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參芪扶正注射液用于治療慢性心力衰竭患者的臨床療效觀察

2021-08-10 01:40:14宋友春董書(shū)蘭
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年22期
關(guān)鍵詞:心功能差異

宋友春,董書(shū)蘭

(1.日照市嵐山區(qū)碑廓中心衛(wèi)生院,山東 日照 276809;2.日照市嵐山區(qū)人民醫(yī)院,山東 日照 276800)

心力衰竭是臨床上一種發(fā)病率較高的心內(nèi)科疾病,通常因心臟難以實(shí)現(xiàn)等量供應(yīng)靜脈回流,致使心肌收縮功能逐漸降低,心臟血液難以供應(yīng)其他組織新陳代謝應(yīng)具備的血液流量而引發(fā)的一系列癥狀[1]。該病易導(dǎo)致心悸、胸悶以及呼吸困難等癥狀,嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量。近年來(lái),由于人們工作及生活節(jié)奏的日益加快,以及人口老齡化的持續(xù)發(fā)展,慢性心力衰竭的發(fā)生率呈逐年增長(zhǎng)趨勢(shì)。因此,積極采取切實(shí)有效的方式治療慢性心力衰竭,提高患者疾病的治療效果,并保證患者的生存質(zhì)量,具有重要意義。本研究選取本院收治的98例慢性心力衰竭患者作為研究對(duì)象,旨在探究參芪扶正注射液治療慢性心力衰竭的臨床應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2019年5月至2020年4月本院收治的98 例慢性心力衰竭患者,根據(jù)就診前后順序分為對(duì)照組和觀察組,每組49 例。對(duì)照組男26 例,女23 例;年齡41~77歲,平均(59.4±5.7)歲;病程 5~11 年,平均(7.5±1.3)年;NYHA分級(jí):Ⅱ級(jí)19例,Ⅲ級(jí)15例,Ⅳ級(jí)15例。觀察組男28例,女21 例;年齡43~76 歲,平均(60.2±5.1)歲;病程5~10年,平均(7.3±1.4)年;NYHA分級(jí):Ⅱ級(jí)18例,Ⅲ級(jí)17例,Ⅳ級(jí)14 例。兩組患者臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。所有患者均對(duì)本研究知情同意,并自愿簽署知情同意書(shū)。本研究已通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

納入標(biāo)準(zhǔn):符合2012 年歐洲心臟病學(xué)會(huì)關(guān)于慢性心力衰竭疾病的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);LVEF<50%;NYHA分級(jí)為Ⅱ~Ⅳ級(jí)。排除標(biāo)準(zhǔn):惡性腫瘤者;肝腎功能異常者;嚴(yán)重心律失常者;因其他病因(如先天性心臟病、甲亢等)而誘發(fā)心力衰竭者;精神異常、溝通障礙者;對(duì)本研究藥物過(guò)敏者;臨床資料不完整者;依從性差者。

1.2 方法 對(duì)照組采用常規(guī)基礎(chǔ)治療,引導(dǎo)患者半臥位治療,且予以吸氧、利尿、擴(kuò)管、營(yíng)養(yǎng)支持等處理。同時(shí),對(duì)患者予以卡托普利(廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H44020747)治療,每次25 mg,每天3 次。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上予以參芪扶正注射液(麗珠集團(tuán)利民制藥廠,國(guó)藥準(zhǔn)字Z19990065)治療,每次250 mL,每天1次,靜脈滴注,滴速控制在20~30滴/min。兩組均治療1個(gè)月。同時(shí),醫(yī)囑患者在飲食上需堅(jiān)持低脂、低鹽,同時(shí),密切監(jiān)護(hù)患者心電圖。

1.3 觀察指標(biāo)及療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[2]:治療后,患者臨床癥狀顯著改善,且心功能等級(jí)提升≥2 級(jí),為顯效;治療后,患者臨床癥狀有所改善,心功能等級(jí)提升>1級(jí),為有效;治療后,患者臨床癥狀并未得到改善,且有加劇的趨勢(shì),心功能也未提升,為無(wú)效。總有效率=顯效率+有效率。①比較兩組患者治療前后各項(xiàng)心功能指標(biāo),包含左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、每搏輸出量(SV)、心臟指數(shù)(CI)、每分輸血量(CO)。選用彩色超聲心動(dòng)圖儀,對(duì)上述各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),探頭頻率為2~4 MHz。②比較兩組患者治療前后血清B型腦鈉肽(BNP),空腹取肘靜脈血2 mL,采取酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)BNP水平。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以“”表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

表1 兩組治療總有效率比較[n(%)]Table 1 Comparison of the total effective rate of treatment between the two groups[n(%)]

2.2 兩組心功能比較 治療前,兩組心功能各項(xiàng)指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,觀察組心功能各項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于治療前和對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

表2 兩組心功能比較()Table 2 Comparison of cardiac function between the two groups()

表2 兩組心功能比較()Table 2 Comparison of cardiac function between the two groups()

注:LVEF,左室射血分?jǐn)?shù);SV,每搏輸出量;CI,心臟指數(shù);CO,每分輸血量。與對(duì)照組比較,aP<0.05;與本組治療前比較,bP<0.05

組別對(duì)照組例數(shù)49觀察組49時(shí)間治療前治療后治療前治療后LVEF(%)34.1±1.9 35.3±2.1b 34.2±2.0 37.9±2.1ab SV(mL)60.4±10.6 71.6±11.4b 60.6±11.2 83.5±12.5ab CI(L·min/m2)3.1±1.2 3.9±0.7b 3.1±0.9 4.7±1.0ab CO(L/min)4.8±1.9 6.1±1.5b 4.8±1.8 6.9±1.6ab

2.3 兩組BNP水平比較 治療前,兩組BNP水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,觀察組BNP水平低于治療前及對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

表3 兩組BNP水平比較(,ng/L)Table 3 Comparison of BNP levels between the two groups(,ng/L)

表3 兩組BNP水平比較(,ng/L)Table 3 Comparison of BNP levels between the two groups(,ng/L)

注:與對(duì)照組比較,aP<0.05;與本組治療前比較,bP<0.05

組別對(duì)照組觀察組治療后1 251.4±252.7b 1 065.7±326.4ab例數(shù)49 49治療前1 436.7±261.3 1 433.8±274.5

3 討論

在祖國(guó)醫(yī)學(xué)中,慢性心力衰竭屬于“心痹”“心悸”“痰飲”等范疇,該病的治療,通常主張益氣養(yǎng)陰、活血化瘀[3]。參芪扶正注射液是一種中藥制劑,主要成分為黃芪與黨參;該藥物是利用現(xiàn)代工藝對(duì)上述兩種中藥予以提純所制成的中成藥。該藥中的黨參可發(fā)揮補(bǔ)中益氣、健脾益肺、生津養(yǎng)血的作用。黃芪具有利尿生肌、補(bǔ)氣固表的功效[4]。兩種中藥配伍使用,可發(fā)揮益氣補(bǔ)氣的效果,利于慢性心力衰竭的治療。此外,現(xiàn)代藥理學(xué)指出,黨參內(nèi)含有人參皂苷,其在擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈血管,提升心輸出量,增加心肌收縮力,減少心肌耗氧量等方面均可發(fā)揮積極作用[5]。此外,人參皂苷還能阻滯細(xì)胞膜鈣負(fù)荷,避免鈣超導(dǎo),從而最大限度減少心肌受損,加快心肌細(xì)胞的恢復(fù),改善慢性心力衰竭的病理生理異常,且可調(diào)節(jié)血液黏度。黃芪在現(xiàn)代藥理中同樣具重要作用,如其可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,強(qiáng)化抗缺氧水平,避免脂質(zhì)過(guò)氧化,提升Na+-K+-ATP 酶的活性,強(qiáng)化左室構(gòu)型與射血功能,提高心輸出量[6-7]。該藥物能在一定程度提升超氧化物歧化酶的活性,降低脂質(zhì)過(guò)氧化,控制心肌耗氧量,穩(wěn)定細(xì)胞膜。該藥能強(qiáng)化人體免疫力,并調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,加快心功能恢復(fù)[8]。此外,該藥還能改善心肌缺血、正性肌力、保護(hù)肌力,且能優(yōu)化人體微循環(huán),提升心功能指數(shù)。在西醫(yī)中,各種藥物雖然具有正性肌力的效果,但會(huì)在一定程度增加患者的心肌耗氧量,從而不利于疾病的治療[9-10]。而黃芪扶正注射液不但能發(fā)揮正性肌力的功效,還可避免心肌耗氧量的增多,因此,該藥具有保護(hù)心肌的功效。

本研究結(jié)果表明,觀察治療總有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明參芪扶正注射液有助于改善患者各項(xiàng)癥狀。治療后,觀察組LVEF、SV、CI、CO等心功能指標(biāo)均優(yōu)于治療前及對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明,參芪扶正注射液可有效改善患者心功能。BNP合成量異常偏高,通常是心臟的一種自我代償機(jī)制,若心室顯著變大,或心室負(fù)荷顯著偏重,則BNP的合成量與分泌量將顯著提升。BNP 與NYHA 分級(jí)呈正相關(guān),臨床上可將其作為心衰程度的評(píng)價(jià)指標(biāo)。本研究結(jié)果表明,治療后,觀察組患者BNP 水平顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明參芪扶正注射液可明顯降低患者的血漿BNP 水平,治療慢性心力衰竭的效果顯著。但由于本研究時(shí)間較短,樣本量較少,為進(jìn)一步確保研究結(jié)果的客觀性,后續(xù)還需增加樣本量,延長(zhǎng)研究時(shí)間。

綜上所述,參芪扶正注射液治療慢性心力衰竭患者效果顯著,可明顯提高患者的心功能,值得臨床推廣應(yīng)用。

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