多發性骨髓瘤初治患者體內硼替佐米累積量與M蛋白、β2微球蛋白變化的相關性研究

廣東省高州市人民醫院（525200）黃增藝 朱伯滿 朱萬壽 劉小蓮

多發性骨髓瘤是一種惡性的漿細胞增殖疾病，患者骨髓中的漿細胞由于沒有增殖限制而一直處于增殖狀態，導致患者骨髓中含有大量的漿細胞[1]?；颊吖撬鑳仍鲋车臐{細胞會分泌大量免疫球蛋白，引發患者出現貧血、骨痛、血鈣升高、腎功能不全等主要癥狀[2]。除此之外也會引起患者反復發熱和感染，對患者的各個系統都會造成嚴重的影響，所以在確診之后應該盡早開始治療[3]。多發性骨髓瘤的病因尚不明確，目前認為與遺傳以及病毒感染等有一定的聯系。本病患者大多為中老年人，男性多于女性，我國多發性骨髓瘤的發病率呈現上升態勢[4]。目前由于硼替佐米、沙利度胺等藥物的應用，明顯改善了多發性骨髓瘤患者的預后，部分患者經過治療后病情可以在長期內處于平穩狀態[5]。M蛋白是由漿細胞分泌的有抗體活性的蛋白，隨著M蛋白的增多患者血液粘滯性會逐漸上升，導致組織出現缺氧等癥狀，對患者的心血管系統和神經系統產生嚴重的打擊[6]。β2微球蛋白是一種低分子量的蛋白質，在健康人群中β2微球蛋白含量處于穩定狀態，而多發性骨髓瘤患者β2微球蛋白會明顯上升，且相關研究表明β2微球蛋白與患者的預后有一定的相關性[7]。本次研究選擇自2018年1月～2020年6月我院收治的60例多發性骨髓瘤初治患者作為本次的研究對象，探究多發性骨髓瘤初治患者體內硼替佐米累積量與M蛋白、β2微球蛋白變化相關性，具體內容如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 本次研究選擇自2018年1月～2020年6月我院收治的60例多發性骨髓瘤初治患者作為本次的研究對象，根據硼替佐米中位累積量21mg/m2為標準，將60例患者分為A組（＞21mg/m2）和B組（＜21mg/m2）。A組30例患者中，男性17例，女性13例；年齡27～78歲之間，平均年齡為（58.26±3.17）歲；平均身高為（172.14±11.06）cm；平均體重為（68.36±6.27）kg；A組患者無其他系統嚴重合并癥。B組30例患者中，男性18例，女性12例；年齡27～78歲之間，平均年齡為（58.16±3.08）歲；平均身高為（171.82±11.28）cm；平均體重為（68.28±6.14）kg；B組患者無其他系統嚴重合并癥。A組和B組患者一般臨床資料無明顯差別，P＞0.05，可以用于對比研究。本次研究全部患者均簽署知情同意書。本次研究通過倫理委員會批準。

納入標準：①確診無多發性骨髓瘤，且經病理診斷為漿細胞瘤；②為多發性骨髓瘤初治患者；③患者自愿簽署知情同意書，且能夠嚴格配合治療。排除標準：①排除有系統性疾病者；②排除有精神性或者心理性疾病者；③排除藥物過敏患者；④排除不能完成治療者。

1.2 方法 對A組和B組患者全部采用硼替佐米聯合地塞米松進行治療：硼替佐米注射劑量按照1.3mg/m2進行治療，在第1天、4天、8天、11天進行快速靜脈注射，在第1～4天、9～12天進行靜脈滴注，每三周為一個療程，每位患者完成1～8個療程。地塞米松在第1～2天、4～5天、8～9天、11～12天靜脈滴注20mg。

附表1 A組和B組M蛋白含量統計(g/L)

附表2 A組和B組β2微球蛋白含量統計(mg/L)

1.3 療效判定/觀察指標 在每個化療周期第6天和第12天記錄患者硼替佐米累積量以及患者M蛋白和β2微球蛋白含量。統計A組和B組患者病情復發率。

1.4 統計學分析 本次研究使用統計學軟件為SPSS20.0，計數數據進行卡方檢驗，計量數據進行t檢驗，當P＜0.05時認為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 A組和B組M蛋白和β2微球蛋白含量由附表1及附表2可知，多發性骨髓瘤初治患者M蛋白、β2微球蛋白的下降水平與患者體內的硼替佐米累積量成正相關，P＜0.05。

2.2 A組和B組患者病情復發率 B組復發率為6.7%（2/30），整體低于A組的26.7%（8/30），P＜0.05。

3 討論

多發性骨髓瘤是一種惡性血液系統腫瘤，患者骨髓內漿細胞惡性增殖，進而分泌大量球蛋白抗體，對患者各系統都會產生嚴重損害，導致患者病死率極高[8]。近年來隨著蛋白酶抑制劑類藥物如硼替佐米的應用，多發性骨髓瘤患者也能在治療后得到良好的預后[9]。硼替佐米可用特異性抑制蛋白酶體活性，進而抑制骨髓瘤相關基因的表達活性[10]。本次研究選擇我院收治的60例多發性骨髓瘤初治患者作為本次的研究對象，根據硼替佐米中位累積量21mg/m2為標準，將60例患者分為A組（＞21mg/m2）和B組（＜21mg/m2），對A組和B組患者的硼替佐米累積量與M蛋白、β2微球蛋白變化進行監測，并對相關數據進行分析，用于探究多發性骨髓瘤初治患者體內硼替佐米累積量與M蛋白、β2微球蛋白變化相關性。研究結果表明多發性骨髓瘤初治患者M蛋白、β2微球蛋白的下降水平與患者體內的硼替佐米累積量成正相關，隨著硼替佐米藥物用量上升，患者M蛋白、β2微球蛋白下降逐漸明顯。而且從研究結果來看B組復發率整體低于A組，差異有統計學意義，說明在使M蛋白、β2微球蛋白轉陰的前提下，硼替佐米累積量低的患者疾病復發率較低。在臨床用藥時應該在使患者M蛋白、β2微球蛋白轉陰的前提下，盡量減少藥量，具體的臨床應用還需要大量的研究和實踐積累。

綜上所述，多發性骨髓瘤初治患者M蛋白、β2微球蛋白的下降水平與患者體內的硼替佐米累積量成正相關，且硼替佐米累積量較低的患者復發率相對較低，在實際臨床治療時應該根據患者情況選擇合適的藥物治療劑量。