楊穎 王鵷臻 李亞俊 姚維杰 王佐正 楊曉軍 黃李雅
1寧夏醫科大學臨床醫學院,銀川 750004;2寧夏醫科大學總醫院消化內科,銀川 750004;3寧夏醫科大學總醫院肝膽外科,銀川 750004;4寧夏醫科大學總醫院重癥醫學科,銀川 750004
AP是一種胰腺相關的炎癥性疾病,可出現多種局部或系統并發癥,如急性胰周液體積聚、胰腺假性囊腫、胰腺膿腫等[1]。AP并發血栓性疾病可造成腸缺血、腸壞死、門靜脈高壓、肺栓塞、血栓形成后綜合征等致死性并發癥[2-3],嚴重影響患者預后,因此早期判斷和預防非常重要。本研究通過對AP并發血栓性疾病的臨床資料分析,探討AP并發血栓性疾病發生的危險因素,旨在對該病的診療和預防提供臨床參考。
回顧性分析2015年1月至2020年9月間寧夏醫科大學總醫院及心腦血管分院收治的5 731例AP患者的臨床資料。納入標準:(1)符合2012年亞特蘭大AP診斷標準[1];(2)年齡≥18歲;(3)臨床資料完整。排除標準:(1)已知凝血障礙、服用能改變凝血功能的藥物;(2)合并有肝硬化或其他系統性腫瘤;(3)妊娠期、產褥期患者;(4)大手術或嚴重創傷后。根據納入和排除標準,最終納入5 223例。按照有無并發血栓將患者分為并發血栓組和未并發血栓組,在未并發血栓組中以簡單隨機抽樣法抽取68例進行統計分析。
1.一般特征:性別,年齡,吸煙、飲酒史,肥胖程度(體重指數18.5~23.9 kg/m2為正常,24.0~27.9kg/m2為超重,≥28.0 kg/m2為肥胖),既往史(糖尿病、高血壓病、冠心病、胰腺炎),發病日期,病因(膽源性、酒精性、高脂血癥性、其他),AP嚴重程度(根據亞特蘭大標準進行分類[1]),BISAP評分[4]。
2.實驗室檢測指標:凝血酶原時間(prothrombin time,PT),活化部分凝血活酶時間(activated partial thromboplastin time,APTT),D-二聚體定量(D-dimer,D-D),纖維蛋白原定量(fibrinogen,FIB),白細胞(white blood cell,WBC)計數,血小板(platelet,PLT)計數,乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH),血糖水平。
3.合并癥:是否合并低白蛋白血癥(血清白蛋白<25 g/L)、高三酰甘油血癥(血清三酰甘油≥2.3 mmol/L)、高膽固醇血癥(血清總膽固醇≥6.2 mmol/L)。
4.血栓:血栓包括靜脈血栓和動脈血栓。其中靜脈血栓包括內臟靜脈(脾靜脈、門靜脈及腸系膜上靜脈)血栓形成(splanchnic vein thrombosis,SPVT)、肢體深靜脈血栓形成(deep vein thrombosis,DVT)和肺血栓栓塞癥(pulmonary thromboembolism,PTE)。
入院首日常規完善全腹或上腹部增強CT,5~7 d后復查。對重癥AP患者,每1~2周行CT檢查[5];當患者出現D-D升高(>0.55 mg/L)并出現雙下肢腫脹、呼吸功能衰竭等情況則立即完善雙下肢靜脈彩超、CT肺動脈造影(computed tomography pulmonary angiography, CTPA)等檢查明確診斷。記錄血栓部位、并發癥的臨床表現及是否行抗凝治療。

46例(0.88%)患者并發血栓性疾病,發生于AP發病后的8.50(2.00~15.00)d;其中男性29例(63.0%),女性17例(37.0%);平均年齡66(52~74)歲;病因為膽道疾病30例(65.2%),高脂血癥性8例(17.4%),酒精性2例(4.4%),其他6例(13.0%); SAP 23例(50.0%),MSAP 8例(17.4%),MAP 15例(32.6%)。
46例并發血栓性疾病的患者中19例(41.3%)發生下肢DVT,表現為患肢突然腫脹、疼痛,患肢呈凹陷性水腫,少數患者在患肢髂窩處、小腿后側有壓痛;13例(28.3%)發生PTE,表現為胸悶、氣短等急性呼吸衰竭等癥狀,血氧飽和度降低;12例(26.1%)為SPVT,未觀察到有特異性的癥狀及體征;1例(2.2%)發生門靜脈合并下肢靜脈血栓,僅以下肢腫脹為突出表現;1例(2.2%)發生下肢靜脈合并肺栓塞,出現下肢腫脹伴呼吸衰竭。46例患者中37例(80.4%)在發現血栓后進行抗凝治療(低分子肝素,每次100 U/kg,每12 h 1次,皮下注射),住院期間未發現出血情況。
單因素分析結果顯示,并發血栓組患者的年齡高于未并發血栓組,APTT值延長,D-D值升高,WBC降低,SAP患者明顯增多,BISAP評分≥3分的患者明顯增多,差異均有統計學意義(P值均<0.05);兩組在性別、吸煙史、飲酒史、肥胖程度、糖尿病史、高血壓病史、冠心病史、AP病史、PT、FIB、PLT、LDH、隨機血糖、有無低白蛋白血癥、有無高三酰甘油血癥、有無高膽固醇血癥等方面的差異均無統計學意義(表1)。

表1 急性胰腺炎并發血栓性疾病相關因素的單因素分析
對上述有統計學意義的6個指標進行多因素logistic回歸分析,結果顯示年齡(OR=1.029,95%CI1.000~1.059,P=0.049)以及AP嚴重程度(OR=3.017,95%CI1.799~5.061,P<0.001)為AP并發血栓性疾病的獨立危險因素(表2)。

表2 急性胰腺炎患者并發血栓性疾病相關因素的多因素logistic回歸分析
AP嚴重程度、年齡預測AP并發血栓性疾病的ROC曲線見圖1,AP嚴重程度的AUC為0.714(P<0.001),靈敏度為67.4%,特異度為70.6%;年齡的AUC為0.625(P=0.024),靈敏度為47.8%,特異度為77.9%。

圖1 急性胰腺炎嚴重程度、年齡預測急性胰腺炎并發血栓性疾病的受試者工作特征曲線
AP患者尤其是SAP患者臥床時間長,活動受限,靜脈回流壓力降低,加之血液呈高凝狀態、全身炎癥反應導致的血管內皮損傷等因素[6-7],導致靜脈極易形成血栓。靜脈血栓形成最常見的部位為左下肢髂外靜脈、股靜脈、腘靜脈等,其次為脾靜脈等[6]。本研究回顧性分析寧夏醫科大學總醫院及心腦血管分院近6年并發血栓性疾病的AP患者的臨床特征,探討引起AP并發血栓性疾病的相關因素。
本研究結果顯示,AP嚴重程度是AP并發血栓性疾病的獨立危險因素,SAP患者血栓性疾病發生率高,故對此類患者應注意早期預防血栓的形成。這與國內外文獻報道的結果一致[8-10]。此外,以往的研究也發現,Balthazar CT評分越高,AP并發血栓性疾病的風險越高[8,11-13],而Balthazar CT評分越高代表胰腺嚴重程度越重。筆者考慮其機制可能是:(1)血管內微血栓形成在 SAP 進展期出現,進而加重血管內皮損傷,激活凝血途徑;(2)急性壞死性胰腺炎可導致全身大血管及微血管的炎癥反應,微循環的改變可激活白細胞加重內皮損傷,導致毛細血管通透性增加,進一步加重血液高凝狀態;(3)由于血液濃縮、纖維蛋白原和D-二聚體水平升高,血小板高度黏附和聚集,同時凝血級聯的紊亂可能導致進一步的高凝狀態和纖溶酶的激活[6,14]。
本研究結果還顯示,年齡也是AP并發血栓性疾病的獨立危險因素,需要警惕高齡AP患者發生血栓的可能。一項動物模型研究[15]描述了AP與年齡的相關關系,發現老年AP小鼠比年輕AP小鼠的肺和腎血栓形成率顯著升高;既往的研究發現并發血栓的老年AP患者較年輕患者多[16]。筆者考慮發生血栓性疾病與老齡患者活動減少、心肺功能降低、血液流動緩慢、血管條件較年輕人更差有關[6,14]。
有研究報道,對AP并發SPVT的患者進行抗凝治療是有效的,且抗凝治療不會增加出血風險[17-18]。本研究也顯示,80.4%的患者在發現血栓后進行抗凝治療,住院期間未發生出血情況,但由于大部分患者院外未行規律治療及復查,因此尚不能很好地評估抗凝治療對血栓的干預情況,后期需要加強隨訪及患者預后的追蹤。
本研究存在一些局限性。首先,本研究為回顧性分析,對照組采用隨機抽樣的方法抽取,不可避免地存在選擇性偏倚,雖然主要研究指標都來自同一醫院數據,盡可能嚴格地控制了信息偏倚,但因收集時間跨度較大,不能除外不同時間段實驗室檢查和治療方法對數據的影響;其次,對于納入研究的所有病例并沒有常規篩查血栓,僅依靠臨床表現選擇性地完善相關檢查,可能會遺漏無癥狀患者,后期將對符合納入標準的AP患者完善相關血栓的篩查,開展前瞻性研究進一步論證相關危險因素的影響。
利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突