口腔扁平苔蘚病損區(qū)Tim-3、Gal-9、IFN-γ的表達及臨床意義

王 珣 王冬平 蔡 揚

1.貴州醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院牙周黏膜科，貴州貴陽 550004；2.遼寧省大連市友誼醫(yī)院口腔科，遼寧大連 116011

口腔扁平苔蘚（oral lichen planus，OLP）是口腔黏膜皮膚常見的慢性炎癥性疾病，國內學者發(fā)現(xiàn)在OLP患者組織中存在CD4+T 淋巴細胞中的輔助性T 細胞（helper T cell，Th）1/Th2的平衡失調[1]。Monney 等[2]發(fā)現(xiàn)T 細胞免疫球蛋白及黏蛋白結構域蛋白-3（T cell immunoglobulin domain and mucin domain protein-3，Tim-3）家族，是一個新基因家族，表達于T 細胞。人類Tim-3 可以作為Th1的特異性表面標志[3]。目前研究認為，由于Tim-3 與半乳糖凝集素-9（galectin-9，Gal-9）的結合使得Tim-3/Gal-9 通路激活對Th1 細胞效應有抑制作用[4]。本研究探討Tim-3、Gal-9、γ 干擾素（interferon-γ，INF-γ）在OLP 患者組織中的表達，探討Tim-3/Gal-9 信號通路在OLP 局部病損形成中的作用

1 材料與方法

1.1 主要儀器與試劑

兔抗人Tim-3 多克隆抗體（貨號：sc-292389）、兔抗人Gal-9 多克隆抗體（貨號：0604R）、兔抗人IFN-γ多克隆抗體（貨號：BA0952）、0.02 mol/L PBS 緩沖液、0.1 mol/L 枸櫞酸鹽緩沖液（pH=6.0）（貨號：GL1721-XL）、SABC 試劑盒（貨號：QN1224）、DAB 顯色試劑盒（貨號：AR1022）均購于武漢博士德生物工程有限公司。

1.2 研究對象

選擇2016 年10 月至2019 年10 月貴州醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院（以下簡稱“我院”）牙周黏膜科診治的經(jīng)病理確診的41例OLP 患者為OLP 組，其中非糜爛型21例，糜爛型20例。排除經(jīng)期或孕期婦女，口腔檢查有炎癥及患有其他口腔黏膜病或腫瘤等，伴皮膚損傷，伴全身系統(tǒng)性疾病，局部和或全身使用過調節(jié)免疫、抗生素等相關制劑。

OLP 組男17例，女24例；年齡30～71 歲，平均（46.3±17.5）歲。另外選取同期于我院診治的10 名正常口腔黏膜人群作為正常組，其中男6 名，女4 名；年齡25～76 歲，平均（47.1±18.2）歲。兩組一般資料比較，差異無統(tǒng)計學意義（P ＞0.05），具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準。

1.3 研究方法

所有標本分成兩份，一份在液氮中速凍，保存于-80℃冰箱；另一份固定于10%甲醛溶液中，石蠟包埋，蘇木精-伊紅染色及病理診斷，病理記分（淋巴細胞浸潤程度輕度、中度、重度分別記1、2、3 分，基底細胞液化程度輕度、中度、重度分別記1、2、3 分）參考張筱林等[5]提出的OLP 病理記分標準。

1.3.1 免疫組織化學染色 按SABC 試劑盒法步驟進行，一抗?jié)舛确謩e為Tim-3（1:100）、Gal-9（1∶200）、IFN-γ（1∶100）。每批染色陰性對照用PBS 代替，Tim-3、Gal-9、IFN-γ 分別以人淋巴結、腎組織、胰腺癌標本作為陽性對照。

1.3.2 結果判定方法 Tim-3、Gal-9 陽性表達均為細胞漿和/或細胞核上呈淡黃色或棕黃色顆粒。IFN-γ陽性表達為細胞漿和/或細胞膜上呈黃色或黃褐色顆粒。采用盲法觀察每張切片的5 個高倍視野（400×），總共計數(shù)至少500 個細胞，計數(shù)陽性細胞的百分比。Tim-3、Gal-9 參照李詠等[6]的方法，IFN-γ 參照潘玉霞等[7]的方法，每張切片最終分數(shù)按陽性率和染色強度兩個參數(shù)的乘積計算，0～4 分為陰性，5～12 分為陽性。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析，計量資料用均數(shù)±標準差（）表示，兩組間比較采用t 檢驗；計數(shù)資料用例數(shù)或百分率表示，組間比較采用χ2檢驗；相關分析采用Spearman 秩相關分析。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 Tim-3、Gal-9、IFN-γ 在OLP 病損區(qū)的表達

正常組口腔黏膜未見Tim-3 陽性細胞。OLP 組織中上皮層的陽性細胞為基底細胞、棘層細胞，見圖1A；固有層的陽性細胞為浸潤的淋巴細胞，見圖1B。OLP 組上皮層、固有層Tim-3 陽性表達率分別為80.48%（33/41）和85.37%（35/41），高于正常組，差異有統(tǒng)計學意義（P ＜0.05）。

OLP 組織中Gal-9 陽性細胞主要為上皮層的棘細胞和基底細胞，見圖1C。OLP 組Gal-9 陽性細胞表達率為78.05%（32/41）低于正常組的100.00%（10/10），差異有統(tǒng)計學意義（P ＜0.05）。

OLP 組IFN-γ 陽性細胞主要為固有層內浸潤的淋巴細胞，見圖1D。OLP 組IFN-γ 陽性表達率為73.17%（30/41），高于正常組（正常組織僅為陰性表達），差異有統(tǒng)計學意義（P ＜0.05）。

圖1 Tim-3、Gal-9、IFN-γ 在OLP 病損區(qū)的表達（免疫組織化學SABC 法，400×）

OLP 組織中，Tim-3 表達在上皮層、固有層呈正相關（r=0.756，P=0.015）；Tim-3 與Gal-9 表達在上皮層呈負相關（r=-0.426，P ＜0.05）；Tim-3 和IFN-γ表達在固有層呈正相關（r=0.423，P ＜0.05）。

2.2 OLP 患者病理特征與Tim-3、Gal-9、IFN-γ的相關性分析

淋巴細胞浸潤記分與Tim-3 在上皮層與固有層的陽性表達呈正相關（r=0.504、3690.613，P ＜0.05），與Gal-9 呈負相關（r=-0.303，P ＜0.05）；基底細胞液化浸潤記分與Tim-3 在上皮層陽性表達、IFN-γ 陽性表達呈正相關（r=0.333、0.369，P ＜0.05）。見表1。

表1 OLP 患者病理特征與Tim-3、Gal-9、IFN-γ的相關性分析（例）

3 討論

本課題組前期研究結果顯示：OLP 組織病損區(qū)主要表現(xiàn)為Th1 細胞優(yōu)勢，導致Th1 和Th2 細胞之間的失衡。研究發(fā)現(xiàn)Tim-3 在活化的CD8+T 細胞、CD4+T 細胞上表達，少量也會出現(xiàn)在Th17 細胞中[2]。Tim-3 對炎癥細胞有激活作用，從而對炎癥反應有促進作用[8]。Tim-3 能夠使Th1 細胞發(fā)生遷移，并對細胞效應功能發(fā)揮作用，主要表達在Th1 細胞表面[9]。研究發(fā)現(xiàn)[10]，OLP 中Th1 細胞分布的淋巴細胞浸潤帶緊貼上皮基底膜。Th1 免疫應答的調控可能是由于Tim-3的作用，Tim-3 成為一個負調節(jié)蛋白大量活化參與。OLP病損區(qū)固有層Th1 大量增多，促進IFN-γ 分泌，可使淋巴細胞向上皮層入侵，大量的Tim-3+Th1 淋巴細胞出現(xiàn)在上皮層。有學者發(fā)現(xiàn)，支氣管上皮細胞有Tim-3 表達，能夠促進免疫反應[11]。Tim-3 表達在已分化的Ⅰ型CD8+Te 細胞（Tcl 細胞）表面[12]。在病毒感染中，發(fā)現(xiàn)Tim-3 能引導CD8+T 失活[13]。推測活化的Tim-3 促使CD8+T 失活，免疫耐受作用降低[14]。

OLP 病損區(qū)IFN-γ 表達增高。已有研究顯示，在體內IFN-γ的分泌促進淋巴細胞浸潤數(shù)目增多，從而誘發(fā)苔蘚樣反應和遲發(fā)型超敏反應[15-16]。Th1 細胞在OLP 病損中活化，Tim-3 被激活主要用于調控IFN-γ的分泌，發(fā)揮抑制免疫耐受的作用。

Gal-9 即Tim-3 配體，主要在巨噬細胞、抗原提呈細胞、CD4+T 細胞和樹突狀細胞中表達。主要在炎癥反應的調控和介導細胞分化、細胞間聚集、黏附、凋亡上發(fā)揮作用[17]。以往研究發(fā)現(xiàn)[18]，體內Th1 介導細胞活性功能的減少是由于Gal-9 對Th1 細胞可選擇性清除。Th1 功能效應可能由Tim-3/Gal-9 通路調控。體外實驗發(fā)現(xiàn)細胞聚集和死亡的原因是由于表達在Th1 細胞的Tim-3 與Gal-9 結合，兩者結合在短時間可促進Ca2+內流[19]。Gal-9 末端有糖類識別域N、C，他們與Tim-3 結合時結合模式及黏附性都不一樣，N 末端糖類識別域作用為調節(jié)固有免疫，而C 末端糖類識別域作用為誘導T 細胞凋亡，發(fā)揮免疫作用，可以清除Th1 細胞[20-21]。Zhu 等[22]在實驗性自身免疫性腦脊髓炎中發(fā)現(xiàn)，Gal-9 可清除CD4+T 細胞從而減少IFN-γ 分泌，在體內通過免疫反應用于減輕炎癥，從而減輕病程進展。在小鼠腎毒血清腎炎模型中，CD8+T 細胞被Gal-9 選擇性清除，可發(fā)揮介導細胞凋亡，抑制免疫[23]。推測OLP 局部病損中Gal-9 表達減少，其清除CD8+T 細胞能力減弱，在OLP 局部病損中CD8+T 細胞不斷增加發(fā)揮其介導細胞毒性T 細胞作用。Gal-9 表達減少，致使Th1 細胞表面的Tim-3 與Gal-9 結合受阻，Tim-3/Gal-9 信號通路[24]阻斷無法清除Tim-3+Th1 細胞，Th1 效應細胞持續(xù)性高應答[25]，促進IFN-γ 分泌。IFN-γ 可以活化角質形成細胞上Fas 抗原表達，進而誘導角質形成細胞凋亡。故推測在OLP 中基底細胞液化可能是由于IFN-γ 通過上調角質形成細胞凋亡引起[26]。

本研究提示OLP 患者局部病損中Tim-3/Gal-9通路異常，使Th1 效應細胞增強，可能參與了OLP 病損區(qū)病理損傷過程。