阿爾茲海默癥有因可尋

高維新

阿爾茲海默癥（Alzheimer disease，AD），因德國醫生阿爾茲海默（Alois Alzheimer）最先對其進行描述而得名。AD是老年人的常見多發病，屬于大腦退行性疾病，已經成為繼心腦血管病和惡性腫瘤之后，老年人致殘、致死的第三大疾病。那么，AD發病情況如何？病因又是什么呢？

|AD已是高發病|

據統計，全世界大約有5 000萬AD患者，而且每年有近千萬新增病例，增長迅速，相當于每2～3秒就增加一位新患者。我國AD患者近1 000萬人，而且每年平均有30萬的新增病例。我國65歲以上、75歲以上和85歲以上3個年齡組，AD患病率分別是5%、15%和30%，隨年齡增加患病率有所增長。

AD是一種起病隱匿，進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格、行為改變等為特征，病因迄今未能完全明確。65歲以前發病者，稱早老性AD，65歲以后發病者稱老年性AD。

|病理表現|

AD可能是一組異質性疾病，在多種因素（包括生物和社會心理因素）的作用下發病，會造成患者思維、記憶、判斷等多方面的損傷。AD的病理表現主要是大腦萎縮，橫斷面可見腦皮質萎縮，腦溝回增寬，腦室擴大。顯微鏡下，AD特征性病理改變為β淀粉樣蛋白沉積形成的細胞外老年斑塊，和微管相關蛋白過度磷酸化形成的神經細胞內神經原纖維纏結，以及神經元丟失伴膠質細胞增生等。斑塊和纖維纏結是由于腦細胞纖維壞死之后殘留物形成的，從而阻擋了腦神經細胞的神經傳導。

|病因可尋|

從目前研究來看，AD病因學說或高危誘因多達幾十種，如免疫功能低下、遺傳因素、神經內分泌原因、某些軀體疾病、頭部外傷、環境因素、感染等。專家認為，本病有的患者為一種病因突出，而更多的患者則可能很難用一種病因解釋，其發病是衰老、慢病等多種病因互相交錯、影響所致。目前，醫學界對于該病病因的探討已進入分子生物學或基因水平。

1.免疫功能低下

正常免疫細胞能識別自我或非我，如果出現癌細胞、衰老細胞或物質時，機體可以識別或清除。高齡人群出現衰老細胞或衰退物質堆積，提示免疫功能減退。同時，免疫細胞本來不應過多參與腦部正常的生理機能，如果超過閾值，也會忙中添亂加速AD的發病進程。而且，機體可能會有全身或局部炎癥，炎癥也會引起腦部炎性退行性病變。

2.遺傳因素

絕大部分的流行病學研究都提示，家族史是該病的危險因素。某些患者的家屬成員中患同樣疾病的人數會高于一般人群，且存在先天愚型患病危險性增加的可能性。進一步的遺傳學研究證實，該病可能是常染色體顯性基因所致。最近通過基因定位研究發現，腦內淀粉樣蛋白的病理基因位于第21對染色體。

遺傳疾病的“病根”比較好理解，俗話說“龍生龍鳳生鳳”“不是一家人不進一家門”，就是這個道理。通過AD家族譜系調查，可明確染色體遺傳方式，為AD防治措施提供理論依據。同時，科學家發現了高危人群的幾種AD易感基因，完善了本病的遺傳—基因診斷方式，為下一步開展基因治療奠定了基礎。

3.神經內分泌因素

神經內分泌病因使人們對AD的認識上了一個新臺階。AD患者腦部有3種病理改變：腦萎縮、老年斑塊和神經元纖維纏結。其中乙酰膽堿、β-淀粉樣多肽等神經內分泌介質對疾病的演變有重要作用。所以，提高乙酰膽堿水平，降低β-淀粉樣蛋白沉淀是藥物治療AD的焦點和重點。

4.某些軀體疾病誘發

以下疾病很可能是AD的誘因或高危因素。

（1）甲狀腺疾病、癲癇、抑郁癥等，是該病危險因素。有甲狀腺功能減退、頻繁癲癇發作、老年期抑郁癥者發病率較高。

（2）某些功能性精神障礙如精神分裂癥和偏執性精神病，也與AD 發病有關。

（3）環境影響，如重金屬鋁、硅暴露等。流行病學研究提示AD發病與飲食中鋁、硅的含量過高有關。這可能是由于鋁、硅等神經毒素如果在體內蓄積，會削弱機體的解毒功能，而加速衰老過程。

（4）臨床和流行病學研究提示，嚴重的腦外傷可能是該病的病因之一。這里的頭部外傷是指伴有意識障礙的外傷。

（5）各種慢性病原微生物感染，甚至牙齦細菌感染都可能成為AD發病的“罪魁禍首”。

此外，喪偶、獨居、經濟困難、生活艱辛、性別（女>男）、受教育水平等社會心理因素可成為發病誘因。

軀體疾病誘發的AD是可以預防的。找到病因就可以早期預防、早期識別、早期干預，爭取可逆性結果，預后是相當樂觀的。