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輸血病歷質(zhì)量檢查對(duì)提高輸血病歷質(zhì)量的作用分析

2021-06-06 04:18:54鮑祥艷郭碧芬
保健文匯 2021年11期
關(guān)鍵詞:合格率評(píng)價(jià)

文/鮑祥艷,郭碧芬

輸血是一種重要的搶救和治療措施,將血液通過(guò)靜脈輸注給患者,對(duì)于重癥患者的搶救非常重要,可有效補(bǔ)充患者體內(nèi)血量循環(huán),維持機(jī)體血容量的平衡,防止發(fā)生缺氧性休克,及時(shí)挽救生命[1]。但是輸血存在一定的風(fēng)險(xiǎn),如果輸血不當(dāng)可導(dǎo)致溶血、急性心力衰竭、過(guò)敏等不良反應(yīng),進(jìn)而發(fā)生醫(yī)療糾紛,因此,需要加強(qiáng)對(duì)輸血工作的質(zhì)量控制,強(qiáng)化輸血病歷質(zhì)量檢查,對(duì)輸血進(jìn)行更加規(guī)范的管理,以提升輸血的安全性[2]。輸血病歷質(zhì)量檢查的實(shí)施,對(duì)輸血治療知情同意書(shū)簽署、輸血治療知情同意書(shū)填寫(xiě)、輸血前評(píng)估記錄、輸血病程記錄、輸血后療效評(píng)價(jià)、輸血護(hù)理記錄、病案首頁(yè)填寫(xiě)等各個(gè)方面均進(jìn)行檢查,可對(duì)輸血全程進(jìn)行再檢查,提升質(zhì)量控制效果[3]。本研究對(duì)輸血病歷質(zhì)量檢查對(duì)提高輸血病歷質(zhì)量的作用進(jìn)行分析,內(nèi)容如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機(jī)選擇安順市人民醫(yī)院2019年1月-2020年12月住院患者輸血病歷488例,其中2019年1-12月239例,男性122例,女性117例,年齡區(qū)間18~70歲,年齡平均為(44.13±5.56)歲;2020年1-12月249例,男性126例,女性123例,年齡18~71歲,平均為(44.76±5.63)歲。

1.2 方法

按照安順市人民醫(yī)院制定的《輸血病歷檢查量化評(píng)分表》和原衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》(第85號(hào)令)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》《病歷書(shū)寫(xiě)基本規(guī)范(2010年版)》,隨機(jī)抽取488例輸血病歷,進(jìn)行輸血病歷質(zhì)量檢查,檢查內(nèi)容主要為:輸血治療知情同意書(shū)簽署、輸血治療知情同意書(shū)填寫(xiě)、輸血前評(píng)估記錄、輸血病程記錄、輸血后療效評(píng)價(jià)、輸血護(hù)理記錄、病案首頁(yè)填寫(xiě)。

1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

(1)《輸血治療知情同意書(shū)》簽署:未簽署《輸血治療知情同意書(shū)》,此項(xiàng)不得分,為不合格病歷。(2)《輸血治療知情同意書(shū)》填寫(xiě):經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)當(dāng)規(guī)范填寫(xiě)《輸血治療知情同意書(shū)》,錯(cuò)項(xiàng)或漏項(xiàng)均為不合格。(3)輸血前評(píng)估記錄:經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)證,輸血前應(yīng)規(guī)范記錄輸血適應(yīng)證,有輸血史的,應(yīng)描述輸血次數(shù)、最后一次輸血時(shí)間、血液品種、有無(wú)輸血反應(yīng)等,擇期手術(shù)備血應(yīng)在術(shù)前小結(jié)記錄備血情況。任何一項(xiàng)錯(cuò)誤均為不合格。(4)輸血病程記錄:常規(guī)用血:經(jīng)治醫(yī)師記錄血液制品信息(包括血型、種類(lèi)、劑量、單位)、輸血起始時(shí)間、輸血過(guò)程觀察記錄(生命體征、是否有輸血不良反應(yīng))。術(shù)中用血,麻醉醫(yī)師應(yīng)填寫(xiě)《手術(shù)用血評(píng)估與用血后療效評(píng)價(jià)表》,記錄本次輸血指征,密切觀察患者生命體征、不良反應(yīng)等并綜合評(píng)估輸血效果。任何一項(xiàng)錯(cuò)誤均為不合格。(5)輸血后療效評(píng)價(jià):根據(jù)患者輸血后的綜合情況評(píng)估,評(píng)價(jià)本次輸血是否有效,后續(xù)是否還需輸血,要求輸血后24h內(nèi)完成,最遲不超過(guò)48h。未評(píng)價(jià)、評(píng)價(jià)不當(dāng)、超時(shí)為不合格。(6)輸血護(hù)理記錄:要記錄輸血開(kāi)始與結(jié)束的時(shí)間、輸注的血液制品信息(血型、品種、劑量、血袋號(hào))、輸血過(guò)程中各時(shí)間節(jié)點(diǎn)對(duì)患者的觀察(生命體征、輸血不良反應(yīng))。未記錄或記錄錯(cuò)誤為不合格。(7)病案首頁(yè)填寫(xiě):輸血患者病案首頁(yè)應(yīng)填寫(xiě)患者血型、輸血品種、數(shù)量、次數(shù),是否有輸血反應(yīng),未記錄或記錄錯(cuò)誤為不合格。以上任何一環(huán)節(jié)不完整或者漏項(xiàng)則表示輸血病歷不合格。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

本研究使用的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件為SPSS23.0,計(jì)數(shù)資料對(duì)比采用x2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2020年輸血病歷中《輸血治療知情同意書(shū)》簽署率、《輸血治療知情同意書(shū)》填寫(xiě)合格率、輸血前評(píng)估記錄合格率、輸血病程記錄合格率、輸血后療效評(píng)價(jià)合格率、輸血護(hù)理記錄合格率、病案首頁(yè)填寫(xiě)合格率均高于2019年輸血病歷,P<0.05。詳見(jiàn)表1。

表1 輸血病歷質(zhì)量檢查主要檢查項(xiàng)目合格率[n(%)]

3 討論

輸血是一種非常重要的疾病治療和急救措施,可挽救患者生命,但是輸血過(guò)程中也會(huì)出現(xiàn)溶血、過(guò)敏等不良反應(yīng),情況嚴(yán)重可加重病情,因此需要制定更加規(guī)范的輸血措施,強(qiáng)化質(zhì)量控制,提升輸血質(zhì)量,保證輸血安全[5]。

臨床醫(yī)生要按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》(第85號(hào)令)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》《病歷書(shū)寫(xiě)基本規(guī)范(2010年版)》的要求書(shū)寫(xiě)病歷,《臨床輸血申請(qǐng)單》必須規(guī)范填寫(xiě),申請(qǐng)醫(yī)師必須具有中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格,同一患者一天申請(qǐng)備血量需嚴(yán)格按照層級(jí)審核,嚴(yán)格執(zhí)行臨床用血審核制度,以確保用血安全和規(guī)范,做好充分的輸血準(zhǔn)備工作,以更好地對(duì)輸血進(jìn)行控制[6];在輸血期間需嚴(yán)格按照規(guī)定簽署《輸血治療知情同意書(shū)》,簽署過(guò)程中需向患者講解一些具體流程和注意事項(xiàng),同時(shí)經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)當(dāng)規(guī)范填寫(xiě)《輸血治療知情同意書(shū)》,保證醫(yī)患雙方在《輸血治療知情同意書(shū)》上簽字(患者最好加蓋手印),可減少醫(yī)患糾紛,更好地降低不良事件發(fā)生率,提升輸血質(zhì)量;全程記錄輸血全過(guò)程,包括常規(guī)用血、術(shù)中用血、手術(shù)安全,核查記錄等各個(gè)方面的內(nèi)容,防止發(fā)生不良事件[7];輸血結(jié)束之后則需要及時(shí)復(fù)查相關(guān)輸血指征,綜合評(píng)估輸血效果,要求輸血后24h內(nèi)完成,最遲不超過(guò)48h,并對(duì)《手術(shù)用血評(píng)估與用血后療效評(píng)價(jià)表》《輸血不良反應(yīng)回報(bào)卡》《交叉配血及輸血記錄單》等進(jìn)行記錄,全面提升輸血病歷書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性[8]。

綜上可見(jiàn),輸血病歷質(zhì)量檢查可以顯著提升輸血病歷質(zhì)量,降低不合格病歷發(fā)生率,實(shí)施效果較好,應(yīng)該堅(jiān)持對(duì)臨床輸血病歷進(jìn)行輸血病歷質(zhì)量檢查。

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