陳秀鳳,卜慶豐,張杰
前列腺癌取得根治性治療效果的前提條件是早期篩查和診斷[1],而目前國家公認的實驗室篩查項目多采用前列腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)。但是單獨的PSA水平檢測敏感度高,但特異度偏低,導(dǎo)致一定的誤診率。國內(nèi)研究顯示總PSA為4~10 ng/mL時,患者PCa篩出率僅為25.1%,因此泌尿外科醫(yī)生會使用PSA衍生參數(shù),如游離前列腺特異性抗原比值(f/t PSA)、前列腺特異性抗原速率(PSAV)和前列腺特異性抗原密度(PSAD)等參數(shù)項目來提高PCa篩查的診斷特異度[2-4]。多參數(shù)MRI(multi-parametric MRI,Mp-MRI)可對前列腺可疑病灶進行精準功能成像及動態(tài)增強掃描,也是PCa診斷必不可少的影像學(xué)手段。前列腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)評分系統(tǒng)(prostate imaging reporting and data system,PI-RADS)第二版通過對動態(tài)對比增強(DCE)、彌散加權(quán)成像(DWI)等相關(guān)參數(shù)進行系統(tǒng)性分析,并計算診斷評分,使得PCa診斷準確率進一步提升[5]。本研究以經(jīng)超聲引導(dǎo)下前列腺穿刺活檢病理結(jié)果為金標準,探討基于Mp-MRI的PI-RADS第二版評分聯(lián)合f/t PSA及PSAD項目對PCa患者早期篩查的診斷預(yù)測效能,現(xiàn)報告如下。
2015年1月至2020年12月期間陽春市人民醫(yī)院泌尿外科共收治滿足入組標準且需行PCa篩查患者289例。收集上述患者相關(guān)臨床資料,包括年齡、Gleason評分,血清PSA三項(總PSA,f/t PSA和PSAD)和Mp-MRI等資料。所有患者均行經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下前列腺系統(tǒng)穿刺活檢術(shù),其中123例患者組織病理證實為PCa,余166例患者組織病理提示為非PCa。納入標準:①進入PCa篩查流程患者,且在我院行盆腔Mp-MRI檢查,MRI參數(shù)及序列符合相關(guān)技術(shù)標準和要求;②實驗室檢查及影像學(xué)資料齊全;③盆腔MRI檢查前未經(jīng)過手術(shù)、冷凍、內(nèi)分泌和放化療等相關(guān)治療;④研究項目獲本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,個人標識符被完全刪除,數(shù)據(jù)分析完全匿名。排除標準:①MRI檢查序列(T2WI/DWI/DCEMRI)部分缺失,或影像資料質(zhì)量欠佳,無法完成系統(tǒng)評分;②實驗室檢驗數(shù)據(jù)缺失;③Mp-MRI圖像顯示可疑病灶區(qū)域與穿刺活檢取材區(qū)域不能完全匹配。
289例進入PCa篩查患者均接受德國西門子公司Siemens SENZA 1.5T Mp-MRI檢查,本院放射科采用體部相控陣線圈,檢查序列和掃描參數(shù)均符合PI-RADS第二版評分要求。在未獲取患者PSA等實驗室數(shù)據(jù)及組織病理結(jié)果前提下,兩位放射科高年資主治醫(yī)師或副主任醫(yī)師分別對Mp-MRI圖像進行閱片分析,并按照PI-RADS第二版評分標準進行評分(1~5分)。前列腺多灶性病變的系統(tǒng)評分由主病灶評分決定,即由評分最高,或直徑最大,或產(chǎn)生包膜外侵犯病灶決定。
采用SPSS(22.0版,美國)軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,本研究計量數(shù)據(jù)資料經(jīng)正態(tài)性檢驗,均服從正態(tài)分布,以均數(shù)±標準差表示,計數(shù)數(shù)據(jù)資料以頻數(shù)(百分比)表示。計量數(shù)據(jù)資料分析采用t檢驗,計數(shù)資料分析采用χ2檢驗。2名放射科醫(yī)師針對PIRADS第二版評分一致性驗證均采用Kappa一致性檢驗。參照穿刺活檢病理結(jié)果,比較基于PI-RADS第二版評分、f/tPSA及PSAD以及三者聯(lián)合對PCa的診斷效果,包括靈敏度和特異度。利用MedCalc軟件18.2.1(比利時)繪制受試者工作特征曲線(ROC),計算ROC曲線下面積(AUC),并進行Delong檢驗比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
本研究入組的289例進入PCa篩查流程患者,其中123例PCa患者年齡54~88歲,平均(60.37±12.13)歲。患者Gleason評分6分27例,7分51例,8分28例,9分14例,10分3例。其余166例非PCa患者年齡49~87歲,平均(57.37±14.13)歲。
Kappa一致性檢驗顯示,Kappa系數(shù)為0.798,P<0.001,說明兩名放射科醫(yī)師的評分結(jié)果具有高度一致性。
PCa組及非PCa組患者在PI-RADS第二版評分、f/t PSA及PSAD三項診斷指標的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(見表1)。

表1 兩組患者PI-RAD第二版、f/tPSA及PSAD指標的比較
繪制PI-RADS第二版評分、f/t PSA、PSAD以及聯(lián)合項目的ROC曲線(圖1)。分別計算PI-RADS第二版評分、f/t PSA、PSAD以及聯(lián)合項目的AUC值、95%置信區(qū)間、靈敏度及特異度。三個項目聯(lián)合檢測的AUC值、靈敏度及特異度均顯著高于單獨檢測(表2)。

圖1 f/t PSA、PI-RADS第二版評分、PSAD及聯(lián)合指標的ROC曲線

表2 三個診斷指標及聯(lián)合指標的診斷效能
近年來,我國PCa的檢出率呈現(xiàn)逐年上升趨勢,且呈年輕化趨勢。目前臨床工作中,PCa的最常用的診斷方法包括直腸指診、PSA三項、前列腺超聲、前列腺MR增強掃描以及超聲引導(dǎo)下前列腺穿刺活檢等。但上述檢查方法受操作者檢查經(jīng)驗、患者耐受程度等因素影響較大,因此診斷敏感性和特異性均不高。另外超聲引導(dǎo)下前列腺穿刺活檢術(shù)屬有創(chuàng)操作,存在一定的操作風(fēng)險和并發(fā)癥,如出血、感染、排尿困難等。因此大量的臨床研究聚焦于通過無創(chuàng)性技術(shù)手段,在盡可能避免前列腺穿刺活檢的同時,提高PCa的檢出率[7]。
Mp-MRI由于其無輻射、多序列、多參數(shù)和多方位成像的特點,被認為是目前PCa最佳的影像學(xué)診斷方法。為更好地對PCa進行定位、定性、局部分期、危險度分級及復(fù)發(fā)評估,歐洲泌尿生殖協(xié)會基于高質(zhì)量研究結(jié)果以及相關(guān)專家共識制定了PI-RADS第一版評分。評分系統(tǒng)還可用作前列腺穿刺活檢的有力參考,以及指導(dǎo)進一步治療[8]。
但臨床實踐顯示,PI-RADS第一版評分存在較多不足之處。為進一步規(guī)范Mp-MRI檢查和統(tǒng)一描述,國外專家在第一版評分系統(tǒng)基礎(chǔ)上進行優(yōu)化和修改,制定出PI-RADS第二版評分系統(tǒng)。PI-RADS第二版充分考量疑似PCa的大小和空間位置等因素,明確高分辨率T2WI在移行帶病灶權(quán)重以及DWI在外周帶病灶權(quán)重,同時降低DCEMRI序列權(quán)重,使得新的綜合評分系統(tǒng)更為為系統(tǒng)和準確[9]。
但是理論上,僅僅依靠影像學(xué)資料對PCa發(fā)生可能性進行評價存在一定的片面性和主觀性。大樣本量研究顯示,應(yīng)用PSA進行PCa的早期篩查,可顯著改變PCa患者自然病程,降低患者致死率[10]。臨床實踐顯示約三分之二的老年男性PSA水平處于灰區(qū)(4~10 ng/mL),說明單純PSA項目作為PCa早期篩查會造成非必要活檢率升高,進而導(dǎo)致PCa的過度診斷和治療[11]。
PI-RADS第二版評分,f/t PSA和PSAD均是PCa診斷的有效指標,單獨診斷特異度無法完全滿足臨床的需求,因而聯(lián)合多種指標方法共同診斷PCa,提高疾病陽性檢出率是必要的。國內(nèi)外文獻[10-12]通過Logistic回歸分析,構(gòu)建出用于預(yù)測PCa的預(yù)測模型,通過繪制多個指標的ROC曲線,并計算AUC值,分析各個指標對PCa的聯(lián)合診斷效能,得出多個指標聯(lián)合預(yù)測PCa的切點值[13]。
本研究結(jié)果表明,三個診斷指標聯(lián)合檢測其靈敏度和特異度明顯高于各指標單獨檢測,且保持較高的準確度。臨床實踐中單獨應(yīng)用PI-RADS第二版,f/t PSA和PSAD三個診斷指標進行診斷PCa時,由于疾病的自身特點,特異性均不理想。而三者聯(lián)合診斷,可在保證敏感度的同時提高PCa診斷的特異度,進而提高PCa的診斷效能。三種指標聯(lián)合診斷,較目前單獨應(yīng)用PSA及其相關(guān)參數(shù)具有更高的診斷價值,因此能夠降低患者進行不必要前列腺穿刺的機會,而且為PCa患者的臨床治療方案的確立提供重要指導(dǎo)依據(jù)。
本研究不足之處在于,回顧性病例對照研究無法避免選擇偏倚等情況,希望后期進一步擴大臨床樣本量,使得兩組患者盡可能反映實際臨床特征。另外,所有入組患者均為彩色超聲引導(dǎo)下經(jīng)前列腺穿刺活檢術(shù)后病理證實,而非手術(shù)切除標本,腫瘤最終病理分級及分期存在一定誤差,會一定程度影響研究下一步分析的相關(guān)性。