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垂體癌的臨床預后因素分析

2021-04-12 00:00:00蔡學昌景亞軍董作祥劉霞孫鵬
青島大學學報(醫學版) 2021年1期

[摘要]目的探討垂體癌病人的預后影響因素。方法從NCDB數據庫中檢索并篩選了106例垂體癌病人的臨床數據,清洗并整理數據。采用單因素和多因素Cox回歸分析篩選垂體癌的臨床預后因素,并用生存分析進行驗證。結果單因素Cox回歸分析顯示,年齡、種族、治療方式、腫瘤是否轉移、瘤灶數目等是垂體癌病人可能預后因素(χ2=3.18~11.90,Plt;0.1)。多因素Cox回歸分析顯示,年齡、種族、瘤灶數目、治療方式以及腫瘤是否轉移等是垂體癌病人預后獨立影響因素。生存分析顯示,年齡<60歲、單個瘤灶、白人、手術治療、未發生轉移病人的生存率與年齡≥60歲、多個瘤灶、非白人、其他治療方式治療、發生轉移病人相比顯著增高(χ2=3.76~15.22,P<0.05)。結論年齡、種族、瘤灶數目、腫瘤轉移情況和治療方式等是垂體癌病人的獨立預后因素。

[關鍵詞]垂體腫瘤;預后;危險因素;回歸分析;存活率分析

[中圖分類號]R736.4[文獻標志碼]A[文章編號]2096-5532(2021)01-0043-04

[ABSTRACT]ObjectiveTo investigate the influencing factors for the prognosis of patients with pituitary carcinoma. MethodsThe clinical data of 106 patients with pituitary carcinoma were retrieved and screened from NCDB database. Univariate and multivariate Cox regression analyses were used to screen out the prognostic factors for pituitary carcinoma, and a survival ana-lysis was used for verification. ResultsThe univariate Cox regression analysis showed that age, race, treatment modality, pre-sence or absence of tumor metastasis, and number of tumor lesions were possible prognostic factors for patients with pituitary carcinoma (χ2=3.18-11.90,Plt;0.1). The multivariate Cox regression analysis showed that age, race, number of tumor lesions, treatment modality, and presence or absence of tumor metastasis were independent influencing factors for the prognosis of patients with pituitary carcinoma. The survival analysis showed that the patients with an age of lt;60 years, single tumor lesion, Caucasian, and surgery or surgery combined with radiochemotherapy had a significant increase in survival rate compared with those with an age of ≥60 years, multiple tumor lesions, non-Caucasian, and other treatment modalities (χ2=3.76-15.22,Plt;0.05). ConclusionAge, race, number of tumor lesions, tumor metastasis, and treatment modality are independent prognostic factors for patients with pituitary carcinoma.

[KEY WORDS]pituitary neoplasms; prognosis; risk factors; regression analysis; survival analysis

垂體腫瘤是指發生于腦垂體的腫瘤,約占顱內腫瘤的15%[1]。目前,垂體腺瘤為最常見的垂體腫瘤,被定義為良性腫瘤,在人群中的發病率較高[2]。而垂體癌極為罕見,僅占所有垂體腫瘤的0.1%~0.2%[3]。垂體癌惡性程度極高,具有惡性腫瘤的一般特征,通常表現為顱外遠處轉移,如肝轉移、椎體轉移和胸腔轉移等[3-5]。垂體癌臨床預后極差,據報道約50%的病人在診斷后生存時間不到1年[6-7]。然而,由于垂體癌發病率極低,病人數量非常有限,這極大地限制了垂體癌臨床研究的開展。目前,國內外有關垂體癌的臨床研究多以病例報道、影像學描述及小樣本觀察為主,而這些研究缺乏統計效能,循證醫學證據級別極低,很難推斷、識別影響垂體癌病人生存的因素和明確最佳的臨床治療策略。因此,本研究旨在通過分析來自NCDB數據庫中106例垂體癌病人的臨床治療及隨訪資料,探討影響垂體癌病人臨床預后的因素,為臨床治療垂體癌提供科學依據。

1資料與方法

1.1資料來源

檢索NCDB數據庫1976年6月—2016年4月期間所有垂體癌病人的臨床治療及生存隨訪資料,共檢索到163例病人,根據納入及排除標準有57例不符合要求,最終納入106例病人。資料收集符合臨床研究倫理學要求和規范,主要內容包括病人的一般資料(年齡、性別和種族)、腫瘤特征資料(腫瘤大小、數目和轉移情況)、臨床治療資料(手術治療、放療、化療)以及隨訪資料(病人最終生存狀態和生存時間)。106例病人中,男56例,女50例;<60歲55例,≥60歲51例;白人72例,黑人29例,其他人種5例;腫瘤單發102例,多發4例。

1.2納入與排除標準

納入標準為:①國際腫瘤疾病編碼(ICD-O-3,8724)標注為垂體癌,且經病理確診;②死亡原因為垂體癌;③隨訪數據中有生存時間。排除標準:①隨訪數據信息缺失;②治療信息缺失。

1.3研究方法

采用單因素Cox回歸分析對年齡、性別、種族、瘤灶數目、腫瘤直徑、治療方式以及是否轉移等變量進行單因素分析,以P<0.1為差異有統計學意義篩選影響病人生存的可能預后因素;然后將單因素Cox分析中所有可能預后因素納入多因素Cox回歸分析,以P<0.05為差異有統計學意義篩選病人的獨立預后因素。采用Log-rank檢驗對所有獨立預后因素進生存分析,通過繪制Kaplan-Meier曲線比較不同分層的獨立預后因素對病人生存的影響。生存分析過程中,所有連續性變量均通過受試者工作特征曲線(ROC曲線)評估確定最佳臨界值[8],并根據最佳臨界值進行分層。所有數據均采用IBM SPSS 22.0軟件進行統計處理。

2結果

2.1單因素分析

單因素Cox回歸分析顯示,年齡、種族、治療方式、腫瘤是否轉移、瘤灶數目等是垂體癌病人可能的預后因素(χ2=3.18~11.90,Plt;0.1),而性別、腫瘤直徑差異無統計學意義(P>0.1)。見表1。

2.2多因素分析

多因素Cox回歸分析顯示,年齡、種族、瘤灶數目、治療方式以及腫瘤是否轉移等是垂體癌病人預后的獨立影響因素。見表2。

2.3生存分析

年齡≥60歲垂體癌病人的生存率低于年齡<60歲的病人,差異具有統計學意義(χ2=4.85,P<0.05);白人垂體癌病人的生存率高于非白人病人,差異有統計學意義(χ2=7.68,P<0.05);多個瘤灶垂體癌病人的生存率低于單個瘤灶病人,差異有統計學意義(χ2=4.56,P<0.05);采取手術治療垂體癌病人的生存率顯著高于采取其他方式治療的病人(χ2=10.76,P<0.05),而采取其他方式治療病人的生存率組間比較差異無統計學意義(P>0.05);發生轉移的垂體癌病人生存率低于未轉移病人,差異具有顯著性(χ2=15.22,P<0.05)。見圖1。

3討論

垂體腫瘤是常見的顱內腫瘤之一,在世界范圍內發病率約為1‰[9]。大部分垂體腫瘤被認為是良性腫瘤。然而,大量證據表明,這些良性垂體腫瘤往往具有惡性傾向,隨著時間的推移,部分腫瘤表現出侵襲性,出現鄰近組織局部浸潤性生長甚至顱外轉移,但發生轉移的具體機制仍不清楚[10]。根據歐洲神經內分泌腫瘤協會的分類,這部分發生遠處轉移的腫瘤被定義為垂體癌[11]。垂體癌發病率極低,但惡性程度高,預后極差。據報道,垂體癌1年存活率不足40%,中位生存時間約為2年[12]。此外,垂體癌復發率極高,目前的治療手段無法有效控制腫瘤生長和復發[13]。由于垂體癌發病率極低,有關垂體癌的臨床資料非常有限。目前尚無垂體癌長期生存的報道,影響垂體癌病人生存的因素尚不清楚。本研究旨在探討影響垂體癌病人預后的因素,為其臨床治療提供科學依據。

本研究通過檢索NCDB數據庫共納入106例垂體癌病人,納入分析的研究因素包括病人年齡、性別、種族、瘤灶數目、腫瘤直徑、腫瘤是否轉移和治療方式(包括手術治療、放療、手術聯合放療、放療聯合化療及手術聯合放化療)等。單因素回歸分析顯示,病人年齡、種族、治療方式、腫瘤是否轉移、瘤灶數目等是垂體癌病人可能預后因素,而病人性別及腫瘤直徑差異無統計學意義。多因素回歸分析顯示,病人年齡、種族、瘤灶數目、治療方式和腫瘤有無轉移等是垂體癌病人獨立預后因素。對獨立預后因素進行生存分析顯示,年齡≥60歲垂體癌病人的生存率較年齡<60歲病人顯著降低,與多因素Cox回歸分析結果一致,也與有關文獻報道的結果一致[14]。此外,非白人病人的生存率顯著低于白人病人,這也與有關文獻報道一致[13]。表明高齡(年齡≥60歲)及非白人是垂體癌預后的危險因素。與其他惡性腫瘤一樣,垂體癌表現出局部浸潤生長和遠處轉移的生物學行為。腫瘤的惡性程度往往與其轉移能力直接相關[15]。本研究結果顯示,垂體癌轉移病人的生存率顯著低于未轉移病人。很多研究表明,腫瘤數目是影響病人預后的獨立因素。本研究中多個瘤灶垂體癌病人的生存率顯著低于單個瘤灶的病人,與多因素Cox回歸分析結果一致,也與相關研究結果一致[16-17]。有研究表明,單純的放療與化療治療垂體癌的療效難以取得令人滿意的效果[6,18]。本研究結果顯示,手術治療垂體癌較其他治療方式顯著提高了病人生存率,這與ROTMAN等[19]的研究結果一致。提示手術治療是目前提高病人生存率最有效的方式,確診垂體癌并具備手術條件時手術治療是一線治療方案,放療與化療可作為術后輔助治療。有文獻報道,常規放療后殘余增殖性較強的腫瘤,選擇立體定向放療有一定效果[20]。在化療方面,替莫唑胺被推薦為治療垂體癌的一線藥物,其整體有效率約為47%[21]。上述結果表明,腫瘤發生轉移和多發病灶是垂體癌病人生存的危險因素,手術治療是垂體癌病人生存的保護因素。

綜上所述,年齡、種族、瘤灶數目、腫瘤是否轉移以及治療方式等是垂體癌病人的獨立預后因素。其中,年齡≥60歲、非白人、多個病灶和腫瘤發生轉移等是影響垂體癌病人生存的危險因素,手術治療或手術聯合放化療是垂體癌病人生存的保護因素。由于數據庫中資料不夠全面,本研究未能對手術方式、腫瘤增殖標記物及垂體癌內分泌分類等重要臨床資料進行詳細分析,今后將收集更多更為詳盡的研究資料來進行統計分析。

[參考文獻]

[1]丁妍,趙萌,王續,等. WHO(2017版)垂體腫瘤分類解讀(二)[J]." 臨床與實驗病理學雜志, 2018,34(12):1299-1301.

[2]DI IEVA A, ROTONDO F, SYRO L V," et al." Aggressive pituitary adenomas: diagnosis and emerging treatments[J]." Nat Rev Endocrinol, 2014,10(7):423-435.

[3]RAVEROT G, CASTINETTI F, JOUANNEAU E," et al." Pituitary carcinomas and aggressive pituitary tumours: merits and pitfalls of temozolomide treatment[J]." Clinical Endocrino-logy, 2012,76(6):769-775.

[4]LIN A L, JONSSON P, TABAR V," et al." Marked response of a hypermutated ACTH-secreting pituitary carcinoma to ipilimumab and nivolumab[J]." J Clin Endocrinol Metab, 2018,103(10):3925-3930.

[5]YAKOUSHINA T V, LAVI E, HODA R S. Pituitary carcinoma diagnosed on fine needle aspiration: report of a case and review of pathogenesis[J]." CytoJournal, 2010,7:14.

[6]PERNICONE P J, SCHEITHAUER B W, SEBO T J," et al." Pituitary carcinoma: a clinicopathologic study of 15 cases[J]." Cancer, 1997,79(4):804-812.

[7]ILIE M D, VASILJEVIC A, RAVEROT G," et al." The microenvironment of pituitary tumors: biological and therapeutic implications[J]." Cancers, 2019,11(10):1605.

[8]OWOLABI E O, TER GOON D, ADENIYI O V," et al." Optimal waist circumference cut-off points for predicting metabolic syndrome among low-income black South African adults[J]." BMC Res Notes, 2018,11(1):22.

[9]DALY A F, RIXHON M, ADAM C," et al." High prevalence of pituitary adenomas: a cross-sectional study in the Province of Liège, Belgium[J]." The Journal of Clinical Endocrinology amp; Metabolism, 2006,91(12):4769-4775.

[10]TANAKA T, KATO N, AOKI K," et al." Long-term follow-up of growth hormone-producing pituitary carcinoma with multiple spinal metastases following multiple surgeries: case report[J]." Neurol Medico Chir, 2013,53(10):707-711.

[11]RAVEROT G, JOUANNEAU E, TROUILLAS J. Management of endocrine disease: clinicopathological classification and molecular markers of pituitary tumours for personalized therapeutic strategies[J]." Eur J Endocrinol, 2014,170(4):R121-R132.

[12]HEANEY A P. Clinical review: pituitary carcinoma: difficult diagnosis and treatment[J]." J Clin Endocrinol Metab, 2011,96(12):3649-3660.

[13]CURT L, TORRE M L, FERRA F," et al." Temozolomide-induced shrinkage of a pituitary carcinoma causing Cushing’s disease: report of a case and literature review[J]." The Scienti-fic World Journal, 2010,10:2132-2138.

[14]HANSEN T M, BATRA S, LIM M," et al." Invasive adenoma and pituitary carcinoma: a SEER database analysis[J]." Neurosurgical Review, 2014,37(2):279-286.

[15]DWORAKOWSKA D, GROSSMAN A B. Aggressive and malignant pituitary tumours: state-of-the-art[J]." Endocrine-Related Cancer, 2018,25(11):R559-R575.

[16]王俊男,閆楓尚,徐拯,等. 基于SEER數據庫的甲狀腺髓樣癌預后因素分析[J]." 中國普通外科雜志, 2018,27(5):547-552.

[17]SANTOS-PINHEIRO F, PENAS-PRADO M, KAMIYA-MATSUOKA C," et al." Treatment and long-term outcomes in pituitary carcinoma:a cohort study[J]." European Journal of Endocrinology, 2019,181(4):397-407.

[18]MCCUTCHEON I E, PIEPER D R, FULLER G N," et al." Pituitary carcinoma containing gonadotropins: treatment by radical excision and cytotoxic chemotherapy: case report[J]." Neurosurgery, 2000,46(5):1233-1239, discussion 1239-1240.

[19]ROTMAN L E, VAUGHAN T B, HACKNEY J R," et al." Long-term survival after transformation of an adrenocorticotropic hormone-secreting pituitary macroadenoma to a silent corticotroph pituitary carcinoma[J]." World Neurosurgery, 2019,122:417-423.

[20]STARKE R M, WILLIAMS B J, JANE J A," et al." Gamma knife surgery for patients with nonfunctioning pituitary macroadenomas: predictors of tumor control, neurological deficits, and hypopituitarism[J]." J Neurosurg, 2012,117(1):129-135.

[21]BUSH Z M, LONGTINE J A, CUNNINGHAM T," et al." Temozolomide treatment for aggressive pituitary tumors: correlation of clinical outcome with O6-methylguanine methyltransferase (MGMT) promoter methylation and expression[J]." The Journal of Clinical Endocrinology amp; Metabolism, 2010,95(11):E280-E290.

(本文編輯 馬偉平)

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