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肥胖型2型糖尿病患者采用西格列汀和二甲雙胍協(xié)同治療發(fā)生不良反應的情況分析

2021-06-02 14:52:16鄒健敏
保健文匯 2021年9期
關(guān)鍵詞:肥胖型胰島素血糖

文/鄒健敏

2型糖尿病是臨床常見的慢性疾病,典型疾病特征是血糖持續(xù)升高,病情進展緩慢、病程長,目前無法治愈,但是可以通過口服降糖藥,或注射胰島素穩(wěn)定血糖平穩(wěn),預防并發(fā)癥[1]。肥胖人群患上2型糖尿病的概率比較高,因為人體過于肥胖容易出現(xiàn)嚴重的胰島素抵抗,同時體內(nèi)的糖分含量比較高,多種原因的共同作用下可導致人體對糖分的代謝利用率降低,血液中糖分增加,進而發(fā)病[2]。肥胖型2型糖尿病患者患病后會有明顯的口干、口渴、多尿癥狀,部分患者可伴隨皮膚瘙癢等,需要及時治療,反之則會加速病情進展,容易引發(fā)周圍神經(jīng)病變、腎臟損傷、眼疾等,嚴重者可危及生命[3]。二甲雙胍是臨床治療2型糖尿病的常用藥物,降糖效果好,但是單純用藥對于患者體重控制和血糖平穩(wěn)效果不理想,且長期服用可引發(fā)一系列不良反應,因此常與其他藥物聯(lián)合使用,減少單種藥物使用劑量,提高用藥安全性,同時獲得更加理想的降糖效果,可與西格列汀聯(lián)合使用,進行協(xié)同治療,效果確切[4-5]。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇80例肥胖型2型糖尿病患者作為研究對象,時間2019年2月至2021年2月,采用隨機數(shù)字法分組,每組40例。其中對照組男26例,女14例,年齡跨度28-72歲,平均(46.56±5.18)歲,病程1-6年,平均(4.05±0.36)年。觀察組男24例,女16例,年齡跨度28-71歲,平均(46.37±5.03)歲,病程1-6年,平均(4.10±0.34)年。2組患者一般資料比較差異不顯著,無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可比較研究。

納入標準:(1)經(jīng)血糖檢測、抽血化驗和癥狀觀察確診為2型糖尿病;(2)患者對研究知情,同意參加并自愿接受相關(guān)藥物治療;(3)經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準。排除標準:(1)妊娠期或哺乳期女性;(2)治療藥物過敏;(3)合并嚴重心腦血管、肝腎功能障礙疾病;(4)精神疾病。

1.2 方法

1.2.1 對照組

本組患者接受單純鹽酸二甲雙胍緩釋片治療(生產(chǎn)廠家:悅康藥業(yè)集團股份有限公司;國藥準字:H20051289;藥品規(guī)格:0.5g×30片/瓶),用法用量:初始劑量采用每天一次每次0.5g,在晚飯時隨餐同服。后續(xù)用藥劑量由醫(yī)生根據(jù)患者病情、尿糖/血糖檢查結(jié)果決定,連續(xù)用藥30d。

1.2.2 觀察組

本組采用西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療,磷酸西格列汀片(生產(chǎn)廠家:Merck Sharp & Dohme Ltd;國藥準字:J20140095;藥品規(guī)格:100mg/7s),用法用量:每天1次,每次100mg,連續(xù)用藥30d。同時減少鹽酸雙胍緩釋片單日用藥劑量,初始劑量依然采用0.5g/d,后續(xù)劑量同對照組比較減半。

1.3 觀察指標

比較用藥后不良反應情況、血糖水平、體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、體脂率。

1.4 統(tǒng)計學處理

研究中數(shù)據(jù)處理應用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件,通過卡方檢驗和t檢驗對數(shù)據(jù)比較差異進行評價,P<0.05說明差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 用藥不良反應情況

用藥不良反應情況,如表1。

表1 用藥不良反應情況[n(%)]

2.2 體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、體脂率

體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、體脂率,如表2。

表2 體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、體脂率(±s)(n=40)

表2 體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、體脂率(±s)(n=40)

注:與護理干預前相比,*P<0.05,有統(tǒng)計學意義。

時間 組別 體質(zhì)量指數(shù)(kg/㎡) 腰圍(cm) 體脂率(%)護理前觀察組 25.17±1.14 92.08±2.03 28.64±1.48對照組 25.28±1.04 92.96±2.01 28.32±1.51 t 1.358 1.352 1.263 P 0.419 0.426 0.512護理后觀察組 21.16±0.87* 80.11±1.02* 23.22±0.62*對照組 23.28±0.62* 86.36±1.32* 25.21±0.68*t 4.002 5.156 3.820 P 0.033 0.030 0.041

2.3 血糖指標

血糖指標,如表3。

表3 血糖指標(±s)(n=40)

表3 血糖指標(±s)(n=40)

注:與護理干預前相比,*P<0.05,有統(tǒng)計學意義。

時間 組別 餐前血糖(mmol/L)餐后2h血糖(mmol/L)糖化血紅蛋白值(%護理前觀察組 9.27±1.24 14.08±1.25 8.24±0.58對照組 9.38±1.09 14.98±1.21 8.30±0.51 t 1.268 1.522 1.094 P 0.412 0.396 0.318護理后觀察組 6.06±0.57* 10.11±0.32* 5.62±0.22*對照組 7.21±0.62* 12.41±0.43* 7.01±0.28*t 2.892 3.266 4.315 P 0.048 0.037 0.031)

3 討論

2型糖尿病是一種因為胰島素分泌缺陷、胰島素抵抗引起的疾病,具有很高的發(fā)病率,且在任何年齡段均可發(fā)病,目前臨床上沒有可以徹底治愈的藥物和方案,但是可以通過使用口服降糖藥或者注射胰島素進行血糖控制,減少對患者身體健康和生活的影響,有效預防各種并發(fā)癥[6]。肥胖型2型糖尿病臨床上比較常見,患者發(fā)病的主要誘發(fā)因素是肥胖,導致胰島素抵抗利用率下降,需及時治療[7]。臨床上針對2型糖尿病的治療經(jīng)常使用的口服降糖藥是鹽酸二甲雙胍緩釋片,其作用機制是可提高人體組織對胰島素的敏感性,增加胰島素介導的葡萄糖利用,同時可以對肝糖原異生作用進行抑制,使得肝糖輸出降低,并抑制了人體腸壁細胞對葡萄糖的攝取[8]。臨床用藥實例中表明,使用二甲雙胍治療肥胖型2型糖尿病可以獲得比較不錯的降糖效果,但是長期用藥會刺激胃腸道,引發(fā)患者出現(xiàn)一些胃腸道不良反應,例如惡心、腹瀉等[9]。西格列汀是一種二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑,用藥后人體腸促胰島激素水平增加,該激素參與葡萄糖內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)生理學調(diào)控,在血糖升高的時候,可以通過葡萄糖依賴方式使得胰島素釋放增加,降低胰高糖素水平,對血糖控制起到關(guān)鍵作用[10]。該藥物對人體胃腸道刺激小,一般不會引起不良反應,將其與二甲雙胍聯(lián)合使用時,在獲得相同降糖效果的過程中,可以減少二甲雙胍用量,從而降低用藥不良反應發(fā)生率,提高用藥安全性。

本研究中觀察組用藥不良反應低于對照組,說明聯(lián)合用藥方案中減少二甲雙胍用量可提高用藥安全性。觀察組體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、體脂率以及血糖水平均低于對照組,且兩組相比于用藥前均有改善,說明兩組治療方案對于疾病治療均有作用,相比之下聯(lián)合用藥綜合療效更好。

綜上所述,在肥胖型2型糖尿病臨床治療中,使用西格列汀與二甲雙胍協(xié)同治療的效果確切,可以有效降低患者血糖水平,患者體質(zhì)量指數(shù)、腰圍和體脂率也明顯下降,同時用藥不良反應發(fā)生率低,具有很高的治療價值和用藥安全性,值得推廣。

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