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漢族及維吾爾族阻塞性睡眠呼吸暫停患者高血壓、糖尿病發(fā)病情況:基于7年的電話隨訪研究

2021-07-12 05:44:12蔣雪龍陳冬梅王勤張慶龍李劍平石娟李敏何忠明韓芳陳燕
中國全科醫(yī)學(xué) 2021年23期
關(guān)鍵詞:患病率意義高血壓

蔣雪龍,陳冬梅,王勤,張慶龍,李劍平,石娟,李敏,何忠明*,韓芳,陳燕

阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)在一般人群中的患病率很高,在男性中的患病率高達34%,在女性中也達到17%,在老年人中發(fā)病率更高[1],中國患OSA的數(shù)量最多,達1.76億,中重度OSA達6 600萬[2]。未經(jīng)治療的OSA易導(dǎo)致心血管并發(fā)癥,甚至猝死[3]。2008年本課題組對新疆克拉瑪依市區(qū)35歲以上漢族、維吾爾族人群開展OSA流行病學(xué)調(diào)查,結(jié)果顯示35歲以上漢族鼾癥人群睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(SAHS)的患病率為52.1%,維吾爾族為35.8%[4]。目前關(guān)于維吾爾族及漢族伴和不伴OSA患者高血壓及糖尿病發(fā)病情況的比較研究較少,故本課題組于2010年對以上社區(qū)人群中無高血壓、糖尿病患者進行了為期7年的電話隨訪,擬通過前瞻性隊列研究評估OSA與無OSA人群高血壓、糖尿病的發(fā)病情況。

1 對象與方法

1.1 研究對象 選取克拉瑪依市區(qū)天山、勝利、民主、通訊、和平、油建南、油建北、古田南、天池北、風(fēng)華、嘉禾等社區(qū)35歲以上1 331例漢族和維吾爾族OSA及無OSA人群進行隨訪,均在2010年10月前完成家庭便攜式睡眠呼吸儀監(jiān)測,隨訪至2017年10月。納入標準:克拉瑪依市區(qū)天山等社區(qū)流行病學(xué)調(diào)查對象。排除標準:(1)經(jīng)病史詢問、體格檢查、胸部X線檢查和肺功能測定等患有支氣管哮喘、支氣管擴張、肺栓塞、慢性阻塞性肺疾病(以下簡稱慢阻肺)等呼吸系統(tǒng)疾病;(2)有神經(jīng)肌肉疾病、糖尿病、高血壓。研究對象均知情同意并簽署知情同意書,本研究通過克拉瑪依市中心醫(yī)院倫理委員會審核。

1.2 方法

1.2.1 隨訪 電話隨訪,1次/年,隨訪期限為7年,隨訪內(nèi)容為血壓、血糖等,發(fā)現(xiàn)存在高血壓、糖尿病表現(xiàn)時行動態(tài)血壓、糖耐量試驗檢查,主要隨訪終點事件:確診糖尿病、高血壓。

1.2.2 調(diào)查內(nèi)容 包括調(diào)查問卷和體格檢查兩部分,調(diào)查問卷包括:民族、性別、出生年月、血壓及血糖等;體格檢查包括:身高、體質(zhì)量、頸圍、腹圍等。以上均由經(jīng)過統(tǒng)一培訓(xùn)的醫(yī)務(wù)人員完成。

1.2.3 夜間睡眠呼吸監(jiān)測 采用Resmed Apnea link家庭便攜式睡眠監(jiān)測儀對患者進行夜間血氧和呼吸監(jiān)測,患者晚上上床準備睡覺開始記錄,到次日清晨醒來為止,次日由技術(shù)人員通過計算機下載數(shù)據(jù),記錄呼吸暫停指數(shù)(AHI)、夜間最低氧飽和度(LSaO2)、夜間平均氧飽和度(MSaO2)、氧減飽和指數(shù)(ODI4,每小時血氧飽和度下降4%的次數(shù))。

1.3 診斷標準 (1)OSA:AHI≥5次/h診斷為OSA,睡眠呼吸暫停的診斷標準為口鼻氣流中斷持續(xù)至少10 s,伴血氧飽和度下降至少4%,低通氣的診斷標準為呼吸氣流下降為基礎(chǔ)水平的20%~50%,伴血氧飽和度下降至少4%以上[5]。(2)高血壓:高血壓診斷標準符合2010年中國高血壓防治指南的標準,即成人收縮壓>140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和/或舒張壓>90 mm Hg[6]。(3)糖尿病:空腹血糖>1.25 g/L(6.9 mmol/L)或口服75 g葡萄糖負荷試驗2 h后血糖水平 >2.0 g/L(11.0 mmol/L)[7]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件對資料進行分析。計數(shù)資料以相對數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 一般情況 1 331例研究對象,失訪75例,最終納入1 256例,漢族634例,維吾爾族622例;平均年齡(58±13)歲;男532例,平均年齡(59±13)歲,女724例,平均年齡(57±12)歲;820例確診為OSA(OSA組),其余436例無OSA(非OSA組)。OSA組與非OSA組間男、女性構(gòu)成比比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=35.51,P<0.01)。漢族OSA與非OSA男、女性構(gòu)成比比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=12.88,P<0.01)。維吾爾族OSA與非OSA男、女性構(gòu)成比比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=19.46,P<0.01),見表1。

表1 漢族及維吾爾族OSA患者性別構(gòu)成情況〔n(%)〕Table 1 Male and female proportions in Han and Uygur Chinese participants with obstructive sleep apnea

2.2 漢族與維吾爾族一般情況比較 漢族與維吾爾族年齡、性別、MSaO2比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);漢族與維吾爾族體質(zhì)指數(shù)(BMI)、頸圍、腹圍、AHI、LSaO2、ODI4、舒張壓、空腹血糖比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 漢族、維吾爾族一般情況比較Table 2 Demographic and clinical characteristics of Han and Uygur Chinese participants

2.3 OSA組與非OSA組一般情況比較 兩組年齡、BMI、腹圍、空腹血糖比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組性別、頸圍、AHI、LSaO2、MSaO2、ODI4、舒張壓比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

表3 OSA組與非OSA組一般情況比較Table 3 Demographic and clinical characteristics of participants with and without obstructive sleep apnea

2.4 OSA組與非OSA組高血壓、糖尿病發(fā)生率比較

2.4.1 OSA組與非OSA組高血壓發(fā)生率比較 OSA組發(fā)生高血壓104例,漢族63例、維吾爾族41例;非OSA組發(fā)生高血壓38例,漢族21例、維吾爾族17例。OSA組高血壓發(fā)生率高于非OSA組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.47,P<0.01);漢族OSA患者高血壓發(fā)生率與非OSA患者比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.04,P=0.85);維吾爾族OSA患者高血壓發(fā)生率高于非OSA患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.45,P=0.02);維吾爾族OSA患者高血壓發(fā)生率與漢族OSA患者比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.48,P=0.49)。

2.4.2 OSA組與非OSA組間糖尿病發(fā)生率比較 OSA組發(fā)生糖尿病 44例,漢族25例、維吾爾族19例;非OSA組發(fā)生糖尿病 13例,漢族4例、維吾爾族9例。OSA組糖尿病發(fā)生率高于非OSA組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.01,P=0.04);漢族OSA與非OSA糖尿病發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2.68,P=0.10);維吾爾族OSA與非OSA糖尿病發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.31,P=0.25);漢族及維吾爾族OSA患者糖尿病發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0,P=0.96)。

3 討論

OSA已成為嚴重影響公眾健康的疾病,其是引起心血管疾病和導(dǎo)致心血管疾病死亡率增加的主要原因,OSA引起的疾病后果、疾病負擔與社會和經(jīng)濟密切相關(guān)。全球30~69歲的人群中有9.36億患OSA,4.25億患中重度 OSA[2]。

維吾爾族是由部分歐羅巴人種的地中海類型、印歐類型等和蒙古人種的西伯利亞類型構(gòu)成,也具有亞洲地區(qū)的特點。IP等[8]發(fā)現(xiàn)中國人群的患病率與高加索人相似。對年齡>65歲人群在家中多導(dǎo)睡眠監(jiān)測發(fā)現(xiàn),以AHI>10次/h為判定標準,男性患病率為70%,女性為56%,患病率是中年人的3倍[9]。本次研究也顯示,無論是漢族、還是維吾爾族男性患病率均高于女性,這與上述研究一致。鼾癥和OSA目前公認的危險因素有肥胖、年齡、性別、上氣道解剖異常、家族史、吸煙史、飲酒史以及其他相關(guān)代謝性疾病[10-11]。本課題組前期研究結(jié)果顯示,維吾爾族人群BMI、頸圍、腹圍均高于漢族,但漢族人群中OSA患病率高于維吾爾族,AHI、ODI4、LSaO2、MSaO2高于維吾爾族[4],推測可能與維吾爾族與漢族頜面結(jié)構(gòu)不同有關(guān)。

流行病學(xué)調(diào)查表明,OSA與高血壓[12]、缺血性心臟病[13]、卒中[14]、心律失常[15]等均存在密切關(guān)系,是這些疾病的獨立危險因素。研究顯示,高血壓患者合并不同程度OSA高達50%,OSA是難治性高血壓常見病因,占比可能達82%[16]。經(jīng)過為期7年隨訪,OSA組高血壓發(fā)生率略高于非OSA組(5.4% vs 3.0%)(P<0.05),漢族OSA患者高血壓發(fā)生率高于非OSA(7.7%vs 4.8%,P>0.05),維吾爾族OSA患者高血壓發(fā)生率高于非OSA(5.0% vs 3.6%,P<0.05),同時研究發(fā)現(xiàn)維吾爾族人群BMI、頸圍、腹圍均高于漢族,但維吾爾族OSA患者高血壓發(fā)生率也并不比漢族人群高(5.0%vs 7.7%,P>0.05),提示打鼾和睡眠呼吸暫停在高血壓中起到重要作用[17-18]。

OSA患者中2型糖尿病的患病率較高(15%~30%)[19]。一項隊列研究顯示,與健康非OSA患者相比,OSA患者糖尿病患病率更高(14.7% vs 2.85%),AHI和最低SaO2與血糖水平相關(guān),是胰島素抵抗的獨立危險因素[20-21]。但上述研究基本為橫斷面研究,本研究對無糖尿病及無高血壓的OSA患者隨訪7年,發(fā)現(xiàn)7年后OSA患者糖尿病患病率要高于非OSA患者(3.0% vs 0.9%),而漢族OSA患者糖尿病發(fā)生率要略高于維吾爾族OSA患者(2.0% vs 2.3%),但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。無論漢族還是維吾爾族OSA患者,7年糖尿病發(fā)生率均略高于非OSA患者,但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。這與既往的研究不同[19],推測可能與本研究隨訪時間短有關(guān)。

睡眠呼吸紊亂是引起心腦血管疾病、糖代謝紊亂的重要原因,早期診斷、預(yù)防和干預(yù)治療是減少OSA并發(fā)癥的重要手段。OSA患者高血壓發(fā)生率較一般人群高,睡眠呼吸暫停可引起高血壓、糖尿病,漢族OSA患者高血壓發(fā)生率高于維吾爾族,需積極早期干預(yù)治療。

作者貢獻:蔣雪龍、陳冬梅、何忠明進行研究設(shè)計與實施、資料收集整理、撰寫論文并對文章負責;王勤、張慶龍、李劍平、石娟、李敏、陳燕進行研究實施、評估、資料收集;韓芳進行質(zhì)量控制及審校。

本文無利益沖突。

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