奧沙利鉑聯合胸腺肽治療肺癌惡性胸腔積液的臨床療效

涂 微

(廣州中醫藥大學金沙洲醫院腫瘤內科，廣州 白云 510000)

肺癌是我國高發的惡性腫瘤，發展至晚期可轉移至胸膜，導致惡性胸腔積液的發生。若胸腔積液不斷增加，可對周圍肺臟及心臟造成壓迫。穿刺抽吸積液是常用治療方法，但反復穿刺抽吸胸腔積液可導致大量蛋白質、電解質丟失，反而加速病情進展[1]。胸腔內留置引流管并灌注藥物是目前常用的治療方法，若單純灌注化療藥物可加重機體免疫功能抑制，因此，需要聯合使用化療藥物及增強免疫藥物[2]。筆者為探討奧沙利鉑聯合胸腺肽治療肺癌惡性胸腔積液的療效，選取40例肺癌惡性胸腔積液患者進行研究，以期為臨床處理治療此類患者時提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將2017年1月-2020年12月在我院腫瘤科治療的40例肺癌惡性胸腔積液患者按數表法隨機分為兩組。觀察組20例，男11例，女9例，年齡36～79歲，平均年齡(56.4±10.2)歲，積液量中，中等量12例、大量8例；對照組20例，男12例，女8例，年齡35～78歲，平均年齡(56.2±10.5)歲，積液量中，中等量13例、大量7例；所有患者均確診為Ⅳ期肺癌，經一線、二線方案化療失敗，全身化療不耐受，經胸部CT、胸水細胞學檢查等確診為惡性胸腔積液，KPS評分≥50分，預計生存時間>3個月；排除其他惡性腫瘤所致胸腔積液、合并原發性心肝腎疾病、藥物過敏等；對比年齡、性別、胸腔積液量等無明顯差異，具有可比性。

1.2 方法

兩組均行胸腔置微管引流術，在1～3 d內將胸水引流凈或低于150mL/d，經B超證實引流干凈后即可注入藥物，用藥前1d口服氯雷他定片10mg/d，連用1周，灌注前30min肌注異丙嗪25mg、甲氧氯普胺20mg，灌注前使用2% 利多卡因10mL+地塞米松10mg+生理鹽水10mL經引流管注入胸腔內。對照組使用奧沙利鉑100mg/m2稀釋后注入胸腔內，在此基礎上，觀察組加用胸腺肽300mg注入胸腔內，注完后肝素帽封管，去枕平臥15min，再翻身3圈，促進藥物在胸腔內彌散均勻，充分接觸胸膜，2d過后將胸腔積液引流干凈，1周后重復用藥1次[3]。治療4周后評價療效。

1.3 療效判斷標準

疼痛強度及鎮痛藥物用量均減少≥50%或疼痛及鎮痛藥物用量穩定、無增加，體重增加≥7%，KPS評分改善≥20分則為臨床獲益[4]。反之則為無效。

1.4 觀察指標

治療前后檢測CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細胞水平；觀察有無骨髓抑制、胸痛、消化道不適、肝腎損害等不良反應發生。

1.5 統計學方法

用SPSS21.0統計學軟件，對計量資料和計數資料分別行t檢驗和χ2檢驗。以P<0.05提示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效

觀察組臨床獲益率為90.00%，明顯高于對照組的70.00%(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較(n%)

2.2 兩組治療前后T淋巴細胞水平比較

觀察組治療后CD3+、CD4+、CD8+水平均高于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后T淋巴細胞水平比較

2.3 兩組不良反應比較

兩組骨髓抑制、胸痛、消化道不適、肝腎損害等不良反應發生率無明顯差異(χ2=0.672，P>0.05)。見表3。

表3 兩組不良反應比較[ n%]

3 討論

肺癌惡性胸腔積液是由肺癌細胞轉移、侵襲并定植在胸膜所致，引發胸腔積液。惡性胸腔積液的發生常提示病情嚴重、預后差[5]。奧沙利鉑是有效治療晚期惡性腫瘤的藥物[6]。通過胸腔注入可抑制胸腔積液的形成，減少腫瘤細胞在胸膜上的生長，但患者大多免疫力低下，單純胸腔灌注奧沙利鉑的療效有限。胸腺肽能調節亞群比例，提高機體免疫力，與奧沙利鉑合用能協同增效，能修復受損的免疫功能，增強抗腫瘤能力，也進一步提升了抑制胸腔積液的效果[7]。綜上所述，肺癌惡性胸腔積液經胸腔灌注治療后，積液清除效果好，能提升抗腫瘤療效，調節機體免疫。