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高血壓合并2型糖尿病病人發(fā)生心房顫動的危險因素分析

2021-05-11 09:05:18宣皓晨王超凡陳軍紅李東野徐通達(dá)
關(guān)鍵詞:高血壓研究

陳 青,宣皓晨,王超凡,陳軍紅,李東野,徐通達(dá)

隨著人們生活方式改變及人口老齡化發(fā)展,我國人群高血壓患病率逐年升高,高血壓病人自身疾病知曉率、治療率和控制率分別為51.6%、45.8%和16.8%[1]。2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是危害人類健康的重要慢性疾病之一,患病率明顯升高,1980年我國T2DM患病率為0.67%,2013年為10.4%[2]。高血壓病人常合并糖代謝異常,我國24.3%的門診高血壓病人合并糖尿病,高血壓合并T2DM顯著增加病人心腦血管事件發(fā)生風(fēng)險[3]。心房顫動(atrial fibrillation,AF)是臨床常見的心律失常,隨著年齡增長,AF發(fā)病率逐漸增高,一旦病人發(fā)生AF,存在極大的血栓栓塞風(fēng)險,病人致殘率及致死率增加[4]。高血壓是發(fā)生AF的重要危險因素,引起左心房壓力增高,從而導(dǎo)致心房間質(zhì)纖維化。炎性細(xì)胞浸潤與AF發(fā)生有關(guān)[5]。T2DM常是與AF共存的疾病,導(dǎo)致心房間質(zhì)纖維化,損害心肌細(xì)胞傳導(dǎo)束,減慢傳導(dǎo)速度,是AF發(fā)生的病理結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)[6]。本研究回顧性觀察高血壓合并T2DM病人同時患有AF及AF亞組中陣發(fā)性心房顫動(paroxysmal atrial fibrillation,PAF)、非陣發(fā)性心房顫動(non paroxysmal atrial fibrillation,NPAF)病人生化指標(biāo)變化,探討高血壓合并T2DM病人發(fā)生AF的相關(guān)危險因素。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性觀察2018年1月—2019年12月于徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院就診的高血壓合并T2DM病人506例(對照組),高血壓合并T2DM同時發(fā)生AF病人512例(AF組);同時將發(fā)生AF病人512例分為PAF組(248例)和NPAF組(264例)。高血壓符合《中國高血壓防治指南(2018年修訂版)》[1]制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),T2DM符合《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》[2]制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),AF符合《老年人心房顫動診治中國專家建議(2011)》[7]制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),同時具有AF發(fā)作時的心電圖。AF分類:PAF為發(fā)作時間<7 d,可自行終止或干預(yù)后終止;NPAF包括持續(xù)性心房顫動(發(fā)作時間>7 d,經(jīng)治療后轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律)、長程持續(xù)性心房顫動(發(fā)作時間>1 年)和永久性心房顫動(經(jīng)醫(yī)生和病人協(xié)商后放棄恢復(fù)竇性心律)。本研究符合2013年修訂的《赫爾辛基宣言》相關(guān)要求,病人或家屬知情同意。

1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 既往有先天性心臟病、心臟瓣膜病、甲狀腺功能亢進(jìn)性心臟病、肺源性心臟病、心包炎;急性心腦血管疾病(急性腦卒中、急性心肌梗死、急性心力衰竭);合并嚴(yán)重肝腎功能損害;感染性疾病;糖尿病急性并發(fā)癥;近期合并創(chuàng)傷、手術(shù);自身免疫系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤、血液系統(tǒng)疾病;其他內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病等。

1.3 研究方法 記錄兩組臨床資料,包括年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、收縮壓(SBP)和舒張壓(DBP);合并危險因素,包括吸煙史、飲酒史、高脂血癥、冠心病史;目前口服藥物,包括胰島素、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)/血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)、β-受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑(CCB)類、利尿劑;入院后心臟彩超測定指標(biāo),包括左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心房內(nèi)徑(LAD)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD);實驗室檢查指標(biāo),包括總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、肌酐(Scr)、總膽紅素(TBIL)、總膽汁酸(TBA)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、腦鈉肽(BNP)及尿酸。

2 結(jié) 果

2.1 對照組與AF組臨床資料比較(見表1)

表1 對照組與AF組臨床資料比較

2.2 NPAF組和PAF組臨床資料比較(見表2)

表2 NPAF組和PAF組臨床資料比較

2.3 高血壓合并T2DM病人發(fā)生AF的Logistic回歸分析 將表1中差異有統(tǒng)計學(xué)意義指標(biāo)作為自變量進(jìn)行二元Logistic回歸分析,探討高血壓合并T2DM病人發(fā)生AF的危險因素。結(jié)果顯示:BMI、吸煙史、LAD、HbA1c及hs-CRP是高血壓合并T2DM病人發(fā)生AF的獨立危險因素,而LVEF、TC、LDL-C、TBIL是保護(hù)性因素。詳見表3。同時AF亞組行二元Logistic回歸分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),LVEDD、Scr是發(fā)生PAF的獨立危險因素,而LVEF、TBIL是保護(hù)性因素。詳見表4。BMI、SBP、LAD、HbA1c及hs-CRP是發(fā)生NPAF的獨立危險因素,而LVEF是保護(hù)性因素。詳見表5。

表3 高血壓合并T2DM病人發(fā)生AF的Logistic回歸分析

表4 高血壓合并T2DM病人發(fā)生PAF的Logistic回歸分析

表5 高血壓合并T2DM病人發(fā)生NPAF的Logistic回歸分析

2.4 應(yīng)用ROC曲線評價相關(guān)指標(biāo)預(yù)測高血壓合并T2DM病人發(fā)生AF的臨床價值 應(yīng)用ROC曲線預(yù)測高血壓合并T2DM病人發(fā)生AF的臨床價值,結(jié)果顯示,LVEF、LAD、TC、FBG及HbA1c可預(yù)測高血壓合并T2DM病人發(fā)生AF。詳見表6。

表6 各變量ROC曲線分析結(jié)果

3 討 論

AF是臨床常見的心律失常,2010年全球AF病人約3 350萬例,以每年500萬例的速度增長,患病率進(jìn)一步增加。AF病人發(fā)生心力衰竭、腦卒中和死亡明顯增加,20%~30%的缺血性腦卒中病人與AF直接相關(guān)[8]。高血壓合并T2DM是心血管疾病的高危因素,這類病人由于血壓增高引起左心房、左心室重構(gòu)及血糖代謝紊亂,導(dǎo)致心肌間質(zhì)纖維化,共同損害心肌細(xì)胞傳導(dǎo)束,進(jìn)而導(dǎo)致AF發(fā)生。高血壓合并T2DM病人常存在BMI、血脂、尿酸、尿蛋白過高等代謝性危險因素,這些因素共同促進(jìn)并加重心血管事件發(fā)生和發(fā)展[1]。因此,本研究探討高血壓合并T2DM病人發(fā)生AF的相關(guān)危險因素并分析預(yù)測因素,從而為改善預(yù)防措施及治療方案提供依據(jù)。

本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),吸煙史是高血壓合并T2DM病人發(fā)生AF的獨立危險因素。Zhu等[9]進(jìn)行了一項關(guān)于吸煙與AF的薈萃分析,共涉及286 217例病人,其中包括11 878例AF病人,結(jié)果顯示,吸煙者AF發(fā)病率更高(RR=1.23,P<0.05),戒煙可減少AF發(fā)生風(fēng)險,但不能完全消除。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),AF組吸煙比例較對照組顯著增高,且吸煙是高血壓合并T2DM病人發(fā)生AF的獨立危險因素,證實了吸煙可影響AF的發(fā)生發(fā)展。吸煙通過提高交感神經(jīng)興奮性,促進(jìn)動脈粥樣硬化和血液高凝狀態(tài)等機(jī)制增加冠心病發(fā)病風(fēng)險,但吸煙影響AF發(fā)生的機(jī)制尚未明確,目前仍在探討之中。

隨著生活質(zhì)量改善,超重和肥胖人數(shù)增加,嚴(yán)重威脅人類健康。Wang等[10]調(diào)查顯示,肥胖可增加新發(fā)AF的可能,BMI每增加1個單位,新發(fā)AF增加4%。肥胖增加AF風(fēng)險的作用機(jī)制尚未完全明確,肥胖可增加病人心房容積并導(dǎo)致心房間質(zhì)纖維化,與AF病人心房重構(gòu)有關(guān),從而增加AF發(fā)生風(fēng)險。肥胖病人血容量增加、左室舒張功能減低、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)激活引起心肌結(jié)構(gòu)改變和心肌電生理異常,均可能是肥胖引起AF的機(jī)制[10]。本研究結(jié)果顯示,AF組BMI高于對照組,且NPAF組BMI高于PAF組;同時,BMI升高是高血壓合并T2DM病人發(fā)生AF的獨立危險因素,與上述研究結(jié)果一致。

LAD增大是AF發(fā)生的主要因素之一,而AF發(fā)生進(jìn)一步導(dǎo)致心房舒縮功能喪失,因此,LAD擴(kuò)大與AF的發(fā)生相互促進(jìn)。左室收縮功能障礙與AF有關(guān),LVEF<40%是CHA2DS2VASc評分標(biāo)準(zhǔn)之一。左室收縮功能障礙與AF之間存在惡性循環(huán),福雷明漢研究顯示,AF可預(yù)測心力衰竭發(fā)展[11]。一項研究對1 066例非瓣膜性AF病人進(jìn)行多因素分析,結(jié)果顯示左室中度、重度收縮功能障礙與非瓣膜性AF顯著相關(guān)[RR=2.5,95%CI(1.5,4.4),P<0.01][12]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),AF組LAD高于對照組,LVEF低于對照組,且LAD是高血壓合并T2DM病人發(fā)生AF的獨立危險因素,LVEF是保護(hù)性因素,證實了上述觀點。

血脂異常和AF之間的關(guān)系仍存在爭議,尚無一致結(jié)論。Annoura 等[13]研究發(fā)現(xiàn),TC和LDL-C水平與AF發(fā)病率呈負(fù)相關(guān)。另一項研究顯示,與非AF病人比較,AF病人TC降低(P<0.05),但LDL-C比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)[14]。本研究結(jié)果顯示,與對照組比較,AF組TC和LDL-C較低,TG較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且AF亞組中也得到類似的結(jié)果。同時結(jié)果顯示,TC和LDL-C是高血壓合并T2DM病人發(fā)生AF的保護(hù)性因素。血脂異常與AF關(guān)系的機(jī)制尚未明確,有研究顯示,年齡增大與血脂改變,進(jìn)而改變心房結(jié)構(gòu)與心房電生理可能是AF發(fā)生的原因之一[15]。

HbA1c是臨床評估長期血糖控制情況的金標(biāo)準(zhǔn),是決定是否需要調(diào)整治療方案的重要依據(jù)[2]。本研究結(jié)果顯示,高血壓合并T2DM病人發(fā)生AF時HbA1c明顯升高。高血糖通過炎癥、晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGE)增加、轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)-β1高表達(dá)和縫隙連接蛋白Cx40、Cx43表達(dá)改變引起心房結(jié)構(gòu)重構(gòu),進(jìn)而引起心房電重構(gòu)。高血糖通過影響神經(jīng)血液供應(yīng),進(jìn)而激活氧化還原途徑并可能影響細(xì)胞代謝,導(dǎo)致心臟自主神經(jīng)重構(gòu),T2DM病人心房氧化應(yīng)激增加及連接蛋白重構(gòu)均可影響心房重構(gòu)進(jìn)程,促進(jìn)AF發(fā)生和發(fā)展[16]。HbA1c是AF病人NPAF發(fā)生的獨立危險因素,因此,降低HbA1c水平可能降低AF特別是NPAF發(fā)生。炎癥反應(yīng)和AF之間的關(guān)系復(fù)雜,有研究發(fā)現(xiàn),炎性因子可能參與AF發(fā)生。Witztum等[17]研究表明,AF病人炎性因子如C反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細(xì)胞介素(IL)-6、IL-1β、IL-8和IL-10水平較高,同時可預(yù)測AF發(fā)生及AF消融術(shù)后病人預(yù)后。本研究結(jié)果表明,AF組FBG、HbA1c及hs-CRP水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且HbA1c及hs-CRP是AF病人NPAF發(fā)生的獨立危險因素(P<0.05);AF組TBIL水平低于對照組(P<0.05),對AF發(fā)生具有保護(hù)作用。TBIL可降低心血管疾病發(fā)病風(fēng)險已得到證實,但目前關(guān)于TBIL與AF研究較少,發(fā)生機(jī)制尚未明確,膽紅素對AF的保護(hù)作用可能與TBIL的抗氧化及抗炎作用相關(guān)。

本研究對相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行ROC曲線分析,結(jié)果顯示,LVEF、TC及FBG的曲線下面積<0.7,提示預(yù)測AF發(fā)生的臨床價值一般。LAD及HbA1c的曲線下面積均>0.7,可一定程度預(yù)測高血壓合并T2DM病人AF的發(fā)生。綜上所述,高血壓合并T2DM病人發(fā)生AF受到多種因素影響,BMI、吸煙史、LAD、HbA1c、hs-CRP是AF發(fā)生的獨立危險因素,LVEF、TC、LDL-C、TBIL是AF發(fā)生的保護(hù)性因素。臨床根據(jù)病人是否存在發(fā)生AF的危險因素進(jìn)行個體化臨床干預(yù)或生活方式指導(dǎo),從而減少AF發(fā)生。但本研究存在局限性,如樣本均來自住院病人,存在一定的選擇偏倚,確切結(jié)論仍需大樣本、多中心研究進(jìn)一步明確。

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