD生產所使用的25%濃度顯影液原液進行嘗試,對清洗進行泡管等清潔操作后,首次使用PVX OPEN發生率從6.17%降低到1.3%,次月再次使用相同藥液和方法,平均發生率又有了進一步的下降,從1.3%降低到了0.5%以下(見圖10所示)。但是,距離第二次使用后的第50天開始,PVX OPEN發生率開始緩慢升高,并逐漸恢復到第二次改善前相當的水平(1.3%左右),總體而言使用顯影液清洗和泡管的改善周期及效果比較理想。但是,25%濃度的顯影液具有極強的腐蝕性和毒性,對操作人員技術要求和安全規范要求極高,且存在較大的危險性,所以使用低濃度顯影液的效果進行評估顯得尤為重要。
為確認低濃度顯影液改善效果,使用2.38%濃度的顯影液進行復現操作,使用藥液后,PVX OPEN發生率降低至0.5%,到達第33天,不良逐漸恢復到改善前水平,持續周期較25%濃度短,且升高趨勢節點明顯提前。考慮到顯影液的操作危險性,持續尋找常規藥液進行替代。
酒精可以有效的降低革蘭氏陰性菌的生存能力,75%酒精對微生物繁殖體有致死左右,本文分別使用84消毒液、工業酒精、異丙醇等進行沖洗,均取得明顯改善,但改善周期不盡相同,詳見表1所示:

表1 不同藥液改善效果記錄表
通過對各款藥液使用后改善效果,綜合人力成本、藥液使用可操作性和安全性等方面評估,本文認為IPA和酒精均為消殺和抑制細菌的最優藥液。

圖9 殺菌原理

圖10 PVX OPEN改善效果趨勢圖

圖11 AK區間氣流示意圖
使用藥液清洗對PVX OPEN降低有明顯的改善。然而,僅通過TMAH藥液,IPA,酒精等清洗,只能達到30天的改善周期,無法滿足日益殘酷的競爭需求,因此,如何對改善周期進行延長,成為解決產能損失的關鍵。
通過對PVX OPEN不良產生聚集MAP和原因進行分析,本文認為AIR KNIFE前段氣流是否紊亂,以及氣流的流向都會影響細菌的聚集方式等。如果可以通過氣流改善,讓細菌排出腔體,不與基板接觸,那么細菌對產品的影響也將根本性的降低,不良即得到改善。
對AIR KNIFE前段結構進行分析(見圖11所示),AIR KNIFE流向為A,排氣區域為B(UP排氣&lOW排氣),通過調整AIR KNIFE流量,B區域上下排氣量,讓氣流大部分從該區域LOW排氣排出,從而減少細菌在TFT-LCD基板上的附著量。
通過設立不同參數下的實驗與數據監控,當下排氣量到達250以上時,持續周期明顯延長,最多延長至2個月以上(見表2所示),效果優異。對改善PVX OPEN不良發生率起到指導性作用,提升面板產能和產品良率,具有重大意義。

表2 不同排氣參數下清洗效果對比表
通過對PVX OPEN的形成原因進行分析,對PHOTO線清洗區間進行藥液清洗,從源頭上對造成PVX OPEN不良的細菌進行抑制和清除,降低TFT-LCD生產時受細菌的影響程度,該措施可將發生率降低5%以上,改善明顯。
通過對不同濃度,不同種類的藥液效果進行評估,25%的顯影液改善效果最佳,低濃度的效果與酒精/IPA相當,但后兩者危險系數可忽略,推薦優先選擇。
通過AIR KNIFE前段氣流及AIR KNIFE流量調整,可以彌補藥液改善周期不能持續的問題。二者共同作用,可以將PVX OPEN發生率穩定周期延長到2個月。
通過對TFT-LCD制造中PHOTO工序PVX OPEN不良形成原因分析,實驗論證及措施改善等,得出以下主要結論:
(1)ARRAY PHOTO工序PVX OPEN不良的原因為氣味黃桿菌,通過藥液清洗,可以將發生率由6.17%降低到0.5%以下。
(2)使用不同藥液清洗的滅菌效果不同,同種藥品不同濃度的清洗效果不同,僅使用藥液清洗,PVX OPEN改善周期約為1個月。
(3)調整清洗AIR KNIFE前段排氣方向與AIR KNIFE參數,讓生產氣流改變,可以將藥液改善周期延長到2個月以上。