999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

前列腺癌患者經(jīng)放射治療后發(fā)生第二原發(fā)膀胱癌的風(fēng)險(xiǎn)分析

2021-05-18 02:37:50譚康明武振宇
中國醫(yī)院統(tǒng)計(jì) 2021年2期
關(guān)鍵詞:前列腺癌關(guān)聯(lián)因素

譚康明 周 琴 武振宇

復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院生物統(tǒng)計(jì)學(xué)教研室,200032 上海

大型隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)顯示,術(shù)后輔助放療的前列腺癌患者,其生化無進(jìn)展生存率和臨床無進(jìn)展生存率均有顯著提高[1]。由于生存的獲益,前列腺癌患者第二原發(fā)膀胱癌(second primary bladder cancer,SPBC)的發(fā)生率不斷增高[2-3],對(duì)患者的生存質(zhì)量及生存期有著重要影響。針對(duì)廣島和長崎原子彈爆炸幸存者的研究顯示,受到輻射的研究對(duì)象更易罹患腫瘤[4]。膀胱作為鄰近前列腺的臟器之一,在前列腺癌患者的放射治療過程中不可避免地會(huì)受到輻射的影響。有研究者認(rèn)為,這種不可避免的輻射會(huì)增加SPBC的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[5-6],與之相反,一些研究者并不支持這種關(guān)聯(lián)[7-8],甚至認(rèn)為放療會(huì)降低SPBC的發(fā)生[9]。放療與SPBC發(fā)生的關(guān)聯(lián)性證據(jù)仍存在爭議,受到了研究者的持續(xù)關(guān)注。然而,由于倫理、實(shí)施難度等問題,此類研究難以實(shí)施隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(randomized controlled trial,RCT)。基于登記數(shù)據(jù)的大型隊(duì)列研究成為前列腺癌患者放療-SPBC發(fā)生關(guān)聯(lián)研究的重要類型。但由于受試對(duì)象分配往往不隨機(jī),可能存在某些重要未測(cè)得混雜因素在組間分布不均衡,從而影響關(guān)聯(lián)估計(jì)的證據(jù)強(qiáng)度。為此,Rosenbaum等最先提出了敏感性分析(sensitivity analysis)的思路以評(píng)估未測(cè)得混雜對(duì)關(guān)聯(lián)估計(jì)的影響[10]。此后,盡管有越來越多敏感性分析方法被提出,但在基于回顧性隊(duì)列探究放療引起SPBC發(fā)生的研究中,均未評(píng)估未測(cè)得混雜因素的影響[3, 11-12]。

本研究將納入美國“監(jiān)測(cè)、流行病學(xué)和結(jié)果(surveillance,epidemiology,and end results,SEER)”數(shù)據(jù)庫中接受前列腺癌根治術(shù)的患者,通過傾向性評(píng)分匹配(propensity score matching,PSM)術(shù)后接受和不接受放療患者的協(xié)變量,應(yīng)用競爭風(fēng)險(xiǎn)模型,探究放療后前列腺癌患者SPBC的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),并采用敏感性分析方法,評(píng)估結(jié)果對(duì)未測(cè)得混雜的穩(wěn)健性。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象

在SEER數(shù)據(jù)庫中,按以下標(biāo)準(zhǔn)篩選患者。納入標(biāo)準(zhǔn):2004—2009年間經(jīng)病理學(xué)明確診斷為前列腺癌(組織病理學(xué)代碼:8140,8480,8490,8550);前列腺癌為首發(fā)腫瘤;非轉(zhuǎn)移性前列腺癌;接受前列腺癌根治術(shù)治療;年齡在18~79歲。排除標(biāo)準(zhǔn):除前列腺癌和膀胱癌還患有其他腫瘤;或膀胱癌診斷時(shí)間距前列腺癌診斷時(shí)間小于2個(gè)月;或未明確病理診斷;或主要指標(biāo)缺失。

1.2 評(píng)價(jià)指標(biāo)與分組

研究的主要評(píng)價(jià)指標(biāo)為SPBC的累積發(fā)生率(cumulative incidence function,CIF),隨訪時(shí)間定義為從診斷為前列腺癌開始,到患者發(fā)生SPBC、死亡、失訪或2015年12月31日為止。

根據(jù)是否接受放療,將患者分為放療組和未放療組,并對(duì)兩組患者采用1∶1最鄰近傾向性評(píng)分匹配,卡鉗值(caliper)為0.02,均衡性檢驗(yàn)使用標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差(standardized mean difference,SMD),SMD控制在10%以內(nèi)認(rèn)為匹配均衡。

1.3 敏感性分析

基于Carnegie等提出的模擬潛在混雜因素法[13],Huang等提出了適用于競爭風(fēng)險(xiǎn)模型的敏感性分析方法[14],通過指定敏感性參數(shù)的大小,使用隨機(jī)最大期望算法(stochastic expectation-maximization,SEM)和EM算法估計(jì)感興趣的暴露結(jié)局關(guān)聯(lián)。敏感性參數(shù)量化未測(cè)得混雜因素分別與暴露、結(jié)局之間的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度,通過參數(shù)大小判斷暴露結(jié)局間的顯著關(guān)聯(lián)在多大程度上可能被未測(cè)得混雜推至無效,進(jìn)而評(píng)估結(jié)果和結(jié)論的穩(wěn)健性。

本研究使用Huang[14]的方法對(duì)未測(cè)得混雜進(jìn)行了敏感性分析。通過模擬未測(cè)得混雜與放療、未測(cè)得混雜與SPBC發(fā)生的不同關(guān)聯(lián)強(qiáng)度,判斷將估計(jì)的放療-SPBC發(fā)生的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度變得無效(P>0.05)所需未測(cè)得混雜的大小。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用R 4.0.2軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。人口學(xué)和臨床特征使用描述性統(tǒng)計(jì)分析。應(yīng)用競爭風(fēng)險(xiǎn)模型估計(jì)匹配前后放療與未放療組的累積發(fā)生率,組間比較使用Fine-Gray檢驗(yàn)。同時(shí)采用部分分布比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行多因素分析。未發(fā)生SPBC的數(shù)據(jù)作為刪失數(shù)據(jù),無SPBC死亡作為發(fā)生SPBC的競爭事件。雙側(cè)檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

2 結(jié)果

2.1 基本情況

在納入的83 064名前列腺癌根治術(shù)患者中,接受放療組有5 141例(88例發(fā)生SPBC),未接受放療組有77 923例(753例發(fā)生SPBC)。放療組和未放療組間的基線協(xié)變量差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。在對(duì)傾向性得分進(jìn)行匹配之后,兩組間所有變量均得到了很好的平衡(圖1)。

表1 匹配前后納入研究的前列腺癌患者的基本特征描述

圖1 傾向性評(píng)分匹配后協(xié)變量均衡情況

2.2 競爭風(fēng)險(xiǎn)模型分析

納入研究的前列腺癌根治術(shù)患者發(fā)生SPBC的累積發(fā)生率以及按是否接受放療分組的累積發(fā)生率見圖2和圖3。前列腺癌根治術(shù)患者5年、10年SPBC累積發(fā)生率分別為0.57%和1.19%,而未放療組和放療組的10年累積發(fā)生率分別達(dá)到1.16%和1.80%。經(jīng)PS匹配后兩組患者的累積發(fā)生率分別為1.27%和1.76%。

圖2 納入的前列腺癌患者發(fā)生SPBC的CIF曲線

A:匹配前;B.匹配后

多變量競爭風(fēng)險(xiǎn)模型結(jié)果顯示(表2),放療可能增加前列腺癌根治術(shù)患者發(fā)生SPBC的風(fēng)險(xiǎn)(SHR為1.438,95%置信區(qū)間為1.133~1.824,P=0.003),在將年齡、種族、T分期、PSA水平和Gleason評(píng)分納入進(jìn)行傾向性評(píng)分匹配后其SHR為1.586,比匹配前略有增加,但結(jié)果仍然有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(95%置信區(qū)間為1.076~2.215)。

表2 匹配前后放療對(duì)SPBC發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的多變量競爭風(fēng)險(xiǎn)模型

2.3 敏感性分析

競爭風(fēng)險(xiǎn)模型結(jié)果對(duì)未測(cè)得混雜的敏感性分析見圖4。橫坐標(biāo)為未測(cè)得混雜與暴露(是否接受放療)的關(guān)聯(lián)大小(logOR),縱坐標(biāo)為未測(cè)得混雜與結(jié)局(是否發(fā)生SPBC)的關(guān)聯(lián)大小(logSHR)。圖中等值線為考慮未測(cè)得混雜后,估計(jì)的暴露結(jié)局關(guān)聯(lián)。橫縱坐標(biāo)均為0時(shí),表示未考慮未測(cè)得混雜時(shí)的估計(jì)值。紅色等值線表示無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的暴露結(jié)局關(guān)聯(lián)估計(jì)值,各象限中兩條紅色等值線之間任意logOR和logSHR的組合都能使觀察到的暴露結(jié)局關(guān)聯(lián)無效,該組合即為扭轉(zhuǎn)估計(jì)暴露結(jié)局關(guān)聯(lián)所需未測(cè)得混雜的大小。

圖4 傾向性評(píng)分匹配后競爭風(fēng)險(xiǎn)模型的敏感性分析

敏感性分析結(jié)果顯示,未測(cè)得混雜與放療和SPBC發(fā)生的最小關(guān)聯(lián)為OR=1.649,SHR=1.840(logOR和logSHR分別為0.50和0.61),即可將研究估計(jì)的放療-SPBC發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)(SHR=1.438)變得無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

為更好地理解該關(guān)聯(lián)大小的混雜在實(shí)際中是否真的存在,將上述關(guān)聯(lián)大小與本研究的模型結(jié)果比較,55~69歲年齡段的患者與SPBC發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)關(guān)聯(lián)大小為SHR=1.796,接近未測(cè)得混雜所需的1.840,而對(duì)于70~79歲年齡段的患者,其關(guān)聯(lián)大小SHR=3.358,遠(yuǎn)大于未測(cè)得混雜所需關(guān)聯(lián)。這提示我們,很有可能存在某個(gè)未測(cè)得混雜,該因素能減少甚至無效化放療和未放療患者之間觀察到的SPBC發(fā)生的差異。

3 討論

前列腺癌放射治療與SPBC發(fā)生之間的關(guān)系一直受到研究者的密切關(guān)注,但這些研究結(jié)果并不能達(dá)成一致的結(jié)論。幾項(xiàng)利用大型登記數(shù)據(jù)的研究發(fā)現(xiàn),接受放射治療會(huì)增加SPBC發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)[15-18]。但由于回顧性研究的固有局限性,該結(jié)論對(duì)未測(cè)得混雜因素的穩(wěn)健性有待評(píng)估。為此,我們采用基于人群的全美腫瘤登記數(shù)據(jù),通過競爭風(fēng)險(xiǎn)模型評(píng)估了前列腺癌根治術(shù)患者經(jīng)放射治療后的SPBC發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),并選用Huang[14]的方法對(duì)結(jié)果進(jìn)行未測(cè)得混雜的敏感性分析。

與Alan等的研究結(jié)果(HR為1.52,95%CI為1.24~1.87)類似[15],本研究結(jié)果顯示放射治療增加SPBC的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)(SHR為1.438,95%CI為1.133~1.824,P=0.003)。值得注意的是,上述研究并未考慮未測(cè)得混雜因素的影響。同樣的,Hegemann在探究放療后前列腺癌患者發(fā)生第二原發(fā)腫瘤(second primary cancer,SPC)風(fēng)險(xiǎn)的研究中,只考慮了年齡和T分期作為混雜因素的影響[11]。

本研究通過敏感性分析評(píng)估了可能的未測(cè)得混雜大小。結(jié)果提示,極有可能存在某個(gè)未測(cè)得混雜因素使觀察到的放療-SPBC發(fā)生關(guān)聯(lián)無效,放射治療導(dǎo)致SPBC的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增高需要慎重考慮。

有研究表明, 前列腺癌患者發(fā)生SPC不一定歸因于先前的癌癥治療, 生活方式、遺傳或生化相關(guān)因素可能在其發(fā)展過程中起到了更大的作用[19]。眾所周知,吸煙是罹患膀胱癌獨(dú)立的危險(xiǎn)因素[20]。Zelefsky等在研究放療對(duì)前列腺癌患者發(fā)生SPC的影響時(shí)發(fā)現(xiàn),吸煙與SPC發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)比為1.81(P<0.001)[21]。Hamilton在調(diào)整吸煙史后,發(fā)現(xiàn)僅年齡和吸煙史是SPBC重要的危險(xiǎn)因素,而與是否接受放療無關(guān)[22]。若本研究接受放射治療的患者中,吸煙者比不吸煙者更多,那么,根據(jù)敏感性分析結(jié)果,SPBC發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的增高極大可能是由吸煙這個(gè)混雜因素導(dǎo)致。

同樣地,其他因素如飲食、社會(huì)經(jīng)濟(jì)地位、藥物的使用等在放射治療與SPBC發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)研究中是不可忽略的影響因素。有研究發(fā)現(xiàn),高甘油三酯是前列腺癌患者發(fā)生SPC的危險(xiǎn)因素(HR為1.37, 95%CI為1.17~1.60)[23],進(jìn)一步的研究顯示,甘油三酯水平增高的前列腺癌患者,其泌尿系統(tǒng)發(fā)生SPC的風(fēng)險(xiǎn)增加。而社會(huì)經(jīng)濟(jì)地位與接受醫(yī)療救助的機(jī)會(huì)有關(guān),社會(huì)經(jīng)濟(jì)地位低下往往不利于癌癥患者的生存,這很可能導(dǎo)致患者在發(fā)生SPBC之前就已死亡[24],從而造成放療-SPBC發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)發(fā)生偏倚。

綜上所述,放射治療導(dǎo)致SPBC發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增高的結(jié)論并不穩(wěn)健,SPBC發(fā)生更可能是生活方式等強(qiáng)混雜因素的作用,這在臨床上對(duì)前列腺癌患者的治療及后續(xù)的隨訪和復(fù)查具有重要意義。SPBC的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)結(jié)合生活習(xí)慣、環(huán)境因素等綜合評(píng)估,在做出治療決策時(shí),沒有理由因考慮SPBC的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增高而避免使用放療;相反,放射治療的生存獲益遠(yuǎn)大于SPBC發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增高這一不足[25],放療在前列腺癌患者尤其是年輕患者中,應(yīng)作為手術(shù)治療的輔助治療方式選擇被優(yōu)先考慮,以清除所有腫瘤細(xì)胞。同時(shí),在制定隨訪方案時(shí),應(yīng)注意篩查SPBC,治療后5年,要進(jìn)行一次常規(guī)的內(nèi)窺鏡檢查,對(duì)于老年患者,應(yīng)縮短隨訪間隔周期。治療后出現(xiàn)嚴(yán)重血尿的患者,應(yīng)行膀胱鏡檢查,以排除SPBC。

猜你喜歡
前列腺癌關(guān)聯(lián)因素
腹部脹氣的飲食因素
中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:36:04
“苦”的關(guān)聯(lián)
群眾路線是百年大黨成功之內(nèi)核性制度因素的外在表達(dá)
前列腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
關(guān)注前列腺癌
認(rèn)識(shí)前列腺癌
前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
奇趣搭配
智趣
讀者(2017年5期)2017-02-15 18:04:18
短道速滑運(yùn)動(dòng)員非智力因素的培養(yǎng)
主站蜘蛛池模板: a亚洲天堂| 欧美视频二区| 国产精品大白天新婚身材| 天堂网国产| 伊在人亚洲香蕉精品播放| 超级碰免费视频91| 国产自在线拍| 亚洲一区二区日韩欧美gif| 国内精品一区二区在线观看| 成人综合久久综合| 亚洲成人福利网站| 日本成人精品视频| 99精品免费在线| 亚欧成人无码AV在线播放| 狠狠色综合网| 精品久久久久久成人AV| 亚洲精品你懂的| 亚洲熟女偷拍| 亚洲中文无码h在线观看| 亚洲IV视频免费在线光看| 国产91小视频| 亚洲精品视频免费| 色噜噜在线观看| 噜噜噜久久| 国产区人妖精品人妖精品视频| 不卡视频国产| 国产精品视频导航| 中文字幕亚洲乱码熟女1区2区| 日韩av手机在线| 青青草一区二区免费精品| 欧美精品影院| 99无码中文字幕视频| 国产精品自在自线免费观看| 成年A级毛片| 亚洲欧美成人在线视频| 国产超薄肉色丝袜网站| 伊人精品视频免费在线| 亚洲日本韩在线观看| 亚洲视频一区| 国产成人精品三级| 国产亚洲欧美日韩在线一区| 老司国产精品视频91| 亚洲全网成人资源在线观看| 午夜精品福利影院| 九九久久99精品| 亚洲成人一区二区三区| 国产呦视频免费视频在线观看| 国产精品太粉嫩高中在线观看| 久久免费观看视频| 亚洲综合色婷婷| 丁香婷婷久久| 人妻精品全国免费视频| 免费激情网址| 日韩欧美一区在线观看| 欧美伦理一区| 国产乱视频网站| 亚洲人妖在线| 在线观看国产精美视频| 亚洲天堂免费| 黄色在线不卡| 日韩欧美中文在线| 欧美一级高清片欧美国产欧美| 东京热高清无码精品| 国产永久无码观看在线| 日韩av手机在线| 欧美午夜精品| 波多野结衣一区二区三区四区| 亚洲视频无码| 麻豆AV网站免费进入| 欧美色丁香| 亚洲成综合人影院在院播放| 欧美性爱精品一区二区三区| 国产69精品久久久久孕妇大杂乱 | 国产不卡国语在线| 毛片大全免费观看| 小说 亚洲 无码 精品| 亚洲成年网站在线观看| 乱系列中文字幕在线视频| 国产成人a在线观看视频| 久久先锋资源| 伊人欧美在线| 91久久夜色精品国产网站|