自制肢體康復裝置在腦卒中后偏癱患者康復治療中的療效觀察

張振帥，羅永生，周 欣，任寶龍，趙曉燕，魯海琴

（武威醫學科學院，甘肅 武威 733000）

腦卒中后偏癱是由于腦血管病變所致大腦功能局部障礙所致的臨床綜合癥，是神經內科多發疾病,致死率和致殘率高，嚴重影響患者身心健康,提高該類患者肢體功能恢復，有助于增強患者信心，幫助患者盡早進入社會，減輕社會和家庭負擔。腦血管病后偏癱患者多表現為肢體高發痙攣、肩手綜合征等［1］。常規治療腦卒中后偏癱患者以中醫康復理療、現代醫學康復等為主，現代醫學康復是以解剖學基礎結合現代康復設備對偏癱患者進行訓練，以恢復患側肢體功能。武威醫學科學院多年來總結了治療腦卒中后偏癱患者經驗，自主研制發明專利肢體康復裝置（上肢康復裝置、下肢康復裝置）應用于腦卒中后偏癱患者與對照組比較，取得了顯著效果，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇武威醫學科學院神經內科2018 年6 月—2020 年6 月收治腦卒中后偏癱患者84 例，采用簡單數字隨機分治療組和對照組各42 例。治療組中男性28 例，女性14 例，平均年齡38～72 歲，平均年齡（52.4±4.2.）歲，腦梗死36 例，腦出血6 例。（額葉、顳葉、頂葉）梗死34 例，腦橋梗死2 例，額、顳葉出血4 例，基底節區出血2 例，血量≤30ml，24h≤發病時間≤3 d。偏癱側肢體：左側上下肢癱25 例，右側上下肢癱15 例，右上肢及左側肢體癱2 例。肌力分級標準：0～5 級。對照組中男性27 例，女性15 例，平均年齡41～70 歲，平均年齡（50.4±5.8）歲，24 h≤發病時間≤3 d，腦梗死35 例，腦出血5 例。（額葉、顳葉、頂葉）梗死32 例，延髓梗死合并小腦梗死3例，腦干梗死1 例。腦葉出血3 例，基底節出血1例，基底節出破入腦室1 例，出血量≤30 ml。偏癱側肢體：左側上下肢癱20 例，右側上下肢癱22 例。肌力分級標準：0～5 級。兩組在性別、年齡等方面差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 納排標準

1.2.1 納入標準

（1）年齡：38～72 歲，24h≤發病時間≤3 d；（2）入院后神經功能缺損評分（NIHSS）≥5 分，≤25 分，日常生理能力（MBI）指數≤75 分；（3）肢體活動障礙，符合第8 版神經內科肌力的六級記錄法，分肌力0～5 級；（4）參與研究者同意并簽同意書者。（5）未接受外科治療；（6）同意隨訪。

1.2.2 排除標準

（1）不服從拒不配合該研究者；（2）慢性臟器功能不全甚至衰竭，不能耐受自制肢體康復裝置治療者；（3）嚴重的血液系統疾患；（4）妊娠及哺乳期婦女［2］。

1.3 治療方法

1.3.1 治療組

采用自制肢體康復裝置（實用新型發明專利：上肢康復裝置，發明專利號：ZL201520279231.0;下肢康復裝置，發明專利號：ZL201510040238.1）治療14 d，每日使用肢體康復裝置4 次，每次1.5 h，配合中醫康復治療（針灸、電針、熱療）+腦血管病常規治療（腦梗死：清除氧自由基、抗血小板聚集、調脂、保護神經、活血化瘀通絡。腦出血：保護受損腦細胞、控制血壓等對癥治療）。

1.3.2 對照組

采用中醫康復治療（針灸、電針、熱療）+腦血管病常規治療（腦梗死：清除氧自由基、抗血小板聚集、調脂、營養神經、活血化瘀通絡。腦出血：保護受損腦細胞、控制血壓等對癥治療）。

1.4 觀察指標

1)療效S75 指標。專職神經內科醫師對患者進行NIHSS、ADL 進行評分，該醫師不參與患者治療。療效判定標準按痊愈：偏癱側肢體肌力較治療前變化明顯，至5 級肌力。顯效：偏癱患者肌力較治療前有變化，肌力分級較前至少提高2～3 級。有效：偏癱患者肌力較治療前有變化，肌力分級較治療前至少提高1 級。無效：偏癱患者肢體肌力分級較前無變化。總有效率=（痊愈+顯效+有效）/總例數×100%。

2）觀察兩組患者神經功能缺損評分（NIHSS）變化，兩組患者治療1 周期（7 d）、治療2 周期（14 d）比較2 組患者神經功能缺損評分（NIHSS）變化，治療14 d 后對使用肢體康復裝置腦卒中偏癱患者進行日常生活能力量表（ADL）變化比較，對兩組患者治療總有效率進行比較，分析使用自制肢體康復裝置治療腦卒中后偏癱患者肢體功能恢復中的作用。

1.5 統計學方法

采用SPSS l9.0 軟件進行統計分析，計量資料采用均數±標準差()表示，組間比較用t 檢驗；計數資料采用例數百分比表示，組間比較用χ2檢驗；P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組NIHSS 評分變化

治療前兩組NIHSS 評分比較差異無統計學意義（P＞0.05）；治療7 d、14 d 后NIHSS 評分，治療組評分變化優于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表1。

表1 兩組NIHSS 評分比較

2.2 兩組ADL 量表評分變化

治療前兩組ADL 評分比較差異無統計學意義（P＞0.05）；治療14 d 后ADL 量表評分，治療組優于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 兩組ADL 量表評分比較

2.3 兩組總有效率比較

兩組總有效率比較，對照組總有效率85.71%，治療組總有效率97.61%，明顯高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表3。

表3 兩組總有效率比較

3 討論

偏癱是腦血管病后常見并發癥之一，腦血管病發病后24h 使用自制肢體康復裝置加速肢體功能恢復對改善患者預后、提高生活質量有積極作用。肢體功能康復治療包括祖國傳統醫學康復、現代醫學康復。祖國傳統醫學重點包括針灸、推拿、按摩；現代醫學康復是以解剖學為基礎，以近年來快速發展的康復設備為依托提出了一套完整的康復治療方案。其康復效果各有差異，如Comming 等[3]研究顯示，發生腦卒中24 h 以內早期康復可以加速患者行走功能恢復。李翠平等［4］研究認為，綜合康復訓練在腦卒中偏癱肢體功能恢復過程中，加速了患者偏癱側肢體功能恢復，提高患者生活自理能力，減少卒中后焦慮、抑郁的發生，提高了生活質量，達到康復治療的目的。大量研究表明，早期介入康復是安全的［5］，并且改善和提高腦卒中患者的康復預后，明顯減少肩痛、肌痙攣疼痛以及深靜脈血栓等并發癥［6］。腦血管病急性期患者的治療較多的關注其生命體征平穩的維持，早期康復介入治療被疏忽甚至滯后，影響了腦血管病后患者期肢體功能康復。

該研究結果顯示，治療組患者在常規治療基礎上+自制肢體康復裝置（實用新型發明專利：上肢康復裝置，發明專利號：ZL201520279231.0;下肢康復裝置，發明專利號：ZL201510040238.1）治療7 d、14 d，治療前后NIHSS 評分變化、治療14 d 后ADL 量表評分變化、總有效率，優于對照組，差異均有統計學意義。該肢體康復裝置系我科長期從事神經內科腦血管治療醫護人員結合現代醫學康復設備，取長補短，自主研發國家發明專利，并獲得了中國知識產權局專利授權，在治療腦卒中后偏癱患者肢體功能恢復過程中取得了較好的療效，促進了腦卒中后患者偏癱側肢體功能恢復，該裝置設計簡單、輕便，易于醫護人員掌握操作，尤其是對不能活動患者實現了早期床旁康復。

綜上所述，我科自制肢體康復裝置在腦卒中后偏癱患者中臨床應用療效顯著，值得臨床推廣使用。