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慢性乙型肝炎后肝硬化MRI征象及其在縱向隨訪中的變化與轉歸

2021-05-31 09:36:44夏子強葉泳松嚴兆賢
中國醫學影像技術 2021年5期
關鍵詞:信號

夏子強,葉泳松,嚴兆賢,劉 波

(廣州中醫藥大學第二附屬醫院影像科,廣東 廣州 510120)

肝細胞癌(hepatic cell carcinoma, HCC)是我國第4位常見腫瘤及第2位腫瘤致死病因[1]。我國HCC多由慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B, CHB)后肝硬化發展而來,起病隱匿,患者就診時多已失去手術根治機會[2]。HCC存在多個發展階段,肝再生結節(hepatic regenerative nodule, HRN)是肝內局灶性增生,通常為良性,而肝細胞異型增生結節(hepatocellular dysplastic nodule, HDN)由HRN進一步分化增生,分為低度異型增生結節(low-grade dysplastic nodules, LGDN)和高度異型增生結節(high-grade dysplastic nodules, HGDN),HGDN是惡變的獨立危險因素[3]。病理學認為HDN為癌前病變。目前篩查HCC癌前病變處于初步階段,尚需更多研究以診斷和界定HRN及HDN[4],隨訪HCC主要依賴于影像學、病理學和分子診斷學技術[5]。本研究觀察CHB肝硬化MRI特征及在縱向隨訪中的變化及轉歸。

1 資料與方法

1.1 研究對象 回顧性分析2011年1月—2020年5月80例于廣州中醫藥大學第二附屬醫院就診的CHB肝硬化患者,男54例,女26例,年齡28~84歲,平均(52.9±11.2)歲。納入標準:①年齡>18歲;②首次腹部MRI疑診HRN或HDN;③接受2次以上MR檢查,時間間隔≥3個月;④經手術病理或肝動脈造影證實HCC,或連續隨訪≥3年未見惡變。排除標準:①隨訪期間接受放射、化學或手術治療;②肝腺瘤、局灶性結節增生、血管瘤及血管平滑肌脂肪瘤等富血供結節。檢查前所有患者均簽署知情同意書。

1.2 儀器與方法 采用Siemens Avanto 1.5T/Verio 3.0T MR儀,12單元腹部相控陣線圈。囑患者仰臥,采集腹部軸位脂肪抑制T1WI,TR 3.9 ms,TE 1.4 ms,層厚2.5 mm,矩陣179×256;呼吸門控快速自旋回波(turbo spin echo, TSE)序列軸位脂肪抑制T2WI,TR 3 520 ms,TE 78 ms,矩陣168×320。軸位DWI采用自旋回波(spin echo, SE)序列,TR 3 000 ms,TE 83 ms,矩陣106×160,b值為100和800 s/mm2。經手背或肘正中靜脈以流率3 ml/s注射釓噴酸葡胺注射液(Gd-DTPA)0.1 mmol/kg體質量,于其后18~20 s、50~60 s、5~10 min行軸位動脈期、門脈期及延遲期動態增強MR掃描。

1.3 圖像分析及隨訪 由2名具有5年以上工作經驗的影像科醫師采用盲法獨立閱片。參照文獻[6]標準評價肝內結節:T1WI呈等-略高信號、T2WI呈等-略低信號,動脈期無明顯強化、門脈期呈等信號、延遲期強化纖維分隔中見相對等-低信號為HRN;HDN可單發或多發,T1WI呈等-略高信號,T2WI呈等-略低信號,動脈期無強化或明顯強化,門脈期和延遲期呈等或低信號。根據首次MRI診斷結果分為HRN組(n=68)及HDN組(n=12);存在多個結節時,若其中1個傾向HDN,則歸入HDN組。2名醫師意見不一致時,由1名具有15年以上工作經驗的主任醫師做出判斷。觀察隨訪過程中肝硬化結節的形態和信號變化,計算2組隨訪結束時的惡變率,惡變率=隨訪結束時惡變病例數/各組病例總數×100%。

1.4 統計學分析 采用SPSS 22.0統計分析軟件。以中位數(上下四分位數)表示不符合正態分布的計量資料,采用非參數秩和檢驗比較2組年齡及隨訪時間的差異;計數資料以頻數和百分率表示,分別采用χ2檢驗和Fisher精確概率法比較組間性別及惡變率差異。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

HRN組68例,中位年齡54.5(45.25,61.75)歲,HDN組12例,中位年齡51.5(44.25,60.5)歲(Z=0.425,P=0.671)。HRN組男45例,女23例,HDN組男9例,女3例,組間性別差異無統計學意義(P=0.789)。HRN組中位隨訪時間41.5(32.00,57.75)個月,HDN組39.0(29.75,43.75)個月(Z=0.890,P=0.374)。隨訪結束時共24例診斷為HCC,其中HRN組22例,惡變率32.35%(22/68),HDN組2例,惡變率16.67%(2/12),差異無統計學意義(P=0.27)。

首次MR 檢查顯示HRN組67例(67/68,98.53%)T1WI呈等信號、1例(1/68,1.47%)呈高信號,HDN組9例(9/12,75.00%)呈等信號、3例(3/12,25.00%)呈高信號;T2WI HRN組全部68例、HDN組10例(10/12,83.33%)呈等信號,HDN組2例(2/12,16.67%)呈高信號;2組DWI均呈等信號。增強MRI動脈期HRN組全部、HDN組4例(4/12,33.33%)呈等信號,HDN組8例(8/12,66.67%)可見強化;延遲期HRN組全部及HDN組10例(10/12,83.33%)呈等信號,HDN組2例(2/12,16.67%)呈稍低信號。

隨訪結束時,24例HCC中,21例T1WI呈低信號、3例呈等信號;24例T2WI及DWI均呈高信號;增強后動脈期20例呈高信號、4例呈等信號;延遲期23例呈低信號,1例呈等信號。見圖1~3。

圖1 患者男,51歲,首次診斷為HRN,17個月后復查診斷為HCC A.軸位T2WI見肝內彌漫分布的小結節(箭),未見明顯高信號; B.復查軸位T2WI見S6段新發呈稍高信號(箭)

圖2 患者女,42歲,可疑動脈期強化小結節,10個月后復查仍存在 A.動脈期增強MRI示肝S6段直徑0.6 cm強化小結節(箭); B.復查軸位動脈期增強MRI示結節(箭)形態較前稍縮小,信號較前減低

圖3 患者女,61歲,首次診斷為HDN,6個月后復查診斷為HCC A、B.軸位脂肪抑制T1WI(A)示肝臟S2/3段稍高信號結節(箭),延遲期增強掃描(B)呈等-稍低信號; C、D.6個月后復查,結節(箭)體積較前增大,脂肪抑制T1WI(C)仍呈稍高信號,延遲期(D)信號較前減降低,其包膜可見強化

3 討論

HRN是肝硬化基礎上出現的局灶性增生,多呈彌漫性,主要由門靜脈供血;其病理學基礎是局灶增生形成肝實質小島,內含非瘤肝細胞,惡變概率較低;增強掃描多無異常強化,各期均呈等信號[7]。HDN自HRN進一步分化而來,是細胞質和細胞核的不典型增生,細胞密度及細胞異型度高于HRN;隨其分化程度不同,在增強MRI中的強化表現不一。LGDN亦多由門靜脈供血,但來自動脈的血供較HRN有所增加,動脈期增強多呈等或輕度高信號,門脈期和延遲期呈等信號[8]。SATO等[9]通過長期隨訪發現HDN的惡變率達42%,遠高于HRN(13%)。本研究HDN組惡變率為16.67%,HRN組為32.35%,但組間差異無統計學意義,考慮與隨訪時間較短、且HDN組樣本量較少有關;此外,本組HDN組結節多數僅動脈期出現強化,而在其他序列圖像中均無明顯異常改變,可能原因在于增強掃描敏感度較高,可檢出異常灌注、肝動脈-門靜脈短路或肝炎性損傷等所致直徑數毫米的異常強化信號,難以與HDN鑒別而均納入HDN組,導致惡變率低估。對以動脈期信號表現鑒別HRN及HDN的可行性尚需進一步觀察。

不同分化程度HDN細胞成分和信號各有差異,惡變風險不同。HCC較常出現脂肪沉積,可能與組織缺氧、變性有關。若復查發現原T2WI呈略低信號結節信號增高或呈“結中結”改變,且病灶進行性增大、結節直徑>3 cm、病灶內脂肪變性、病灶攝取肝細胞特異性對比劑能力減低,均提示結節惡變[10]。本研究1例HDN T1WI同相位呈高信號、反相位部分信號減低,提示結節內含脂肪成分,6個月后診斷為HCC(圖3)。

HRN、HDN含有庫普弗細胞,可吞噬紅細胞產生的順磁性含鐵血黃素致T2WI信號減低。HCC分化較差,缺乏庫普弗細胞,不能正常代謝含鐵血黃素,故其T2WI信號高于HRN、HDN。CHOU等[11]發現HDN與高分化HCC的T2WI表現存在明顯差異;本研究結果與之相符,HRN組全部68例(68/68,100%)、HDN組11例(10/12,83.33%)T2WI表現為等信號,2例HDN (2/12,16.67%)T2WI呈稍高信號;24例HCC T2WI均表現為高信號。DWI反映人體內水分子微觀運動情況,腫瘤組織內細胞密度增高,水分子擴散受限,故呈高信號。本研究24例HCC DWI均呈明顯高信號,提示縱向隨訪中發現肝硬化結節T2WI、DWI呈高信號提示其癌變。

新發HCC是病灶不經特定良性病變或癌前病變而直接惡變形成,或此前可能已形成病灶但影像學未能檢出,相關報道較少,其具體機制尚不明確,可能與肝硬化程度高有關[12],可見于部分終末期肝病患者,常見高危因素有老齡、乙肝及丙肝病毒感染等[13]。本研究中多例于CHB肝硬化背景下新生HCC,其中1例隨訪間隔僅17個月即出現癌變結節(圖1),較為少見。SASAKI等[14]對128例HCC患者進行術后隨訪,發現術前存在肝硬化者術后5年HCC復發率(12.7%)高于無肝硬化者(5.9%)。LEE等[15]以瞬時彈性成像技術量化評價肝臟,發現以肝硬度>13 kPa預測腫瘤發生的效能較好。

總之,增強MR動脈期強化程度增加、延遲期強化程度減退、T2WI及DWI信號逐漸增高提示肝硬化結節發現惡變。本研究樣本量少,可能存在偏倚,且部分病例未使用肝膽特異性對比劑,有待進一步觀察。

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