常州地區Rh、MNS血型不合致新生兒溶血病的試驗結果分析及治療*

鄒 昕，虞 茜，葛平英，許 飛，楊紅梅△

1.江蘇省常州市中心血站輸血研究室,江蘇常州 213004；2.江蘇省常州市兒童醫院輸血科,江蘇常州 213004

新生兒溶血病(HDN)通常指母親和胎兒血型不合引起的同種免疫性溶血，母親的抗體通過胎盤屏障導致胎兒的紅細胞破壞、受損。嚴重的HDN可導致胎兒水腫、缺氧、貧血、黃疸、膽紅素腦病，甚至死亡。隨著二孩政策的開放，重癥HDN病例明顯增多，目前臨床上對ABO血型和Rh(D)陰性不合所致的HDN都有較為完善的處理措施，通過產前篩查、產后處理及時減少溶血對新生兒的損傷。臨床對于其他血型抗體所致的HDN未能引起足夠的重視，這類HDN往往風險也很高，在臨床上也可引起嚴重的高膽紅素血癥，若不及時治療，會導致核黃疸的發生，甚至死亡[1]。在常規治療的基礎上，輸血及換血治療是HDN最有效的治療手段之一。本研究將常州地區2013-2019年由于不規則抗體導致的HDN病例進行回顧性分析，現報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 收集常州地區2013-2019年23例因不規則抗體導致HDN的患兒和母親相關資料、實驗室檢測數據，以及臨床診斷、治療情況等進行回顧性分析。23例患兒年齡1～10 d，主要特點是高膽紅素血癥、貧血，或伴有不同程度的水腫、肝脾腫大。患兒的母親健康，無其他相關疾病，其抗體篩選試驗均為陽性，且有多次妊娠史。

1.2儀器與試劑 電熱恒溫水浴鍋(56 ℃)，電熱恒溫水浴箱(37 ℃)，久保田KA-2200型血清學專用離心機。抗-A、抗-B、抗-D血清，ABO標準紅細胞，直接抗人球蛋白試劑(多特異性、抗-IgG、抗-C3d)，抗體篩選紅細胞，譜細胞試劑均購自上海血液生物醫藥有限責任公司。抗人球蛋白檢測卡購自長春博迅生物技術有限責任公司。試劑均在有效期內使用。

1.3方法

1.3.1HDN血型血清學檢測 標準操作規程參照文獻[2-3]進行。

1.3.2特異性抗體鑒定 患兒血清和放散液均采用譜細胞按抗人球蛋白檢測卡說明書操作及判斷結果。

1.3.3換血治療 換血指征：(1)新生兒出生時就有明顯貧血、黃疸、水腫、心力衰竭等，一般認為臍血血紅蛋白為120～140 g/L，同時臍血膽紅素>68.4 μmol/L；(2)臍血膽紅素>68.4 μmol/L，24 h后血清膽紅素為342.0 μmol/L以上者；(3)已有早期膽紅素腦病癥狀者、早產兒等應適當放寬指征[4]。

血液品種的選擇：(1)單純Rh系統溶血時，首選O型Rh血型同母親的洗滌紅細胞，次選ABO血型同患兒、Rh血型同母親的懸浮紅細胞，以及抗體篩查陰性的AB型血漿。(2)Rh系統與ABO系統溶血同時存在時，選擇O型Rh血型同母親的洗滌紅細胞，抗體篩查陰性的AB型血漿[5]。交叉配血相合，血液首選新鮮血(5 d以內)，換血總量150～180 mL/kg，約為2倍新生兒血容量。

2 結 果

2.1常州地區引起HDN的抗體分布情況 回顧性分析這23例患兒的試驗數據，經特異性抗體鑒定發現，Rh(D)陰性孕婦產抗-D所致HDN為8例(34.78%)，Rh(D)陽性孕婦產抗-E為13例(56.52%)，抗-M為2例(8.70%)。Rh系統引起的HDN直接抗人球蛋白試驗為強陽性，MNS血型系統引起的HDN直接抗人球蛋白試驗為陰性。見表1。

表1 患兒信息和血清學檢測結果

續表1 患兒信息和血清學檢測結果

2.2換血前后各項指標比較 23例患兒入院后首先進行常規保守治療，采用藍光照射、口服藥物，以及注射免疫球蛋白和清蛋白等支持治療。隨時監測各項指標，根據患兒的胎齡、年齡、體質量、黃疸程度、疾病進展、是否伴膽紅素腦病，以及前期治療效果等進行綜合評估。其中7例為重癥(重癥組)，達到了換血指征，16例為輕癥(輕癥組)，未達到換血指征。重癥組患兒總膽紅素和間接膽紅素水平明顯高于輕癥組患兒,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

重癥組7例患兒進行換血治療，其中有2例重癥患兒在初次換血后膽紅素水平明顯下降，2 d后膽紅素水平再次上升，故又進行了第2次換血，其他5例患兒只進行了1次換血治療。密切觀察所有患兒，各項指標趨于正常。與換血前相比，換血后患兒的紅細胞計數、血紅蛋白水平升高，膽紅素水平明顯降低，差異均有統計學意義(P<0.05)，見表3。

表2 重癥組和輕癥組患兒的膽紅素水平比較

表3 重癥患兒換血前后各項指標水平比較

3 討 論

2013-2019年常州地區檢出23例由不規則抗體導致的HDN，患兒母親有多次妊娠史。HDN的發生與母親輸血、妊娠等因素密切相關，研究發現，妊娠導致的HDN發生率逐漸上升，而且發展更為隱匿[6-7]。本研究中引起HDN的血型系統有Rh(21/23,91.0%)和MNS(2/23,9.0%)2個血型系統，顯然，Rh系統抗體仍是本地區重癥HDN的主要原因，臨床上應引起足夠重視。本研究發現，引起HDN的抗體可能是由患兒母親通過妊娠獲得的。抗-E所致的HDN有13例，已躍居第1位，且直接抗人球蛋白試驗為強陽性結果，這也是Rh血型系統HDN的重要標志,與文獻[8-9]報道一致。健康人群中，E抗原的陰性率接近50%，其次是c抗原(陰性率約為42%)，且E抗原的免疫原性僅次于D抗原，產生相應的免疫抗體不容忽視。常州市中心血站輸血研究室在早期對相關試驗數據進行分析發現，抗-D引起的HDN在Rh系統中比例最高，與本研究結果有一定差距。原因為目前我國已明確要求在非緊急搶救時，輸血前應對患者ABO和Rh(D)血型進行常規檢測，并做到同型輸注，隨著江蘇省各血站使用的PASS SPRING SYSTEM計算機軟件系統的改進以及調度平臺的利用，Rh(D)陰性人群受到Rh(D)陽性血同種免疫的概率減少；同時Rh(D)陰性的女性自我保健意識增強，在妊娠前后注重檢查，適時注射抗-D免疫球蛋白治療，這在一定程度上減少了抗-D的產生。目前對Rh血型系統其他抗原的檢測，國內缺乏明確、強制的規定。有專家推薦Rh血型系統和MNS血型系統同型輸注，可以減少輸血反應[9]。而臨床上并未真正做到Rh血型同型輸注，因此可能產生抗-C、抗-c、抗-E、抗-e等不規則抗體而引起同種免疫。

MNS系統以抗-M比較常見，抗-M大多屬于IgM型的天然抗體。抗-M導致的HDN在臨床上并不多見，雖然IgG型的抗-M具有溶血活性，但直接抗人球蛋白試驗為陰性，這可能與M抗原的數量、空間結構等因素有關。本研究發現，Rh和MNS系統HDN的直接抗人球蛋白試驗結果是有區別的。有假說認為：MNS等抗原表達于紅系祖系細胞上，大多數抗原在出生時就已發育完全，抗-M/抗-N能破壞紅系祖細胞，且溶血速度較快，引起胎兒水腫、貧血、流產。而患兒出生時盡管貧血嚴重，但溶血相關檢查可能為陰性，且患兒血小板計數低[10]，在出生后，被致敏的紅細胞已經基本消耗完或數量較少，低于檢測限，所以直接抗人球蛋白試驗為陰性。本研究發現，抗-M可影響HDN放散試驗和游離試驗結果，需要制備NN型反定型紅細胞重新進行游離試驗和放散試驗，排除抗-M的干擾。

換血療法在臨床上還比較少見，治療經驗不足，但是對于達到換血指征的患兒應立刻進行抗體鑒定并制訂換血方案、進行手術。換血療法主要作用是快速降低血清膽紅素水平并去除已被致敏的紅細胞，同時降低患兒體內來自母體的不相容血型抗體水平[11]。多數患兒經1次換血治療即有好轉，術中應監測患兒呼吸、心率、血壓、體溫及經皮血氧飽和度。本研究中經換血治療的患兒均情況穩定，未出現不良反應。換血治療結束后應及時監測患兒各項生化指標，減少換血并發癥(如毛細血管滲漏綜合征等)發生，并結合光照療法，防止膽紅素水平再次升高。若患兒出現膽紅素水平再次上升，應馬上進行再次換血治療。本研究根據以上原則及時制訂及調整輸血方案，以最大的努力保障新生兒生命安全。本研究發現，所有經換血治療的患兒換血前后的紅細胞計數、血紅蛋白水平升高，膽紅素水平明顯降低，與相關研究的結果一致[12]。所有患兒術后追蹤觀察1個月，患兒生長良好，無并發癥發生。由此可見，重癥HDN溶血反應重、進展快，換血治療仍為最有效的方法。

綜上所述，目前常州地區抗-E是Rh血型系統HDN中最常見的抗體，且患兒母親均有多次妊娠史。為預防HDN的發生，對有妊娠史、輸血史的孕婦，需加強產前不規則抗體血清學檢測，對于血型不合所導致的HDN重癥患兒，制訂個體化的診療方案及換血方案具有重要意義。