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分析倍他樂克治療老年冠心病心絞痛的臨床療效

2021-06-02 02:05:54韓金杰
當代醫學 2021年15期
關鍵詞:血脂心功能冠心病

韓金杰

(丹東市中心醫院心內四科,遼寧 丹東118000)

臨床上,冠心病為心血管疾病中較常見的一種疾病,在中老年群體中發病率較高,嚴重威脅患者的生命安全,臨床上以心力衰竭、心絞痛等為主要臨床癥狀,若病情嚴重則會發生猝死等事件[1]。心絞痛是指冠動脈供血缺乏,使心肌發生短暫或持續缺氧、缺血情況,導致患者發生胸痛、胸部不適等情況,是冠心病發展過程常見的并發癥[2]。冠心病心絞痛病情嚴重,從而影響患者的生活,進而降低生活質量,應采取積極有效的措施提升患者的生活質量[3]。老年冠心病心絞痛患者為特殊的群體,因其年齡較大,身體各項機能處于降低狀態,從而使得治療難度增加,進而對療效造成的不利影響[4]。有研究表明[5],針對老年冠心病心絞痛患者采取倍他樂克治療效果良好,可有效減輕臨床表現,促進疾病康復?;诖?,本研究以本院2018年1月至2019年1月收治的158例老年冠心病心絞痛患者作為研究對象,觀察倍他樂克治療的效果,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2018年1月至2019年1月收治的老年冠心病心絞痛患者158例,采用隨機數字表法分為觀察組和對照組,每組79例。觀察組男40例,女39例;年齡65~78歲,平均(70.36±2.65)歲,病程2~8年,平均(4.22±3.02)年。對照組男41例,女38例;年齡66~80歲,平均(71.03±3.05)歲;病程1~9年,平均(4.36±2.51)年。兩組患者臨床資料比較差異無統計學意義,具有可比性。

納入標準:研究經醫院倫理委員會審核批準;符合冠心病心絞痛診斷標準;對研究內容知情自愿參與研究,并簽署知情同意書。排除標準:對本研究藥物過敏者;妊娠期或哺乳期女性;精神疾病者;認知存在障礙者;嚴重臟器疾病者;不配合研究者;中途退出研究者。

1.2 方法 對照組采用常規治療??诜蜗跛岙惿嚼骢ィㄈ屎吞盟帢I有限公司,國藥準字H20084488),每次40 mg,每天2次。口服阿司匹林(同藥集團大同制藥有限公司,國藥準字H14023207),每次100 mg,每天1次。觀察組在對照組基礎上采用倍他樂克(阿斯利康制藥有限公司,國藥準字H32025391)治療,每次12.25 mg,每天2次。兩組均治療14 d。

1.3 觀察指標 ①比較兩組血脂水平,包括高密度脂蛋白(HDL)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)。②比較兩組臨床療效,評價標準[6-8]:顯效,心絞痛發作次數降低>4/5;有效:心絞痛發作次數降低1/2~4/5;無效:心絞痛發作次數降低<1/2??傆行?顯效率+有效率。③比較兩組心絞痛情況,包括心絞痛發作次數、心絞痛持續時間。④比較兩組心功能指標,包括心輸出量(CO)、每搏輸出量(SV)、射血分數(EF)。⑤比較兩組不良反應發生率,包括口干、惡心、嘔吐、腹脹。

1.4 統計學方法 采用SPSS 18.0統計軟件進行數據分析,計量資料以“±s”表示,比較采用t檢驗,計數資料用[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組血脂水平比較 治療前,兩組血脂水平比較差異無統計學意義;治療后,觀察組HDL-C水平明顯高于對照組,TC和TG水平明顯低于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組血脂水平比較(±s,mmol/L)Table 1 Comparison of blood lipid levels between two groups(±s,mmol/L)

表1 兩組血脂水平比較(±s,mmol/L)Table 1 Comparison of blood lipid levels between two groups(±s,mmol/L)

血脂指標HDL-C TC TG時間治療前治療后治療前治療后治療前治療后觀察組(n=79)1.21±0.37 2.02±0.23 2.76±0.35 1.31±0.41 6.34±0.37 2.20±0.50對照組(n=79)1.24±0.36 2.68±0.15 2.73±0.41 1.56±0.57 6.36±0.27 5.10±0.32 t值0.351 6.147 0.521 6.821 0.357 6.825 P值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05

2.2 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組臨床療效比較[n(%)]Table 2 Comparison of clinical efficacy between two groups[n(%)]

2.3 兩組心絞痛情況比較 治療前,兩組心絞痛發作頻率和持續時間比較差異無統計學意義;治療后,兩組心絞痛發作頻率和持續時間均較治療前明顯降低,且觀察組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組心絞痛情況比較(±s)Table 3 Comparison of angina pectoris between two groups(±s)

表3 兩組心絞痛情況比較(±s)Table 3 Comparison of angina pectoris between two groups(±s)

組別觀察組(n=79)對照組(n=79)t值P值心絞痛發作頻率(次/d)治療前4.40±1.02 4.36±1.10 0.351>0.05治療后0.23±0.01 1.37±0.24 6.351<0.05持續時間(min)治療前8.06±1.37 8.14±1.40 0.412>0.05治療后1.11±0.26 2.93±0.75 6.741<0.05

2.4 兩組心功能指標比較 治療前,兩組EF、SV、CO比較差異無統計學意義。治療后,兩組EF、SV、CO均較治療前升高,且觀察組高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表4。

表4 兩組心功能指標比較(±s)Table 4 Comparison of cardiac function indexes between the two groups(±s)

表4 兩組心功能指標比較(±s)Table 4 Comparison of cardiac function indexes between the two groups(±s)

組別觀察組(n=79)對照組(n=79)t值P值EF(%)治療前50.72±7.26 50.70±7.32 0.375>0.05治療后65.06±5.39 61.22±4.63 6.254<0.05 SV(v/mL)治療前54.33±10.51 54.46±10.60 0.594>0.05治療后69.16±8.96 57.56±10.60 7.152<0.05 CO(L/min)治療前4.19±0.35 4.12±0.33 0.247>0.05治療后5.83±1.54 5.03±1.10 6.136<0.05

2.5 兩組不良反應發生率比較 觀察組不良反應發生率明 顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表5。

表5 兩組不良反應發生率比較[n(%)]Table 5 Comparison of the incidence of adverse reactions between the two groups[n(%)]

3 討論

心絞痛患者若未得到及時有效的治療將威脅患者的生命安全[9]。現階段,隨著我國人口老齡化的加劇,老年冠心病心絞痛患者發病率逐年增加,因老年患者機體處于逐漸降低的狀態,免疫力水平也隨之降低,增加了治療難度[10]。

本研究結果表明,觀察組血脂水平均優于對照組,表明倍他樂克可有效改善患者的血脂水平。分析原因為倍他樂克為β受體阻滯劑,可選擇性的與腎上腺素受體結合,β3受體為腎上腺素受體的一個類型,存在于脂肪細胞中,會導致脂肪分解,通過同β3受體結合可抑制脂肪分解,繼而使血脂水平降低[11]。觀察組心功能指標、心絞痛發作情況均優于對照組,說明倍他樂克可有效改善患者心功能。分析原因為倍他樂克為受體阻滯劑,選擇性同腎上腺素受體結合,進而抑制神經遞質同兒茶酚胺的激動作用,導致交感神經興奮水平降低,繼而提升心功能,保護心肌,降低損傷心肌細胞程度,從而改善臨床癥狀,提升心功能水平;且倍他樂克可抑制體內兒茶酚胺的生理作用,延長心室舒張期,并降低心率,進而使冠動脈灌注增加,從而改善心肌缺血情況[12]。在耗氧量減少以及耐運動提升共同作用下,使血流重新分配流向缺血心肌,實現預防血栓的目的,避免冠狀動脈斑塊破裂,促進改善心絞痛癥狀[13]。觀察組治療有效率、不良反應發生率優于對照組,表明倍他樂克治療可有效提升療效,且安全性較高。分析原因為倍他樂克的半衰期較好,口服的方式吸收途徑較多,吸收率較高,在長達4 h左右的半衰期中,使得藥物利用度發揮最大。常規治療中使用的藥物為單硝酸異山梨酯與阿司匹林[14],其中阿司匹林在抑制血小板聚集中存在顯著效果,但在臨床應用中需謹慎使用,小劑量藥物即可實現顯著抑制血小板聚集的效果,降低心絞痛發生率[15]。而單硝酸異山梨酯抗心絞痛藥物中效果明顯,具有較長的作用時間,促進冠脈血管擴張,促進改善心肌血液循環,降低心臟負擔及降低心力衰竭和心絞痛發生率[16]。但該藥物存在嚴重的不良反應,如腹痛等,應謹慎使用并注意適應證。

綜上所述,老年冠心病心絞痛患者采用倍他樂克治療效果顯著優于常規治療,可提升患者心功能,顯著改善絞痛癥狀,降低血脂水平,提升療效,且不良反應較少,安全性較高,具有較高的應用價值,值得臨床推廣運用。

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