譚麗琴 韓玉蘭 周林英 盧 秀
(廣西醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院,廣西 南寧 530001)
小兒復(fù)雜性熱性驚厥屬于臨床常見的神經(jīng)性疾病,一般是指患兒在發(fā)熱至38.5 ℃以上所出現(xiàn)的驚厥反應(yīng)。該病多發(fā)于3歲以下兒童群體中。復(fù)雜性熱性驚厥與單純性熱性驚厥具有較大的差異,其發(fā)病癥狀、病情進(jìn)展、誘發(fā)因素等均較為復(fù)雜,且復(fù)發(fā)率較高,如果不進(jìn)行及時(shí)治療,可能會導(dǎo)致患兒出現(xiàn)腦組織的永久性損傷,可能會導(dǎo)致其出現(xiàn)后遺癥,如學(xué)習(xí)困難、智力下降等,對患兒的健康生長發(fā)育造成嚴(yán)重的影響[1-2]。臨床對該病主要采用藥物治療干預(yù),但由于低齡患兒對藥物的耐受性較低,因此選取合適的藥物劑量對于治療效果有較大的影響[3]。本研究主要探討小劑量丙戊酸鈉防治小兒復(fù)雜性熱性驚厥的臨床效果。
1.1 一般資料 擇我院2018年5月至2019年5月收治的90例小兒復(fù)雜性熱性驚厥患兒作為研究對象,按照隨機(jī)分組方法將其分為對照組和觀察組,每組45例。對照組男24例,女21例;年齡8個(gè)月~3歲,平均年齡(1.32±0.28)歲。觀察組男23例,女22例;年齡7個(gè)月~3歲,平均年齡(1.41±0.35)歲。兩組患兒的一般資料對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),符合對比要求。所有分析均在滿足臨床條件患兒家屬同意的情況下進(jìn)行,且已通過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有患兒家屬均簽訂了知情同意書。排除合并心、肝、腎器官疾病等其他疾病的患兒。
1.2 方法 所有患兒均采用丙戊酸鈉口服液(賽諾菲制藥有限公司,規(guī)格12 g,每瓶300 mL),并對患兒進(jìn)行吸氧、止痙、退熱、抗感染等常規(guī)治療,在治療期間對患兒進(jìn)行良好的營養(yǎng)支持以及生命體征監(jiān)測。對照組采用常規(guī)劑量丙戊酸鈉進(jìn)行治療,服用劑量為30 mg/(kg.d),觀察組采用小劑量丙戊酸鈉治療干預(yù),服用劑量為10 mg/(kg.d)。兩組患兒均連續(xù)治療6個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo) 治療后,對比兩組患兒的退熱時(shí)間、止驚時(shí)間、不良反應(yīng)發(fā)生情況、疾病復(fù)發(fā)率以及治療效果。不良反應(yīng)主要包括腹瀉、低血壓癥、惡心嘔吐等。治療效果的評價(jià)指標(biāo):顯著:患兒復(fù)雜性熱性驚厥的癥狀得到顯著的改善,且腦電圖等檢查結(jié)果均顯示正常,無復(fù)發(fā)的跡象;有效:患兒復(fù)雜性熱性驚厥的癥狀得到一定的改善,且腦電圖等檢查結(jié)果基本無太大波動,且基本無復(fù)發(fā)的跡象;無效:患兒復(fù)雜性熱性驚厥的癥狀沒有得到改善,且腦電圖等檢查結(jié)果顯示波動較大,且患兒出現(xiàn)復(fù)發(fā)情況。治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料采用()表示,組間比較行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗(yàn);P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患兒的退熱時(shí)間、止驚時(shí)間對比 治療后,觀察組患兒的退熱時(shí)間、止驚時(shí)間分別為(10.59±2.31)h、(14.57±2.84)min;對照組患兒的退熱時(shí)間、止驚時(shí)間分別為(15.75±2.97)h、(19.32±3.36)min。觀察組患兒的退熱時(shí)間、止驚時(shí)間均明顯短于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=9.200,P=0.001;t=7.243,P=0.001)。
2.2 兩組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生情況對比 治療后,觀察組患兒發(fā)生腹瀉1例,低血壓1例,惡心嘔吐2例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為8.89%;對照組患兒發(fā)生腹瀉3例,低血壓2例,惡心嘔吐4例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為20.00%。觀察組患兒的不良反應(yīng)總發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.994,P=0.025)。
2.3 兩組患兒的疾病復(fù)發(fā)率對比 治療后,觀察組患兒的疾病復(fù)發(fā)率為6.67%,對照組患兒的疾病復(fù)發(fā)率為17.78%。觀察組患兒的疾病復(fù)發(fā)率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.752,P=0.016)。
2.4 兩組患兒的治療效果對比 治療后,觀察組的治療總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患兒的治療效果對比[n(%)]
小兒復(fù)雜性熱性驚厥屬于一種大腦功能出現(xiàn)短缺性障礙的疾病,發(fā)病率往往較高,與患兒的年齡、生活環(huán)境等有一定的聯(lián)系。該疾病多發(fā)于3歲以下的兒童群體,且以男性兒童為主。復(fù)雜性熱性驚厥與單純性熱性驚厥具有較大的差異,其發(fā)病癥狀、病情進(jìn)展、誘發(fā)因素等均較為復(fù)雜,且復(fù)發(fā)率較高,如果不及時(shí)進(jìn)行治療,可能會導(dǎo)致患兒病情加重出現(xiàn)大腦的永久性損傷[4]。該病主要是由于患兒的大腦功能受到一定的刺激從而使大腦出現(xiàn)強(qiáng)烈興奮反應(yīng),可引起局部或者全身肌肉出現(xiàn)陣發(fā)性收縮,繼而引發(fā)驚厥[5]。復(fù)雜性熱性驚厥主要是指患兒的體溫達(dá)到了38.5 ℃以上,臨床癥狀主要表現(xiàn)為身體痙攣及雙眼上翻等,且發(fā)生陣發(fā)性抽搐癥狀可為局限性或者兩側(cè)不對稱,驚厥持續(xù)時(shí)間一般在10 min以上,如果患兒出現(xiàn)長時(shí)間的熱性驚厥反應(yīng),則可能會導(dǎo)致其大腦受到嚴(yán)重的損傷,還可能會引發(fā)一系列的后遺癥,從而嚴(yán)重影響患兒的正常生長發(fā)育以及生命健康安全[6-7]。
丙戊酸鈉屬于一種廣譜類的抗癲癇藥物之一。該藥物不含氮元素,且具有較高的廣譜抗癲癇活性,特別是對于小發(fā)作或者局限性癲癇疾病等具有較高的作用效果。該藥物的使用方式具有一定的多樣性,主要包括靜脈注射、口服以及皮下注射等,一般口服治療的效果相對較好[8]。該藥物經(jīng)口服后能夠快速起效,在1~4 h內(nèi)血藥濃度達(dá)峰值,生物利用度近100%,有效血藥濃度為50~100 μg/mL,且能夠使機(jī)體內(nèi)中的器官組織細(xì)胞進(jìn)行良性物質(zhì)交換,并經(jīng)肝臟進(jìn)行代謝,從而達(dá)到控制癲癇以及驚厥癥狀的治療目的[9-12]。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組患兒的退熱時(shí)間、止驚時(shí)間明顯短于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率、疾病復(fù)發(fā)率明顯低于對照組,治療有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,在小兒復(fù)雜性熱性驚厥的治療過程中,采用小劑量[10 mg/(kg.d)]丙戊酸鈉進(jìn)行治療干預(yù)具有較好的臨床效果,能夠顯著縮短患兒的退熱時(shí)間、止驚時(shí)間,降低不良反應(yīng)發(fā)生率、疾病復(fù)發(fā)率,從而提高治療效果。