小兒手足口病的臨床治療效果研究

廖洪斌，李新枝，劉艷會

（湖北省襄陽市傳染病醫院感染病區，湖北 襄陽 441003）

手足口病是由腸道病毒引起的傳染性疾病，其中以柯薩奇病毒A16型（Cox A16）和腸道病毒71型（EV 71）最常見。手足口病在嬰幼兒群體中較為常見，在接觸、交流中可能導致患兒手足口位置發生皰疹、潰瘍癥狀，若治療不及時，可引發無菌性腦膜炎、心肌炎等，威脅患兒生命安全[1]。嬰幼兒抵抗力差，很難抵抗病毒入侵，而手足口病發生后，具有極強的傳染性，傳染范圍較大，可能有區域性發病的情況，家庭、醫院、社會等均會面臨壓力。手足口病，尚未研發出特效藥物，在各藥物中，利巴韋林能抑制呼吸道合胞病毒，抗病毒活性強，但此藥物使用后，手足口病患兒可能發生白細胞減少、貧血癥狀，藥物安全性不足，患兒家屬接受度低[2]。近年來，重組人干擾素α1b、炎琥寧在小兒手足口病中得到使用，前者能阻止病毒復制，后者能減輕炎癥反應，聯合使用對手足口病有獨特的價值[3]。基于此，本研究選取2017年8月至2020年8月本院收治的90例小兒手足口病患兒，旨在觀察重組人干擾素α1b+炎琥寧的療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2017年8月至2020年8月本院收治的90例小兒手足口病患兒，根據治療方法的不同分為兩組，各45例。參考組男24例，女21例；病程0.8～3.4 d，平均（1.66±0.87）d；月齡2～38個月，平均（22.73±4.09）個月。治療組男23例，女22例；病程0.6～3.6 d，平均（1.71±0.64）d；月齡3～37個月，平均（23.19±4.53）個月。兩組臨床資料比較差異無統計學意義，具有可比性。

納入標準：確診為手足口病；患兒家屬簽署知情同意書；此前未行手足口病治療；患兒對本研究使用藥物不過敏；本研究經本院醫學倫理委員會審核批準。排除標準：家屬無法協助患兒用藥；有先天性心臟病；先天性臟器功能損傷；有精神障礙；有其他傳染性疾病。

1.2 方法 參考組行利巴韋林（湖南千金湘江藥業股份有限公司，國藥準字H20044779）治療，在5%葡萄糖溶液100 mL中加入利巴韋林，靜脈滴注，劑量為10～15 mg/kg。治療組行重組人干擾α1b（深圳科興藥業有限公，S10960058）+炎琥寧（沙洋天一藥業有限公司，國藥準字H20163220），前者以1μg/kg的劑量加入1 mL 0.9%氯化鈉溶液中對手足口病患兒行霧化吸入，后者則以10 mg/kg的劑量加入5%葡萄糖溶液100 mL中，行靜脈滴注治療。兩組均治療5 d。

1.3 觀察指標 癥狀恢復時間：皰疹、體溫、口腔潰瘍、食欲等。炎癥水平：白介素-6（IL-6）、白介素-10（IL-10），于治療前后進行指標的觀察。臨床療效：無效，皰疹、體溫、口腔潰瘍未好轉，炎癥反應嚴重；好轉，皰疹、體溫、口腔潰瘍于服藥后72 h內恢復，有輕微炎癥反應；治愈：皰疹、體溫、口腔潰瘍于服藥后48 h內恢復，無炎癥反應。總有效率=治愈率+好轉率。

1.4 統計學方法 采用SPSS 23.0統計軟件進行數據分析，計量資料以“±s”表示，比較采用t檢驗，計數資料以[n（%）]表示，比較采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組癥狀恢復時間比較 治療組皰疹、體溫、潰瘍、食欲恢復時間均短于參考組（P＜0.05），見表1。

表1 兩組癥狀恢復時間比較（±s，d）

表1 兩組癥狀恢復時間比較（±s，d）

組別 皰疹 體溫 潰瘍 食欲治療組（n=45）2.31±0.941.17±0.233.03±0.682.52±0.66參考組（n=45）3.85±1.212.59±0.554.29±1.433.49±0.73 t值6.742 315.978 55.337 96.611 9 P值0.000 00.000 00.000 00.000 0

2.2 兩組炎癥水平比較 治療前，兩組IL-10、IL-6比較差異無統計學意義；治療后，兩組IL-10、IL-6均低于治療前，且治療組低于參考組（P＜0.05），見表2。

表2 兩組炎癥水平比較（±s，pg/mL）

表2 兩組炎癥水平比較（±s，pg/mL）

注：IL-6，白介素-6；IL-10，白介素-10

組別IL-10IL-6治療前 治療后 治療前 治療后治療組（n=45）49.43±6.2718.23±2.9636.15±6.3310.34±2.26參考組（n=45）49.18±6.0831.74±4.8436.72±6.2920.78±4.39 t值0.192 015.974 20.428 414.183 8 P值0.848 20.000 00.669 30.000 0

2.3 兩組臨床療效比較 治療組治療總有效率高于參考組（P＜0.05），見表3。

表3 兩組臨床療效比較

3 討論

手足口病是小兒多發性傳染性疾病，嬰幼兒是主要發病群體，致病病毒有20多種（型）腸道病毒，其中以柯薩奇病毒A16型（Cox A16）和腸道病毒71型（EV 71）最常見。嬰幼兒自身免疫系統尚未發育完善，很難抵抗各致病病毒的入侵，增加小兒感染手足口病的可能性。手足口病主要癥狀表現為手、足、口腔等部位的斑丘疹、皰疹。部分患兒有口腔潰瘍、發熱等癥狀，在春夏季節的發生率較高，而在其病毒傳播擴散中，傳入途徑極廣，有唾液、糞便、污染物品、床上用品等，若未注射手足口病疫苗，則具有較高感染風險[4]。初始時，手足口病僅有低燒、上呼吸道感染癥狀，在傳播感染進展中，手足口部位會有皮疹、口腔潰瘍癥狀，更甚者有腦膜炎、肺水腫疾病，無法有效控制致死率，對嬰幼兒的危害性極大。小兒手足口病，在傳播速度快、范圍廣的特點下，有區域性發病的可能，但很難找到特異性藥物，成為臨床治療難點[5]。

在小兒手足口病治療中，利巴韋林應用廣，作為抗病毒藥物，具有抗菌譜廣，抗病毒效果強等優勢，能抑制手足口病患兒入侵病毒的增殖與擴散，且利巴韋林的吸收速度快，短時間內即能緩解手足口病癥狀。然而，利巴韋林安全性欠佳，經使用后，無法結合血漿蛋白，在紅細胞中有極大的蓄積量，導致手足口病患兒發生白細胞減少、貧血等癥狀，患兒家屬接受度較低[6]。近年來，重組人干擾素α1b得到廣泛應用，具有廣譜抗病毒作用，抗病毒機制主要通過干擾素同靶細胞表面干擾素受體結合，誘導靶細胞內2-5（A）合成酶、蛋白激酶PKR、MX蛋白等多種抗病毒蛋白，阻止病毒蛋白質的合成、抑制病毒核酸的復制和轉錄而實現。對手足口病患兒行重組人干擾素α1b治療后，可增強T、K細胞生物活性，患兒淋巴細胞被誘導后能消滅病菌，使患兒對柯薩奇等腸道病毒保持較強的抵抗力。此外，重組人干擾素α1b能讓小兒手足口病患兒保持較高的細胞毒性作用，激活巨噬細胞清除、吞噬作用，能更好的抑制病毒擴散與傳播[7]。但在重組人干擾素α1b的藥代動力學研究中，手足口病患兒使用后1.86 h左右即會達到吸收半衰期，應用受限。炎琥寧對小兒手足口病的療效好，藥物中的穿心蓮有鎮痛抗炎之效，能刺激患兒腎上腺皮質激素，使其中性粒細胞保持較強的吞噬能力，繼而有效改善手足口病帶來的炎癥反應。重組人干擾素α1b+炎琥寧的使用，對小兒手足口病患兒有較強的抗病毒活性，能抑制病毒的合成及傳播，使用后能結合細胞受體，阻斷病毒的擴散，且此過程不會對合成細胞蛋白產生影響，藥物安全性高[8]。

本研究結果顯示，治療組皰疹、體溫、食欲恢復時間均短于參考組（P＜0.05）。治療組治療有效率高于參考組（P＜0.05）。與王泳霞等[9]研究結果一致。提示除縮短手足口病癥狀恢復時間外，重組人干擾素α1b+炎琥寧還具有提升小兒手足口病治療有效率的優勢。

綜上所述，在小兒手足口病的各種治療藥物中，重組人干擾素α1b+炎琥寧的有效性高，能迅速緩解手足口病患兒炎癥反應及癥狀。