熊開亮
江西省九江市永修縣中醫院 (江西九江 330304)
良好的麻醉效果是保證手術順利進行的基礎,術后良好的鎮痛則是促進患者康復的關鍵,因此,臨床需選擇效果更好、安全性更高的麻醉藥物。目前,臨床上鎮痛、麻醉藥物較多,不同藥物的麻醉效果也存在明顯差異。舒芬太尼屬于人工合成的鎮痛藥物,鎮痛效果好,不良反應發生率低,在臨床應用廣泛[1]。本研究探討舒芬太尼在靜脈全身麻醉中的應用效果,現報道如下。
選取2017年11月至2019年11月于我院進行靜脈全身麻醉手術的100例患者,隨機分為兩組,每組50例。對照組男23例,女27例;年齡30~62歲,平均(45.12±2.20)歲;腫瘤剔除術、骨科手術、膽囊手術各20、14、16例。試驗組男24例,女26例;年齡31~63歲,平均(45.25±2.35)歲;腫瘤剔除術、骨科手術、膽囊手術各18、19、13例。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會批準,患者及其家屬均自愿簽署知情同意書。
納入標準:需全身麻醉手術;心肺、肝腎功能正常;臨床資料完整。排除標準:對本研究使用藥物過敏;精神狀態異常無法配合研究。
兩組術前30 min 均皮下注射0.5 mg 硫酸阿托品注射液(湖北興華制藥有限公司,國藥準字H42020590,規格1 ml:0.5 mg),然后開放靜脈通道,連接監護儀,保持靜息狀態10 min 后開始監護患者的生命體征,并按照0.1、0.15 mg/kg 的劑量分別給予咪達唑侖注射液(江蘇九旭藥業股份有限公司,國藥準字H20113433,規格1 ml:5 mg)、注射用苯磺順阿曲庫銨(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準字H20090202,規格5 mg)進行誘導麻醉。
誘導麻醉完成后,對照組給予5 μg/kg 的枸櫞酸芬太尼注射液(宜昌人福藥業有限責任公司提供,國藥準字H42022076,規格2 ml:0.1 mg)靜脈注射麻醉,試驗組給予0.5 μg/kg 的枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業有限責任公司提供,國藥準字H20054171,規格1 ml:50 μg)靜脈注射麻醉;然后進行氣管插管,插管成功后開始手術;術中對照組和試驗組分別持續泵注芬太尼、舒芬太尼,手術結束前5 min 停止用藥。
(1)術后12 h,應用麻醉深度指數(cerebral state index,CSI)評價兩組術中麻醉程度,CSI 取值0~100,CSI 越低提示麻醉深度越深[2]。(2)記錄兩組術后自主呼吸恢復時間、蘇醒時間、疼痛程度[采用視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)進行評價,分值0~10分,評分與疼痛程度成正相關]、不良反應(包括皮膚瘙癢、惡心嘔吐、心律失常等)。
試驗組術中CSI 為(42.83±4.27),低于對照組的(48.26±4.66),差異有統計學意義(t=6.075,P=0.000)。
試驗組術后自主呼吸恢復時間、蘇醒時間均短于對照組,VAS 評分低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組術后自主呼吸恢復時間、蘇醒時間、疼痛程度比較(±s)

表1 兩組術后自主呼吸恢復時間、蘇醒時間、疼痛程度比較(±s)
注:VAS 為視覺模擬評分法
VAS 評分(分)試驗組 50 9.62±0.91 31.04±2.98 2.21±0.20對照組 50 12.75±1.18 46.92±4.53 3.64±0.37 t 14.853 20.709 24.041 P 0.000 0.000 0.000組別 例數 自主呼吸恢復時間(min)蘇醒時間(min)
試驗組不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組不良反應發生率比較[例(%)]
良好的臨床麻醉可以減少手術過程中患者的應激反應,避免患者術中出現 嚴重生理應激反應;但如果對麻醉藥物的選擇不恰當,更容易導致患者出現嚴重不良反應,從而危及生命。因此,選擇安全、有效的麻醉藥物是保證手術效果、促進患者康復的關鍵[3]。
舒芬太尼是苯哌啶衍生物,屬于特異性μ 阿片受體激動劑,其溶脂性較高,能夠迅速穿透血腦屏障到達大腦內部,實現麻醉、鎮痛的目的[4];舒芬太尼的結構、作用與芬太尼相似,但鎮痛強度約為芬太尼的5~10倍,且起效比較快;此外,該藥藥效持續時間短,對呼吸系統的抑制較輕,患者術后恢復較快[5-6]。因此,將舒芬太尼作為靜脈麻醉藥物,能加快患者的蘇醒速度,降低不良反應發生風險。
綜上所述,采用舒芬太尼進行靜脈全身麻醉的效果優于芬太尼,患者術中麻醉程度較深,術后疼痛程度較低,且不良反應較小。