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血清CYFRA21-1、NSE、CEA聯合檢測在肺癌診斷中的價值分析

2021-07-08 08:55:56陳幫丹
大醫生 2021年5期
關鍵詞:肺癌血清水平

陳幫丹

(六盤水市人民醫院檢驗科,貴州六盤水 553099)

對于肺癌患者來說,發病早期采取手術治療,能夠有效改善預后,延長患者的生存期限,提升其生活質量[1]。而有效的治療手段建立在準確的診斷基礎上,穿刺活檢病理診斷是肺癌診斷的金標準,但這種檢查方式屬于有創檢查,且操作復雜、費用高,不適用于肺癌的篩選診斷。血清腫瘤標志物檢測在各種惡性腫瘤病變中有較高的應用價值,其是指特征性存在于惡性腫瘤細胞,或由惡性腫瘤細胞異常產生的物質,或是宿主對腫瘤的刺激反應而產生的物質,并能反映腫瘤的發生、發展,監測腫瘤對治療反應的一類血清物質[2]。本研究旨在探討血清細胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神經元特異性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)聯合檢測對肺癌的診斷價值,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析六盤水市人民醫院2019年8月至2020年7月收治的40例肺癌患者的臨床資料,將其作為疾病組,其中男性25例,女性15例;年齡42~75歲,平均(58.8±4.2)歲;鱗癌16例,小細胞癌14例,腺癌10例。納入標準:疾病組患者符合《肺癌的臨床診斷》[3]中的相關診斷標準者;均經穿刺活檢病理診斷為肺癌者;臨床資料完整者。排除標準:疾病組合并嚴重機體病變者;合并其他惡性腫瘤疾病或者血液系統疾病者;合并傳染性疾病者。將同期40例健康體檢者作為健康組。其中男性24例,女性16例;年齡40~76歲,平均(59.3±4.5)歲。兩組研究對象一般資料經比較,差異無統計學意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究已經院內醫學倫理委員會審核并批準。

1.2 方法 抽取所有研究對象空腹靜脈血5 mL,離心(轉速3 000 r/min,時間5 min),分離血清,采用羅氏Cobas 8 000 e 602電化學發光全自動免疫分析儀及其配套試劑盒檢驗血清CYFRA21-1、NSE、CEA水平。

1.3 觀察指標 ①比較兩組研究對象血清CYFRA21-1、NSE、CEA水平。②比較血清CYFRA21-1、NSE、CEA單獨與聯合檢測的診斷價值,包括檢出率、靈敏度。血清腫瘤標志物參考值標準分別為CYFRA21-1<3.3 ng/L,NSE<16.3 ng/L,CEA<3.4 ng/L,指標等于或高于參考值則判定為檢測陽性。檢出率=陽性檢出例數/總例數×100%。③比較不同肺癌類型(肺鱗癌、肺腺癌、小細胞肺癌)患者的血清腫瘤標志物水平。

1.4 統計學分析 采用SPSS 22.0統計軟件進行數據分析,計量資料以(±s)表示,用t檢驗;計數資料以[ 例(%)]表示,用χ2檢驗;多組間計量資料與計數資料用重復測量方差分析。以P<0.05為差異有統計學意義。

2.2 血清腫瘤標志物單獨與聯合檢測的診斷價值 經血清腫瘤標志物聯合檢查出陽性38例,檢出率為95.0%,顯著高于單獨檢測,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

2 結果

2.3 不同類型肺癌患者的血清腫瘤標志物水平 肺鱗癌組患者血清CYFRA21-1水平顯著高于小細胞肺癌組;小細胞肺癌組患者血清NSE顯著高于肺鱗癌、肺腺癌組;肺腺癌組患者血清CEA顯著高于肺鱗癌、小細胞肺癌組,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表3。

表1 兩組研究對象血清CYFRA21-1、NSE、CEA水平比較(±s,ng/mL)

表1 兩組研究對象血清CYFRA21-1、NSE、CEA水平比較(±s,ng/mL)

注:CYFRA21-1:細胞角蛋白19片段;NSE:神經元特異性烯醇化酶;CEA:癌胚抗原。

組別 例數 CYFRA21-1 NSE CEA疾病組 40 6.3±0.9 32.7±3.5 20.6±2.4健康組 40 1.7±0.5 8.3±1.2 2.7±0.7 t值 28.258 41.708 45.284 P值 <0.05 <0.05 <0.05

2003~2004年,“大頭娃娃”事件告訴公眾嬰幼兒必須食用專門的嬰幼兒配方奶粉,嬰幼兒奶粉開始井噴式發展。2008年,三聚氰胺事件導致國產奶粉信任危機,進口奶粉趁機搶占國內市場。2009~2015年,中國嬰幼兒配方奶粉市場開始品牌配方混戰,配方大幅增加,產能供大于求。2016年10月1日,為扭轉我國嬰配粉配方過多過亂,包裝涉嫌虛假夸大等亂象,政府發布“奶粉新政”,市場上80%的嬰配粉配方將退出市場。2018年1月1日,奶粉新政將落地實施,標志著嬰配粉行業進入后奶粉時代。

表2 血清腫瘤標志物單獨與聯合檢測的診斷價值(%)

2.1 血清CYFRA21-1、NSE、CEA水平 疾病組患者的血清CYFRA21-1、NSE、CEA水平均較健康組顯著升高,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表1。

表3 不同類型肺癌患者的血清腫瘤標志物水平比較(±s,ng/mL)

表3 不同類型肺癌患者的血清腫瘤標志物水平比較(±s,ng/mL)

注:與肺鱗癌組比,▲P<0.05;與肺腺癌組比,□P<0.05。

組別 例數 CYFRA21-1 NSE CEA肺鱗癌 16 7.2±1.5 20.6±2.2 14.4±1.8肺腺癌 10 6.2±1.1 23.5±2.6▲ 26.8±2.3▲小細胞肺癌 14 5.4±1.2▲ 43.7±5.7▲□ 7.8±1.3▲□t值 7.120 148.117 332.254 P值 <0.05 <0.05 <0.05

3 討論

肺癌是一種發生在肺部支氣管黏膜或者腺體部位的腫瘤,該病發病率與致死率均較高,患者遠期生存率與確診時的腫瘤分期和診療方案的有效性密切相關[4]。肺癌發病早期的癥狀不明顯,易與其他肺部疾病相混淆,確診時往往已發展至中晚期,治療難度加大,且治愈率較低,患者生存期限明顯縮短,因而在肺癌發病早期確診疾病并給予有效的診療具有重要意義[5]。

通過分析濾波結構對產生載荷歷程的影響,建立了變截面濾波結構模型,如圖6所示。模型為變截面的柱形液壓缸,液壓介質與活塞接觸面半徑為r,長度為Lr;液壓缸底面半徑為R,長度為LR。假設工作中活塞不進入半徑為R的截面,則可建立運動控制方程為

目前,肺癌的診斷以穿刺活檢病理診斷為金標準,但這種診斷方式操作較為復雜,屬于有創治療,且費用高,難以在臨床上廣泛開展,因而耽誤了患者早期診療。CYFRA21-1屬于酸性多肽物質,廣泛分布于單層上皮細胞部位,在正常人體中,該物質通過寡聚物形式存在,在血清中的含量較低,出現癌細胞溶解或者壞死情況時,受到癌細胞蛋白酶活性的影響,可引發細胞角蛋白降解,通過癌細胞釋放細胞角蛋白19片段,可導致CYFRA21-1水平異常升高。CEA是一種分布于人體血清中的酸性糖類蛋白,其在多種癌癥疾病患者血清中的含量有較明顯的上升[6]。NSE是一種烯醇化酶的同工酶,在人體神經元及神經內分泌細胞中,NSE對肺癌特別是小細胞肺癌的指示意義比較明顯[7]。本研究結果顯示,疾病組患者的血清CYFRA21-1、NSE、CEA水平較健康組顯著升高;肺鱗癌組患者血清CYFRA21-1水平顯著高于肺腺癌、小細胞肺癌組;小細胞肺癌組患者血清NSE顯著高于肺鱗癌、肺腺癌組;肺腺癌組患者血清CEA顯著高于肺鱗癌、小細胞肺癌組,提示血清CYFRA21-1、NSE、CEA水平在肺癌疾病中異常升高,且對不同類型肺癌均有明顯診斷意義。本研究結果中,血清CYFRA21-1、NSE、CEA聯合檢出率顯著高于單獨檢測,提示血清腫瘤標志物聯合檢測較單獨檢測診斷價值更高,與王強等[8]研究結果相符。

在去云南西雙版納野象谷之前,我腦海里對大象的印象是這樣的:身體龐大,食量驚人。但在參觀野象谷之后,我對大象有了更全面的了解。

綜上,血清CYFRA21-1、NSE、CEA水平在肺癌患者中異常升高,血清腫瘤標志物聯合檢測對肺癌診斷具有較高的診斷價值,為臨床診療提供可靠的依據。

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