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艾滋病合并肺結核的臨床治療

2021-05-28 10:15:32邵競楠王艷紅
中外醫療 2021年10期

邵競楠,王艷紅

齊齊哈爾市第七醫院肝病四科,黑龍江齊齊哈爾 161000

肺結核是AIDS患者群體中的一種常見并發癥,也是造成患者死亡的主要原因。AIDS病患機體免疫能力低下,尤其是CD4<150個/μL時,若染上肺結核,如果未及時接受有效治療,則將會增加結核性胸膜炎、結核空洞形成等發生的風險,毒血癥控制難度相應增加,大部分患者會因為呼吸衰竭或者大咯血死亡[1]。近些年,吸毒人數有不斷增長趨勢且性生活開放混亂,AIDS感染率有增長趨勢,因AIDS合并肺結核患者臨床癥狀缺乏典型性,會增加病患臨床治療難度,故而臨床醫師實踐中應不斷總結歸納AIDS合并肺結核患者的臨床特征,提升疾病的認識水平,進而更有效的對癥治療,改善患者預后。該次研究方便選擇2016年1月—2019年12月入住該院的120例AIDS合并肺結核病患為研究對象,重點研究該病癥患者的臨床特點與治療方案,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

方便選擇該院收治的120例AIDS合并肺結核患者為試驗對象,納入標準:①與中華醫學會擬定的艾滋病診療指南診斷標準相匹配,歷經臨床診斷、實驗室檢查HIV抗體陽性等確診;②符合2001年修訂頒發的肺結核診斷標準,且伴有顯著的結核中毒表征,結核菌培養顯陽性,影像學檢查確診為肺結核;③該試驗研究經該院倫理委員會審批通過,患者及其家屬知情參與。排除標準:①伴有嚴重腦血管疾病、代謝性疾病者;②合并乙肝、丙肝等傳染性疾病者;③臨床資料存在缺損或中途退出者。分為如下兩組:觀察組中男性39例,女性21例;年齡27~64歲,平均(42.52±10.21)歲。對照組男35例,女25例;年齡26~66歲,平均(43.68±9.62)歲。兩組患者如上基本資料經比較分析,差異無統計學意義(P>0.05)。具有可比性。

1.2 方法

兩組患者均予以常規治療,包括廣譜抗生素、抗真菌藥物,并加強護肝治療。觀察組聯合抗結核+抗病毒治療:①抗結核治療:推行正規化療方案,異煙肼(H)(國藥準字H42021401,口服,250 mg/d)、利福平(R)(國藥準字H11020094,口服,0.45~0.60 g/d)、吡嗪酰胺(Z)(國藥準字H31020105,口服,250 mg/d)、乙胺丁醇(E)(國藥準字H20093080)等是常用藥物類型,強化期采用HRZE方案治療,持續用藥2個月,鞏固期可用HR治療4個月,結合痰結核菌以及藥敏結果科學整頓用藥類型與時間長度。要密切關注各種藥物的毒副作用,科學選擇,定期復查肝腎功能及視聽力等。②AIDS的治療,抗病毒與免疫調節劑治療為主,可以擬定齊多夫定(國藥準字H20061264)+拉米夫定 (國藥準字H20030581)+奈韋拉平(國藥準字H20020580)藥物方案治療。

1.3 觀察指標

觀察AIDS合并肺結核患者的臨床特征與治療方案實施前后免疫功能有關指標。

1.4 統計方法

采用SPSS 16.0統計學軟件處理數據,計量資料采用(±s)表示,組間差異比較進行t檢驗;計數資料采用頻數和百分比(%)表示,組間差異比較進行χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 120例患者臨床表現

納入該次試驗研究的120例AIDS合并肺結核患者臨床表現如下:發熱64例,占53.33%;咳嗽并氣促52例,占43.33%;咳嗽44例,占36.67%;消瘦72例,占60.00%。

2.2 兩組患者實驗室檢查情況比較

治療后,觀察組病患痰涂片檢查陽性率為18.33%,對照組為46.67%,經比較分析,差異有統計學意義(χ2=7.214,P<0.001)。

2.3 兩組患者治療前后免疫功能相關指標檢測比較

治療后,觀察組患者CD8+水平低于對照組,CD4+、CD4+/CD8+高于對照組,差異有統計學意義(P<0.001)。見表1。

表1 兩組患者治療前后免疫功能相關指標檢測情況比較(±s)

表1 兩組患者治療前后免疫功能相關指標檢測情況比較(±s)

組別CD4+(%)CD8+(%) CD4+/CD8+對照組(n=60)觀察組(n=60)t值P值7.36±0.27 14.51±1.04 64.58±1.68 51.27±1.07 0.14±0.04 0.31±0.07 8.254<0.001 7.201<0.001 6.654<0.001

3 討論

在臨床上,艾滋病又被稱之為獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS),在全球范圍中流行,已經成為世界各國關注的大型公共衛生與社會問題[2]。該病癥由艾滋病病毒(HIV病毒)誘發的。HIV是一種能對機體免疫系統產生嚴重攻擊性的病毒,其將機體免疫系統內CD4T淋巴細胞作為主要的襲擊目標對象,大范圍破壞該類細胞結構完整性,導致機體免疫功能受損乃至缺陷,故而增加了機體感染各種疾患的風險,并且可能會并發惡性腫瘤,病死率較高[3]。

為治療AIDS,近些年全世界很多醫學研究人員付出巨大努力,但迄今為止沒有開發出根治AIDS的特效藥物,也沒有預防該病癥的有效疫苗。AIDS已被我國整合至乙類法定傳染病的范疇[4]。青壯年是AIDS的高發群體,80.0%左右的病例年齡集中在15~49歲范疇,對應的是性生活較活躍的年齡段,患者常見的臨床癥狀以持續發熱、身體虛弱、盜汗及全身淋巴結腫大等較為常見,在3個月內體質量下降率高于10.0%。最多降低40.0%,病患體格消瘦顯著。納入該次試驗研究的120例患者中,臨床表現以發熱、咳嗽并氣促、咳嗽、消瘦較為常見,占比依次為53.33%、43.33%、36.67%、60.00%。

既往有報道[5],AIDS患者容易受到肺結核病毒的侵染,并且HIV感染會驅動肺結核感染進程,由此誘導患者出現AIDS合并肺結核。近些年,國內AIDS的感染率有不斷增加趨勢,肺結核疫情也極為嚴峻,AIDS合并肺結核患者人數也持續增長[6]。

因為AIDS患者感染CD4+進而引起肺結核,故而臨床應結合患者的細胞計數擬定治療方案,當CD4細胞計數>200/mm或者淋巴細胞數目>1 200/mm時,應先對患者進行抗結核治療,并檢查細胞計數指標的檢測,觀察其變化規律,及時調整用藥類型、劑量與時間長度,進而對細菌、病毒等形成更有效的抑制作用[7-8]。在該次研究中,異煙肼(H)、利福平(R)、吡嗪酰胺(Z)、乙胺丁醇(E)等是常用的抗結核藥物,當下很多臨床醫師認為異煙肼是治療AIDS的主藥之一,其對結核桿菌能起到良好的抑制與殺菌作用,其生物膜穿透性優良,有療效優良、毒副作用少、成本低廉、口服便捷等優勢,故而被列為首選抗結核藥物,口服吸收率為90.0%[9]。利福平是一種廣譜抗生素藥物,對結核桿菌能形成較強的抗菌作用,對革蘭陽性或陰性菌也有一定療效,和其他抗結核藥物聯合使用起到協同作用,且能延遲耐藥菌株產生過程。吡嗪酰胺對人型結核抗菌能起到較好的抗菌作用,當pH為5.0~5.5時,殺菌作用最強。乙胺丁醇通過抑制結核菌RNA合成發揮抗菌作用[10-11]。在該次研究中,治療后,對照組CD4+、CD8+及CD4+/CD8+依次為(7.36±0.27)%、(64.58±1.68)%、(0.14±0.04),和觀察組(14.51±1.04)%、(51.27±1.07)%、(0.31±0.07),差異有統計學意義(P<0.05)。相關學者[12]對86例艾滋病合并肺結核患者進行綜合性治療,治療后患者CD4+、CD8+及CD4+/CD8+依次為(15.64±1.02)%、(52.01±1.03)%、(0.30±0.05),和治療前(7.51±0.25)%、(65.33±1.35)%、(0.11±0.03)相比較,差異有統計學意義(P<0.05),顯示綜合療法治療艾滋病合并肺結核患者可以獲得較理想的成效,該文研究結論與其高度相似。

另外,因AIDS合并肺結核患者各類標本涂片的陽性率均偏低,故而需要數次進行常規抗酸桿菌注射治療,進而優化疾病的臨床控制效果。AIDS合并肺結核的感染源眾多,血液性的感染是主要途徑。納入該次研究的120例患者,輸血感染者23例,占比為19.17%(23/120),這就提示在血液管理進程中,醫護人員要確立正確觀念,加大綜合管理工作力度,嚴格依照相關規范要求落實血液的檢測工作,及時發現問題并采用準確的手段剔除帶有HIV病毒的血源。基于AIDS臨床特點多樣且復雜的實況,應加大疾病早期篩查與控制力度,力爭做到早期診斷、及時治療,在抗結核治療基礎上,聯合抗病毒治療,堅持“早期、聯合、適量、規律、全程”的用藥原則,并加強患者肝腎功能等指標的監測,及時發現與處理異常狀況,這樣方能更有效的控制病情,減輕患者病痛,延緩生命。

綜上所述,AIDS合并肺結核患者臨床癥狀表現多樣,缺乏特異性,這就提示臨床醫師應結合分析患者臨床特征、實驗室指標等,并落實早期篩查工作,結合患者病況擬定針對性的治療方案。該次試驗研究納入樣本量偏少,觀察時間相對較為短暫,后續研究中應擴大樣本容量,進行較長期的隨訪觀察,以更好地評估用藥治療效果、安全性,這對改善艾滋病合并肺結核患者生命質量具有重大意義。

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