黃建強
(佛山市禪城區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)科,廣東 佛山 528000)
隨著糖尿病的進展繼而發(fā)生糖尿病腎病、糖尿病眼病等威脅患者生命安全。在糖尿病患者血糖控制中,相關(guān)調(diào)查研究,大部分的患者伴有肝功能損傷,而腎功能不全也是常見的并發(fā)癥,因此對于糖尿病伴有肝腎功能的降糖方案的選擇非常重要[1]。由于肝腎功能障礙,患者大部分需要接受胰島素治療,大部分的抗糖藥物無法應(yīng)用此類人群,或者必須減少藥物的使用劑量;加之低血糖等風(fēng)險事件的發(fā)生,因此藥物的選擇非常狹窄。本文主要對糖尿病伴肝腎功能不全患者,在降糖藥物的選擇及血糖穩(wěn)定性的相關(guān)性進行研究分析,現(xiàn)整理如下:
研究時間2020年1月-2020年12月,對糖尿病伴肝腎功能不全患者120例為研究對象,其中糖尿病伴肝功能不全患者60例為第一組,糖尿病伴腎功能不全患者60例為第二組;第一組按照數(shù)字隨機法分成三亞組,每組20例,收集三亞組基本信息比較無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05。第二組按照數(shù)字隨機法分成三亞組,每組20例,收集三亞組基本信息比較無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05。兩組患者基本信息比較無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05。
第一組A組(純胰島素組),甘精胰島素初始劑量是 0.2U/kg,皮下注射。
B組(胰島素聯(lián)合二甲雙胍緩釋組),胰島素使用與A組相同,二甲雙胍緩釋三餐前口服0.5g。
C組(胰島素聯(lián)合格列齊特緩釋片組),胰島素使用與A組相同,格列齊特緩釋片 60mg,每天測量患者血糖,根據(jù)3天平均血糖測量情況調(diào)整用量。
第二組D組(純胰島素組),E組(胰島素聯(lián)合二甲雙胍緩釋組),F(xiàn)組(胰島素聯(lián)合格列齊特緩釋片組)。
所有患者均接受連續(xù)6個月的治療。
跟蹤隨訪,比較第一組三亞組間、第二組三亞組間血糖穩(wěn)定性,血糖控制目標(biāo):三餐前和睡前指尖血糖控制在4.4~7.7mmol/L。觀察指標(biāo)包括,平均血糖、血糖平均波動幅度、高血糖時間比、低血糖時間比。
比較第一組三亞組間治療前后肝功能谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)指標(biāo)變化;
比較第二組三亞組間腎功能各項指標(biāo)變化。

表1 第一組患者血糖穩(wěn)定性比較

表2 第二組患者血糖穩(wěn)定性比較
A組患者AST(59.83±6.4)分、B組AST(56.24±5.03)分、C組(46.58±5.13)分,三組AST指標(biāo)均不同程度降低,C組AST指標(biāo)顯著低于其他兩組(F=13.244,P<0.05),具有統(tǒng)計學(xué)意義。
經(jīng)治療后,F(xiàn)組BUN、Cr、24h尿蛋白指標(biāo)低于其他兩組,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。

表3 第二組患者腎功能指標(biāo)變化比較
隨著血糖的升高,進一步損害患者的肝功能,高血糖和肝功能損害兩者相互影響,形成惡性循環(huán)[3]。尿蛋白促進腎小球濾過率增加,并且增高球內(nèi)系膜毛細血管壓力,加重2型糖尿病患者腎臟損傷。因此對于2型糖尿病合并肝腎損傷患者,血糖的有效控制,對減輕肝腎損傷是基礎(chǔ)[4]。
在2型糖尿病自然病程中,β細胞功能呈進行性減退的趨勢,而口服降糖藥物,需要肝臟代謝,然后腎臟排出,而2型糖尿病合并肝腎損傷的患者,肝腎功能代謝差,長期口服用藥容易發(fā)生毒副反應(yīng),加重肝腎損傷。
格列齊特是一種磺脲類降糖藥物,口服用藥方便快捷,可以通過鈣離子向胰島B細胞轉(zhuǎn)運的提高,起到刺激胰島分泌胰島素的作用[5]。
綜上所述,胰島素聯(lián)合格列齊特緩釋片治療糖尿病伴肝功能效果顯著,肝功能損傷得到緩解,患者血糖水平更穩(wěn)定;胰島素聯(lián)合維格列汀組治療腎功能效果顯著,患者血糖水平更穩(wěn)定,腎功能損傷得到改善;上述兩種用藥方案,糖尿病伴肝腎功能不全患者血糖穩(wěn)定性更好,有效的預(yù)防其他并發(fā)癥的發(fā)生。