楊勝華 楊君
(新鄉醫學院第一附屬醫院 河南衛輝453100)
近年來子宮內膜異位癥(Endometriosis, EMT)發病率逐年增高,且逐漸年輕化。 EMT 主要臨床表現為痛經、月經異常,是不孕癥的主要原因之一[1]。目前臨床治療EMT 的首選藥物為促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-a),以醋酸亮丙瑞林最為常見。達英-35 則是目前臨床應用較廣的口服避孕藥,能有效降低性激素水平,改善EMT 臨床癥狀。 目前兩者聯合應用尚缺乏相關研究,對此,本研究旨在探討醋酸亮丙瑞林聯合達英-35 治療EMT 的效果。現報道如下:
1.1 一般資料 選取2018 年4 月~2019 年5 月入院治療的EMT 患者84 例,以隨機數字表法分為對照組和觀察組,各42 例。 觀察組年齡21~45 歲,平均(33.46±4.96)歲;病程3 個月~5 年,平均(2.84±0.82)年;未婚10 例,已婚32 例。 對照組年齡22~46歲,平均(34.46±3.96)歲;病程4 個月~6 年,平均(3.09±0.67)年;未婚8 例,已婚34 例。 兩組患者一般資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 入組標準 納入標準: 符合EMT 診斷標準[2];對本研究用藥不過敏;愿意接受1 年隨訪;患者及家屬知情同意。 排除標準:半年內服用過相關激素類藥物;妊娠或哺乳期;合并嚴重心、肝、腎系統疾病。
1.3 治療方法 對照組予以醋酸亮丙瑞林(國藥準字H20093852)3.75 mg 腹部皮下注射, 于經期周期的第1~5 天給藥,每個月經周期注射1 次,連續給藥4 個月經周期。 觀察組在此基礎上口服達英-35(國藥準字J20140114):于經期第5 天口服,1 片/次,于晚上服用,每個月經周期連用21 d,共服用4 個月經周期。
1.4 觀察指標 (1)治療4 個月經周期后比較兩組臨床療效。療效評價:患者疼痛消失,月經恢復正常,盆腔觸痛結節狀消失為顯效;患者疼痛感減輕,月經明顯改善為有效; 患者臨床癥狀無明顯改善甚至加重為無效[3]。 總有效為顯效與有效之和。(2)比較兩組藥物不良反應發生情況, 包括惡心嘔吐、 陰道不適、圍絕經期癥狀、體質量增加。(3)比較治療前及治療4 個月經周期后兩組性激素水平。 取靜脈血2ml,分離血清后低溫保存,用放射免疫法測定促卵泡生成素(FSH)、促黃體生成素(LH)、雌二醇(E2)水平。(4)比較治療結束后1 年內兩組復發率。
1.5 統計學方法 數據均錄入SPSS19.0 軟件分析。 計量資料以(±s)表示,首先對其進行正態檢驗,均為正態分布且為方差齊性故采用t檢驗;計數資料用率表示,采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較 治療后,觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05)。 見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]
2.2 兩組性激素水平比較 治療后, 兩組FSH、LH、E2水平均較治療前降低, 且觀察組低于對照組(P<0.05)。 見表2。
表2 兩組性激素水平比較(±s)

表2 兩組性激素水平比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
E2(pg/ml)治療前 治療后觀察組對照組組別 n FSH(mmol/ml)治療前 治療后LH(mmol/ml)治療前 治療后42 42 t P 9.12±2.03 9.13±1.88 0.023 0.981 3.29±1.47*4.56±1.87*3.460 0.001 8.54±1.48 8.48±2.08 0.152 0.879 4.19±1.23*5.14±1.32*3.412 0.001 115.67±13.26 117.56±12.15 0.681 0.498 73.59±12.68*82.26±14.36*2.933 0.004
2.3 兩組藥物不良反應發生情況比較 治療后,兩組惡心嘔吐、圍絕經期癥狀、體質量增加發生率比較無明顯差異(P>0.05);觀察組陰道不適發生率低于對照組(P<0.05)。 見表3。

表3 兩組藥物不良反應發生情況比較[例(%)]
2.4 兩組復發情況比較 治療結束后1 年內,觀察組復發2 例(4.76%),對照組復發9 例(21.43%)。 觀察組復發率低于對照組(χ2=5.126,P=0.024)。
EMT 是婦科常見的激素依賴性疾病,常伴有盆腔痛、性交痛等臨床癥狀,對患者家庭幸福以及生活質量影響較大[5]。 單純手術治療難以達到理想效果,藥物聯合輔助比較常見,因此尋求最佳藥物方案治療具有較大必要性。
一直以來臨床治療EMT 多選用GnRH-a 類藥物,對疼痛癥狀緩解有一定效果。 醋酸亮丙瑞林作為GnRH-a 藥之一,主要作用于患者腦垂體,能夠激發垂體,減少脈沖式促性腺激素(Gn)釋放,從而降低患者體內相關性激素水平,但該藥代謝過程中穩定性差,需經皮下注射,且長期使用易產生骨質疏松、陰道干澀等不良反應,加之價格昂貴,其在實用性和經濟性方面欠佳。 隨著近年來研究不斷開展,口服避孕藥在EMT 治療中應用較多, 其主要機制是抑制卵巢排卵,加快異位內膜萎縮,通過抑制前列腺素合成而有效緩解患者疼痛癥狀[6]。達英-35 主要成分為醋酸環孕酸, 可抑制下丘腦-垂體-卵巢軸功能,同時阻斷經血逆流[7]。 本研究結果表明,將兩藥聯合使用,觀察組臨床療效較對照組明顯更高,復發率較對照組明顯更低,提示藥物聯合在提高臨床療效的同時能夠有效降低復發率。 推測其原因是兩藥合用可起到協同增效的作用。 醋酸亮丙瑞林能致垂體受體耗盡,從而降低促性腺激素水平,抑制卵巢功能, 加快異位內膜萎縮壞死進程, 促進EMT 恢復。 達英-35 在減少EMT 復發方面效果顯著,這與EMT 延緩癥狀復發時間的治療目標相吻合。
本研究結果顯示,兩組在用藥后FSH、LH、E2水平均降低, 且觀察組更低, 提示口服避孕藥聯合GnRH-a 治療EMT 在降低性激素水平方面,效果更佳。 究其原因是達英-35 中炔雌醇成分能夠抑制雄性激素分泌, 醋酸環丙孕酮成分能夠有效抑制LH分泌,改善子宮內膜激素調節。 另外兩組惡心嘔吐、圍絕經期癥狀、體質量增加發生率比較無明顯差異,但觀察組陰道不適發生率低于對照組, 提示藥物聯合治療不僅不增加惡心嘔吐、圍絕經期癥狀、體質量增加等藥物不良反應,還能夠有效緩解陰道干澀、疼痛等不適癥狀,減輕患者痛苦。 綜上所述,采用達英-35 聯合醋酸亮丙瑞林治療EMT 的療效顯著,有利于改善患者性激素水平, 在降低復發率的同時不增加藥物不良反應發生風險。