999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

TERC 與 p16/Ki-67 檢測(cè)診斷宮頸高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變效能比較

2021-08-11 05:44:40劉欣陳少敏高冠峰
山東醫(yī)藥 2021年22期
關(guān)鍵詞:檢測(cè)

劉欣,陳少敏,高冠峰

濰坊市人民醫(yī)院婦科,山東濰坊261041

在女性腫瘤中,宮頸癌發(fā)病率較高,高危人乳頭瘤病毒(HPV)持續(xù)感染是導(dǎo)致宮頸癌的直接病因。近年來(lái)隨著宮頸病變篩查的普及,發(fā)病率及病死率有所下降。根據(jù)國(guó)家癌癥中心2019 年全國(guó)癌癥報(bào)告,在女性惡性腫瘤中,宮頸癌的發(fā)病占比6.25%,居第六位;病死率占比3.96%,居第八位,均高于子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌等惡性腫瘤。根據(jù)美國(guó)癌癥學(xué)會(huì)2019 年癌癥統(tǒng)計(jì),美國(guó)2019 年宮頸癌發(fā)病13 170例,死亡4 250例,宮頸癌在20~39歲女性中,病死率居第二位[1]。目前最常用的宮頸細(xì)胞學(xué)篩查存在主觀性強(qiáng)、重復(fù)性差、容易產(chǎn)生爭(zhēng)議結(jié)果的缺點(diǎn)。高危HPV 檢測(cè)作為宮頸細(xì)胞學(xué)的補(bǔ)充,主要推薦用于>30歲的女性人群。但HPV 檢測(cè)特異度差,且現(xiàn)行檢測(cè)方法無(wú)法準(zhǔn)確指出哪部分感染患者更易于發(fā)生宮頸癌。大量HPV 感染的婦女行陰道鏡檢查,造成了不必要的心理和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。原癌基因的擴(kuò)增,如TERC 的擴(kuò)增是宮頸癌變的早期事件,診斷效能卓越[2],但價(jià)格較高,從經(jīng)濟(jì)—效能比率的因素考慮尚需改進(jìn)。p16/Ki-67 免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)近年來(lái)逐步被應(yīng)用于宮頸癌篩查,有較高的靈敏度和特異度,可作為宮頸高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變(CIN2+)的有效篩查手段[3]。本研究對(duì)比TERC及p16/Ki-67在宮頸細(xì)胞學(xué)標(biāo)本中檢測(cè)的診斷效能,從而選取更優(yōu)化的篩查策略。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 隨機(jī)選取2013 年1 月—2020 年12月于濰坊市人民醫(yī)院門診就診的宮頸液基薄層細(xì)胞學(xué)(TCT)或HPV 篩查陽(yáng)性患者。納入標(biāo)準(zhǔn):婦科門診就診病例以及機(jī)會(huì)性篩查的25~64 歲病例。排除標(biāo)準(zhǔn):近期接受過(guò)宮頸病變治療的病例;已行陰道鏡活檢或已確診宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)者。共入組篩查陽(yáng)性患者51 例,患者年齡(40 ± 6.5)歲。所有病例已行TCT 檢查及HPV 檢測(cè),并經(jīng)組織學(xué)證實(shí)和陰道鏡檢查。51 例患者中,組織學(xué)檢查證實(shí)正常4例,CIN1 級(jí) 12 例,CIN2 級(jí) 18 例,CIN3 級(jí) 14 例,鱗狀細(xì)胞癌(SCC)3例。細(xì)胞學(xué)診斷分布:無(wú)上皮內(nèi)病變或惡性病變(NILM)7 例,非典型鱗狀上皮細(xì)胞不能明確意義(ASCUS)15 例,低級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)15 例,非典型鱗狀細(xì)胞傾向高度病變(ASCH)6 例,高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)8 例。另選取10例TCT及HPV篩查均為陰性的患者作為對(duì)照,陰道鏡活檢病理或子宮全切術(shù)后宮頸病理正常。統(tǒng)計(jì)分析時(shí),宮頸CIN2+級(jí)及以上視為宮頸癌前病變,CIN1-組共計(jì)26例(包含炎癥及CIN1),CIN2+組(包含CIN2、CIN3 及SCC)共計(jì)35 例。本研究開(kāi)展獲醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書(shū)。

1.2 TERC 擴(kuò)增檢測(cè) 采用熒光原位雜交(FISH)法。雙色FISH探針購(gòu)自北京GP 醫(yī)療技術(shù)公司。取5 mL 剩余TCT 細(xì)胞保存液,離心后膠原酶B 溶液37 ℃消化20 min,去離子水37 ℃水浴靜置30 min。甲醇—冰醋酸固定并滴片,56 ℃烤片30 min。滴加探針混合物,75 ℃水浴鍋內(nèi)共變性5 min,42 ℃雜交16 h,67 ℃下 0.3% NP-40/0.4×SSC 溶液中洗滌,70%乙醇洗滌3 min,干燥玻片后滴加4,6-二脒基-2-苯基吲哚,暗處放置10~20 min后,熒光顯微鏡下觀察。FISH 圖像用Olympus 熒光顯微鏡,使用Video-TesT-FISH 2.0 軟件采集。信號(hào)判讀:?jiǎn)蝹€(gè)細(xì)胞核中觀測(cè)到2 個(gè)紅色信號(hào)(TERC)和2 個(gè)綠色信號(hào)(CEP3)認(rèn)定為正常二倍體細(xì)胞。TERC 信號(hào)>2 個(gè),或TERC 信號(hào)和CEP 信號(hào)比值>1,則認(rèn)定為異常細(xì)胞。觀察計(jì)數(shù)視野中的所有細(xì)胞(>100 個(gè)),對(duì)觀察細(xì)胞中異常細(xì)胞占比進(jìn)行測(cè)算。以TERC 擴(kuò)增細(xì)胞≥5%為陽(yáng)性閾值。

1.3 p16/Ki-67 表達(dá)檢測(cè) 采用細(xì)胞免疫化學(xué)法。取剩余TCT 標(biāo)本保存液混勻2 min,吸取2 mL 入沉降制片器,靜置10 min。去除上清液,拆除制片器,將玻片稍干,95%乙醇固定10 min。鼠抗人p16 INK4a 蛋白單克隆抗體、兔抗人Ki-67 單克隆抗體、DS-0001 Polymer 雙染檢測(cè)試劑盒購(gòu)自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。將玻片在3%H2O2孵育10 min,微波爐抗原修復(fù),封閉液封閉10 min。加入一抗混合物,濕盒孵育。加入辣根酶標(biāo)記山羊抗小鼠IgG和堿磷酶標(biāo)記山羊抗兔IgG的二抗聚合物,濕盒孵育30 min。滴加DAB 工作液,鏡下觀察,約3 min。滴加 AP-Red 工作液,孵育 10 min,鏡下觀察。蘇木素復(fù)染,封片觀察。p16 陽(yáng)性顯色為細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的棕黃色,Ki-67 陽(yáng)性顯色為細(xì)胞核紅色。在同一細(xì)胞中出現(xiàn)雙染提示為p16/Ki-67 陽(yáng)性。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS25.0 統(tǒng)計(jì)軟件。率的比較使用Z檢驗(yàn),四格表資料使用χ2檢驗(yàn)。繪制受試者工作特征(ROC)曲線評(píng)估 TCT、HPV、TERC、p16、Ki-67 的診斷效能。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 不同組織學(xué)類型患者TCT、HPV、TERC、p16、Ki-67 陽(yáng)性情況比較 TERC 擴(kuò)增率在CIN1-組和CIN2+組中分別為11.5%及94.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。p16 擴(kuò)增率在CIN1-組和CIN2+組中分別為42.3%及88.6%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。Ki-67 擴(kuò)增率在 CIN1-組和 CIN2+組中分別為15.4%及82.9%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。p16/Ki-67 雙染陽(yáng)性在CIN1-組和CIN2+組中分別為4.0%及80.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表1。

表1 不同組織學(xué)類型患者TCT及HPV結(jié)果、TERC擴(kuò)增、p16及Ki-67表達(dá)比較(例)

2.2 TCT、HPV、TERC、p16、Ki-67 對(duì)于 CIN2+的診斷效能比較 見(jiàn)表2。TERC 檢測(cè)較TCT/HPV 檢測(cè)有較高的靈敏度和特異度(94.3% vs 80.0%,88.5% vs 61.5%,P均<0.05)。p16/Ki-67 檢測(cè)較TCT/HPV 檢測(cè)有相似的靈敏度和較高的特異度(80.0% vs 80.0%,P>0.05;96.2% vs 61.5%,P<0.05)。p16/Ki-67 檢測(cè)具備與 TERC 檢測(cè)較低的靈敏度(80.0% vs 94.3%,P<0.05),略高的特異度(96.2% vs 88.5%,P>0.05),并有相似的準(zhǔn)確性(86.9% vs 91.8%,P>0.05)。在各種診斷策略中,p16/Ki-67 特異度最高(96.2%),其次為 TERC(88.5%)。TERC 靈敏度最高(94.3%),其次為HPV(91.4%)。曲線下面積(AUC)最高的是TERC 檢測(cè)(AUC=0.927),其 次 為 p16/Ki-67 檢 測(cè)(AUC=0.903)。

表2 TCT及HPV結(jié)果、TERC擴(kuò)增、p16及Ki-67表達(dá)對(duì)于CIN2+的診斷效能比較[%(95%CI)]

3 討論

宮頸癌目前的篩查策略以細(xì)胞學(xué)和HPV 結(jié)合為主,存在一定局限性。細(xì)胞學(xué)診斷是主觀診斷,存在靈敏度差、可重復(fù)性差的缺點(diǎn),對(duì)病理學(xué)醫(yī)師的要求較高。HPV 檢測(cè)作為細(xì)胞學(xué)的補(bǔ)充,靈敏度高,可以彌補(bǔ)TCT 不足,但大量HPV 陽(yáng)性結(jié)果增加了陰道鏡轉(zhuǎn)診量,造成不必要的心理負(fù)擔(dān)和經(jīng)濟(jì)花費(fèi)[4]。美國(guó)陰道鏡及宮頸病理學(xué)會(huì)(ASCCP)指南建議對(duì)30 歲以上女性可實(shí)施細(xì)胞學(xué)和HPV 聯(lián)合篩查。2018年美國(guó)預(yù)防服務(wù)工作小組(USPSTF)建議指出,30~65 歲的婦女應(yīng)與其醫(yī)療保健專業(yè)人員討論哪種檢測(cè)策略最適合,表明在選擇特定策略時(shí),偏好可能是重要的考慮因素。USPSTF 將單獨(dú)選擇HPV 檢測(cè)或聯(lián)合測(cè)試對(duì)細(xì)胞學(xué)策略的臨床意義總結(jié)如下:基于HPV 篩查的策略將避免每1 000 例篩查婦女中增加約1 例癌癥病例,與細(xì)胞學(xué)相比,改善非常小。然而,與僅行細(xì)胞學(xué)相比,基于高危HPV 檢測(cè)的策略將使婦女接受更多的檢查過(guò)程[5]。本研究中,以宮頸細(xì)胞學(xué)ASCUS+為閾值,靈敏度可達(dá)88.6%,但非典型鱗狀細(xì)胞(ASCUS 及ASC-H)的占比較高(21/51),特異度較差,對(duì)臨床的指導(dǎo)性不強(qiáng)。因此,需盡快找到可對(duì)宮頸癌前病變?cè)缙谔崾镜臉?biāo)志物。

原癌基因擴(kuò)增在高危HPV 的感染中較為常見(jiàn),基因異常后引起細(xì)胞形態(tài)學(xué)異常,因此基因擴(kuò)增可能是先發(fā)于形態(tài)學(xué)改變的早期事件。在宮頸癌的相關(guān)研究中,美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院牽頭的研究顯示,3號(hào)染色體長(zhǎng)臂擴(kuò)增是宮頸癌變過(guò)程中不可忽視的遺傳學(xué)改變。在3號(hào)染色體中的人類染色體端粒酶基因(TERC 基因,位于3q26.3)的異常可能是造成向?qū)m 頸 癌轉(zhuǎn)變的原 因[6]。 HESELMEYER-HADDAD等[7]通過(guò) FISH 技術(shù)對(duì)宮頸細(xì)胞中的 hTERC 基因進(jìn)行檢測(cè),63%的CIN2 和76%的CIN3 出現(xiàn)了hTERC基因拷貝數(shù)的增加,并且拷貝數(shù)和病情的嚴(yán)重性呈正比,能較好地預(yù)示高度病變。對(duì)研究入組患者進(jìn)行隨訪,發(fā)現(xiàn)hTERC 基因擴(kuò)增的患者1~3 年后有40.7% 從 CIN1/2 進(jìn)展到 CIN3。ANDERSSON 等[8]亦報(bào)道了宮頸腺癌中單個(gè)細(xì)胞內(nèi)TERC 基因平均拷貝數(shù)為3.3(范圍為2.3~5.2)。通過(guò)熒光原位雜交法,運(yùn)用熒光標(biāo)記探針和樣本DNA 進(jìn)行特異度雜交,利用熒光顯微鏡可以觀察到被標(biāo)記的異常DNA。用FISH 檢測(cè)TERC 擴(kuò)增細(xì)胞比例≥5%在診斷宮頸病變方面有較高的靈敏度和特異度,可與HPV 結(jié)合用于宮頸癌篩查[2,9]。FISH 技術(shù)操作在細(xì)胞分裂間期也可實(shí)施,無(wú)需進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),特異度和靈敏度佳,用于臨床檢測(cè)準(zhǔn)確可靠,缺陷是費(fèi)用較高,臨床應(yīng)用受限。

p16 蛋白是CDKN2A 基因(定位于9p21)編碼的相對(duì)分子質(zhì)量為16 kD 的蛋白,定位于細(xì)胞核內(nèi),對(duì)CDK4/6-CyclinD/Rb-E2F 環(huán)路起負(fù)性調(diào)控作用,阻止細(xì)胞由G1期進(jìn)入S 期,一旦p16 基因缺失、突變,則不能抑制CDK4,最終導(dǎo)致細(xì)胞進(jìn)入惡性增殖[10]。研究證實(shí),p16 過(guò)度表達(dá)與HPV 感染及宮頸病變密切相關(guān)[11-13]。Ki-67 為MKI67 基因(定位于10q26.2)編碼的核蛋白,在增殖期的細(xì)胞(G1、S、G2和M期)高表達(dá)。腫瘤分化的程度、轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)和預(yù)后均可依據(jù)Ki-67 指數(shù)進(jìn)行判斷。KRUSE 等[14]發(fā)現(xiàn),宮頸病變由CIN1 向CIN2 和CIN3 進(jìn)展時(shí)可以參考Ki-67指標(biāo)。

p16 和Ki-67 免疫組織化學(xué)聯(lián)合檢測(cè)已常規(guī)用于宮頸病變的組織學(xué)診斷。我國(guó)《宮頸癌及癌前病變病理診斷規(guī)范》指出,p16和Ki-67可用于鑒別高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變和低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變,以及不成熟化生、修復(fù)性改變等[15]。免疫組織化學(xué)法主要用于鑒別診斷,而免疫細(xì)胞化學(xué)可將鑒別診斷前移到篩查環(huán)節(jié),有助于宮頸病變的診斷,避免不必要的陰道鏡檢查和活檢。近年來(lái),p16/Ki-67免疫細(xì)胞化學(xué)雙染色已逐漸開(kāi)始用于宮頸病變的臨床診斷。IKENBERG等[16]報(bào)道了多中心 ASC-US 及 LSIL 基礎(chǔ)標(biāo)志物研究(PALMS)的結(jié)果,選取了5個(gè)歐洲國(guó)家的27 349例宮頸癌篩查者進(jìn)行了宮頸細(xì)胞學(xué)、HPV、p16/Ki-67細(xì)胞學(xué)雙染檢測(cè),發(fā)現(xiàn)在所有年齡組中,宮頸p16/Ki-67細(xì)胞學(xué)雙染比宮頸細(xì)胞學(xué)涂片診斷CIN2+的靈敏度更高,而特異度相似。特別是在HPV 感染率高、檢測(cè)特異度差的青年女性組,p16/Ki-67細(xì)胞學(xué)雙染在宮頸癌篩查中有著高度靈敏度和良好的特異度。EL-ZEIN 等[17]報(bào)道了通過(guò)免疫染色試驗(yàn)確定上皮內(nèi)瘤變的篩查分診研究(STAIN-IT)的結(jié)果,從1 158例常規(guī)TCT、HPV 和活檢結(jié)果有效的標(biāo)本中隨機(jī)選取492 例宮頸標(biāo)本,進(jìn)行回顧性p16/Ki-67 雙染色細(xì)胞學(xué)檢測(cè),發(fā)現(xiàn)雙染色細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性率隨組織學(xué)嚴(yán)重程度的增加而增加,單純雙染色細(xì)胞學(xué)檢查對(duì)CIN2+的診斷靈敏度低于HPV 檢測(cè),特異度高于HPV檢測(cè)。李雨聰?shù)龋?8]研究統(tǒng)計(jì),p16/Ki-67細(xì)胞學(xué)雙染對(duì)宮頸癌前病變?cè)\斷有較高的靈敏度及特異度,與本研究相符。周小會(huì)等[3]對(duì)中外12篇文獻(xiàn),累計(jì) 3 696 例患者進(jìn)行了 Meta 分析,p16/Ki-67 細(xì)胞學(xué)雙染檢測(cè)診斷CIN2+的合并靈敏度為88%、合并特異度為64%,認(rèn)為其靈敏度中等,而特異度較高,有助于對(duì)宮頸癌篩查異常患者的診斷。p16/Ki-67 雙染對(duì)宮頸病變預(yù)后的影響亦有相關(guān)研究,CLARKE等[19]發(fā)現(xiàn),在 HPV 陽(yáng)性患者中,雙染陽(yáng)性導(dǎo)致 5 年CIN2+發(fā)生率顯著升高,而陰性者發(fā)病率明顯下降,認(rèn)為p16/Ki-67 雙染檢測(cè)在5 年內(nèi)可提供更好的長(zhǎng)效風(fēng)險(xiǎn)分層管理,雙染陰性者可適當(dāng)延長(zhǎng)篩查間隔。

p16/Ki-67二者結(jié)合在宮頸細(xì)胞學(xué)中的應(yīng)用,可有效識(shí)別增殖細(xì)胞,有助于識(shí)別形態(tài)不典型的異常細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán),指導(dǎo)診斷。但多需要專用制片儀器,如CINtec,價(jià)格昂貴,臨床使用受限。我們?cè)趯?shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),簡(jiǎn)化的手工制片技巧可使試驗(yàn)步驟更短,達(dá)到近似效果。本研究中,p16/Ki-67 檢測(cè)和TERC 檢測(cè)的診斷效能均優(yōu)于傳統(tǒng)的TCT/HPV 檢測(cè),其中p16/Ki-67 檢測(cè)比TERC 靈敏度略低,但卻有較高的特異度和相似的準(zhǔn)確性,適合于CIN1-和CIN2+的鑒別診斷,指導(dǎo)異常細(xì)胞學(xué)結(jié)果的陰道鏡轉(zhuǎn)診,尤其是ASCUS 的轉(zhuǎn)診。由于TERC 檢測(cè)費(fèi)用較高,且前期已針對(duì)TERC進(jìn)行過(guò)大樣本的篩查病例研究[2],故本研究病例選擇以CIN 病例為主,因此病例數(shù)偏少,以后將爭(zhēng)取繼續(xù)進(jìn)行較大樣本的研究。p16/Ki-67 細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)靈敏度和特異度均較高,有良好的診斷效能,操作簡(jiǎn)便,價(jià)格低廉,是一種更適合廣泛開(kāi)展的宮頸病變?cè)\斷方法。

猜你喜歡
檢測(cè)
QC 檢測(cè)
“不等式”檢測(cè)題
“一元一次不等式”檢測(cè)題
“一元一次不等式組”檢測(cè)題
“幾何圖形”檢測(cè)題
“角”檢測(cè)題
“有理數(shù)的乘除法”檢測(cè)題
“有理數(shù)”檢測(cè)題
“角”檢測(cè)題
“幾何圖形”檢測(cè)題
主站蜘蛛池模板: 欧美日本不卡| 国产91高清视频| 久久女人网| 亚洲va在线观看| 亚洲精品国产首次亮相| 国产精品久久自在自线观看| 亚洲精品图区| 亚洲伊人久久精品影院| 亚洲欧美精品日韩欧美| 国禁国产you女视频网站| 中文字幕免费在线视频| 黄色免费在线网址| 国产无码性爱一区二区三区| 欧洲成人在线观看| 欧美亚洲另类在线观看| 老汉色老汉首页a亚洲| 亚洲国产成人精品青青草原| 精品福利视频网| 免费看av在线网站网址| 国产美女无遮挡免费视频网站| 女人18一级毛片免费观看| 国内黄色精品| 亚洲成人动漫在线观看| 婷婷色狠狠干| 亚洲天堂网在线观看视频| 欧美精品啪啪| h视频在线观看网站| 日本影院一区| 啪啪啪亚洲无码| 久久久久免费精品国产| 国产日本一区二区三区| 亚洲a免费| 亚洲va视频| 亚洲中文字幕久久精品无码一区| 欧美激情,国产精品| 美女被躁出白浆视频播放| 日韩精品一区二区三区免费在线观看| 日韩高清一区 | 国产情精品嫩草影院88av| 亚洲狼网站狼狼鲁亚洲下载| 丁香五月亚洲综合在线| 亚洲伊人天堂| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院| 国产精品观看视频免费完整版| 色香蕉影院| 免费大黄网站在线观看| 免费一级毛片完整版在线看| 最新午夜男女福利片视频| 婷婷色婷婷| 国产丝袜丝视频在线观看| 夜夜拍夜夜爽| 无码综合天天久久综合网| 欧美天堂在线| 日本色综合网| 一区二区午夜| 免费AV在线播放观看18禁强制| 91精品国产丝袜| 国产美女免费| 国产激情无码一区二区APP| 久久人人97超碰人人澡爱香蕉| 国产在线观看成人91| 久久综合九色综合97网| 亚洲国产欧洲精品路线久久| 亚洲福利网址| 色悠久久综合| 精品国产香蕉伊思人在线| 女人18一级毛片免费观看| 精品少妇人妻一区二区| 欧美日韩在线观看一区二区三区| 久久青草热| 欧美日韩成人| 亚洲国产精品人久久电影| 国产91在线|中文| 国产精品福利导航| 亚洲美女一区| 亚洲第一国产综合| 国产99视频免费精品是看6| 中日韩欧亚无码视频| 人妻丰满熟妇αv无码| 天天色综合4| 韩国v欧美v亚洲v日本v| 成·人免费午夜无码视频在线观看|