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健脾復方通過Exo-Wnt3a/5a調控Wnt/β-catenin信號通路抑制大腸癌侵襲轉移機制研究

2021-07-14 10:31:54閆國良樓丹飛汪海慧
實用中醫藥雜志 2021年3期
關鍵詞:信號

靖 琳,閆國良,樓丹飛,汪?;?/p>

(上海中醫藥大學附屬市中醫醫院急診科,上海 200071)

大腸癌為臨床上一種常見的惡性腫瘤,臨床主要采用手術切除的方式治療。外泌體(exosomes)在調節細胞功能,腫瘤轉移及發展中有重要意義。與正常細胞相比,大腸癌腫瘤細胞會釋放更多外泌體,從而在腫瘤侵襲、轉移中起到關鍵作用。外泌體來源的Wnt3a/5a,可對Wnt/β-catenin信號通路產生影響。當Wnt3a/5a信號刺激細胞時,Wnt蛋白會與細胞膜表面受體結合,從而加快癌細胞的轉錄,提高癌細胞的增殖[1]。本研究對裸鼠人腸癌轉移瘤模型進行研究,觀察健脾復方對β-catenin、MMP-7、C-MYC、CyclinD1等信號分子的調節,探索健脾復方對大腸癌細胞轉移的作用機理。

1 材料與方法

1.1 材料

選用60只SPF級雄性健康BALB/c裸鼠,體質量18~20g,4~6周齡,購于上海市中醫醫院實驗動物中心。HCT116/LoVo細胞株來自中科院上海細胞庫,Wnt3a/5a、β-catenin抗體、CyclinD1均來自abcam。

1.2 方法

1.2.1 分組

將小鼠隨機分為空白對照組(A組)、陽性對照組(B組)、健脾復方低劑量組(C組)、健脾復方中劑量組(D組)、健脾復方高劑量組(E組),每組12只。

1.2.2 模型建立

取對數生長期的HCT116/LoVo細胞株制為1×107/mL的細胞懸液,經臺盼藍染色液測定細胞活性后,取200mL懸液對B、C、D、E組小鼠進行尾靜脈注射,待腫瘤生長到100~300mm3,進行后續實驗。

1.2.3 健脾復方干預

健脾復方[4]基礎方為黃芪30g,炒白術15g,半夏10g,藤梨根30g,淫羊藿15g,薏苡仁30g。使用顆粒中藥溶解物(江陰天江藥業有限公司)。成人使用健脾復方為1劑130g,相當于顆粒中藥13.08g,小鼠灌胃劑量以人臨床等效劑量的5~10倍計算,人與小鼠的藥物換算系數為12.33,以人的體質量60kg計算,20g小鼠1天所需總生藥量T=(13.08g/60kg)×12.33×0.02kg×(10)=1.35g/mL。每日給裸鼠灌胃1次,每次0.4mL。連續給藥2周。

1.3 測定指標

治療結束后,立即處死裸鼠,迅速剝離瘤體進行檢測,記錄裸鼠腫瘤發生率。

1.3.1 Western Blot檢測

檢測相關Wnt信號通路蛋白,提取各組瘤體組織總蛋白,測定蛋白濃度,加入上樣緩沖液混勻,在進行加熱至100℃,冷卻后加入PVDF膜上,使用5%脫脂奶粉進行1h封閉,置于4℃一抗中過夜,于過氧化物酶標記的二抗中孵育1h,使用ECL顯色法進行顯色,采用Image J對圖像進行分析,重復分析3次后得到結果。

1.3.2 流式細胞儀檢測

使用無血清培養液進行24h培養,加入緩沖液進行重置,將瘤體細胞密度調節為1~5(106個/mL)。取0.1mL細胞懸液于流式細胞儀試管內,按照標準試劑操作步驟進行檢測,重復分析3次后得出結果。

1.4 統計學分析

用SPSS22.0對標本數據進行統計學分析,計數資料以(%)表示、用χ2檢驗,計量資料以(±s)表示、用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 各組裸鼠Wnt通路相關蛋白表達比較

A組有1只裸鼠、B組有3只裸鼠、C組有2只裸鼠、D組和E組有3只裸鼠分別死于惡病質,各組中裸鼠瘤體β-catenin、MMP-7、C-MYC、CyclinD1表達的差異均有統計學意義(P<0.05)。A組表達水平較低,B組表達水平高于A組,C、D、E組蛋白表達逐漸趨于正常,與B組相比,D、E組蛋白表達量低于B組(P<0.05),如表1所示。

表1 各組裸鼠Wnt通路相關蛋白表達比較 (±s)

表1 各組裸鼠Wnt通路相關蛋白表達比較 (±s)

組別 例 β-catenin MMP-7 C-MYC CyclinD1 A 11 0.81±0.07 0.63±0.18 0.56±0.12 0.42±0.08 B 9 1.55±0.13 1.21±0.15 1.42±0.32 1.11±0.03 C 10 1.27±0.18 1.01±0.19 1.31±0.21 0.98±0.08 D 9 1.02±0.27 0.84±0.16 1.13±0.20 0.72±0.12 E 9 0.84±0.27 0.63±0.29 0.92±0.23 0.56±0.23

2.2 各組裸鼠藥物干預后瘤體質量比較

B、C組裸鼠瘤體質量高于其余3組,隨著健脾復方劑量上升,D、E組質量均下降,如表2所示。

表2 各組裸鼠干預后瘤體質量比較 (g,±s)

表2 各組裸鼠干預后瘤體質量比較 (g,±s)

組別 成瘤數 瘤體質量A 0 0 1.48±0.18 C 10 1.16±0.22 D 8 0.79±0.17 B 8 0.42±0.14 E 6

2.3 Wnt3a/5a對細胞增殖、侵襲及Wnt/β-catenin信號通路的影響

Western Blot結果表明,觀察組細胞內Wnt/β-catenin信號通路的Wnt3a/5a蛋白表達及β-catenin蛋白表達量均低于對照組,組間差異有統計學意義(P<0.05)。對照組Wnt3a/5a蛋白相對表達量為(1.01±0.07),觀察組(0.52±0.11),(t=14.556,P=0.000)。熒光酶報告表明,Wnt3a/5a結合位點發生突變后,熒光酶活性降低,表明健脾復方可直接抑制癌細胞內Wnt3a/5a表達。流式細胞儀結果顯示,觀察組細胞侵襲能力低于對照組細胞,轉入Wnt3a/5a可降低細胞侵襲能力,差異有統計學意義(P<0.05)。另轉入Wnt3a/5a后,Wnt/β-catenin信號通路下游蛋白表達水平明顯降低。見圖1、圖2。

圖1-Wnt3a、Wnt5a蛋白檢測電泳圖

圖2-Western Blot檢測Wnt/β-catenin信號通路的蛋白表達

3 討 論

大腸癌如今首選臨床治療方式為手術切除,但這一般對早期癌癥較為有效,對于癌細胞發生轉移的患者,臨床上主要使用化療、放療等方法。中醫認為大腸癌是內因與外因共同作用的結果,外在因素包括情志不遂、氣滯血瘀等,內在因素包括腎氣不足、陰虛濕熱等。治療需調理陰陽、益氣補血,提高患者生活質量[3]。

中醫本無大腸癌之稱,但古代對“癌”卻有一定認識,楊士瀛在《遺方論》[4]指出“癌者,毒根深藏,穿孔透里”,內因主要為脾胃功能失調。李東垣《脾胃論》:“元氣充足表示脾胃無所傷?!薄坝辛鲶w必虛,有虛首健脾”,因此可用健脾解毒中藥治療。健脾復方中白術健脾燥濕,薏苡仁利水滲濕,薏苡仁、白術合用可增強脾功能,增化濕之效。黃芪補腎中元氣、健脾益氣,藤梨根清熱利濕、活血化瘀,淫羊藿補肺、補腎、益精血,半夏燥濕化痰,半夏配藤梨根、淫羊藿等可消腫止痛、化瘀散結[5-6]。諸藥合用,有活血化瘀、健脾和胃之效,標本兼治。腫瘤細胞中有基質金屬蛋白酶等相關蛋白,可與腫瘤相互作用促進其轉移。Wnt/β-catenin信號是細胞分化、遷移、生長的重要調控因子之一,一旦被激活,就能通過Wnt調控進行b-catenin的穩定積累,對細胞增殖、腫瘤細胞發生、發展有重要相關性。而異常激活的Wnt/β-catenin信號會促進細胞增殖,發生改變,促進腫瘤細胞生長,且Wnt3a/5a可促進β-catenin進入細胞核,促進下游蛋白表達,使癌細胞過度激活[7-8]。D、E組裸鼠腫瘤體積低于B、C組,表明健脾復方在癌細胞生長、分化、增殖方面,可顯著抑制其增殖、侵襲,促進其凋亡,從而控制大腸癌發展。原因可能是健脾復方中黃芪、黨參可刺激腎上腺皮質激素分泌,從而誘導腫瘤細胞凋亡,提高機體抗腫瘤能力[9]。同時,裸鼠Wnt/β-catenin信號受到顯著抑制,Wnt3a/5a均少于對照組,表明健脾復方可抑制大腸癌細胞中Wnt/β-catenin信號通路的激活,從而抑制癌細胞增殖[10]。除此之外,晚期患者體內免疫功能會出現嚴重下降,而健脾復方內的黨參、黃芪、茯苓等可有效調節體內免疫功能,激活T細胞、NK細胞等免疫細胞活性,清除體內老化細胞、病原體,促進白細胞介素-1、白細胞介素-2等炎性因子產生,從而提高免疫能力[11]。放療對體內正常細胞也會有一定影響,而健脾復方中黃芪、黨參可提高巨噬細胞的吞噬能力,增加化療效果的作用,減輕不良反應[12]。研究還得出β-catenin、MMP-7、C-MYC、CyclinD1在健脾復方高劑量組中表達水平最低,陽性對照組裸鼠表達高于健脾復方組,即β-catenin異常表達與MMP-7、C-MYC、CyclinD1在大腸癌腫瘤細胞中出現高表達有明顯正相關性(P<0.05)表明健脾復方可下調Wnt/β-catenin信號通路表達,對相關腫瘤因子進行調整,達到改善病癥的療效[13]。Wnt/β-catenin信號通路作為調控大腸癌細胞生長的重要通路之一,β-catenin蛋白對細胞活化十分重要。癌細胞侵襲是指腫瘤細胞向局部侵犯或遠處轉移,這是惡性腫瘤的重要特征之一,表明健脾復方可有效恢復機體內平衡,避免癌細胞出現轉移,從而為腫瘤轉移治療提供新思路。李玉山等[14]指出,Wnt/β-catenin信號通路具有維持正常胃腸道細胞及調控大腸癌癌細胞生長、增殖的作用。因此,Wnt/β-catenin信號通路可作為預防、治療大腸癌的作用措施,即對其進行調控來降解β-catenin蛋白。王雨艷等[15]檢測卵巢癌SKOV-3 細胞增殖、侵襲和凋亡的變化,結果顯示Wnt3a可調控β-catenin的表達,抑制細胞周期蛋白合成,從而改善預后。李孝瓊等[16]對Wnt3a進行上調,發現β-catenin增加,表明Wnt3a/5a可通過調控Wnt/β-catenin信號通路對癌細胞進行調控。研究通過熒光酶基因實驗及Western Blot檢測,證明健脾復方可通過Wnt3a/5a有效調控Wnt/β-catenin信號通路,從而對細胞增殖進行控制。

綜上所述,健脾復方可通過Wnt3a/5a對Wnt/β-catenin信號通路活化進行調控,從而控制癌細胞的生長及轉移。

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