王軍凱,王衛(wèi)東,蔣 明,代利平,畢小艷
(江蘇洋河酒廠股份有限公司,江蘇宿遷 223700)
大曲作為一種富含微生物菌系、酶系和呈香物質的微生態(tài)制品,具有糖化、發(fā)酵、生香的功能,是形成白酒風格不可缺少的因素。大曲理化指標檢測中,以大曲酒化力大小評判其產(chǎn)酒能力的高低。但酒化力檢測以大米為反應底物,且檢測時間較長。洋河酒是濃香型白酒的典型代表,大曲生產(chǎn)工藝獨特,有別于其他香型,采用傳統(tǒng)的酒化力檢測方法不能有效的反映其產(chǎn)酒能力。為此,本實驗結合實際生產(chǎn),在原有檢測方法的基礎上進行了適當優(yōu)化,探索更適合洋河大曲產(chǎn)酒能力的檢測方法,為釀酒生產(chǎn)提供更準確的數(shù)據(jù)參考。
1.1 材料
大曲、多糧均為生產(chǎn)車間提供,糖化酶為無錫市雪酶酶制劑科技有限公司提供。
1.2 儀器設備
高壓蒸汽滅菌器、島津GC-2014C 氣相色譜儀、恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、三角瓶、蒸餾燒瓶、酒精計、溫度計、量筒。
1.3 試驗方法
1.3.1 傳統(tǒng)酒化力檢測方法
具體見《釀酒大曲通用分析方法》(QB/T 4257—2011)。
1.3.2 大曲產(chǎn)酒能力檢測的優(yōu)化方法
影響大曲產(chǎn)酒能力檢測的因素有很多,在原酒化力檢測方法的基礎上,通過以下4 種方式對大曲產(chǎn)酒能力檢測方法進行優(yōu)化,即:選擇4 種不同的淀粉質原料,對比大曲對不同狀態(tài)的淀粉的轉化能力,找出最適的反應底物;采用不同方式對發(fā)酵液進行蒸餾,提高蒸餾的準確度;通過對底物進行預處理,加快淀粉質原料的發(fā)酵進程;間隔一定發(fā)酵時間后,探索乙醇生成和消耗的平衡節(jié)點,找出最佳的反應時間。
2.1 底物種類對大曲產(chǎn)酒能力的影響
不同香型白酒在釀酒過程中采用的原料不同,如濃香型白酒以糧谷為釀酒原料,米香型白酒以大米為釀酒原料,不同的底物為大曲提供了不同的反應環(huán)境。為考察不同底物對大曲產(chǎn)酒能力的影響,選取多糧、大米、糖液、淀粉為反應底物,并將4 種底物平均分為3 份,設3 組試驗,即試驗組一、試驗組二、試驗組三,按糧曲比添加3 種不同批次的大曲,發(fā)酵15 d,結果如圖1所示。

圖1 底物種類對大曲產(chǎn)酒能力的影響
由圖1 可以看出,不同底物產(chǎn)生的酒精含量相差較大。其中糖液、淀粉較小,多糧、大米較大,說明固態(tài)的底物更適合大曲發(fā)揮其糖化發(fā)酵作用。酒化力反映的是大曲將淀粉質原料轉化為乙醇的能力,以大米為反應底物,大曲酒化力測定結果并不能代表大曲對其他淀粉質原料的轉化能力。洋河酒生產(chǎn)工藝是以多糧為發(fā)酵底物的固態(tài)發(fā)酵,為了更接近于生產(chǎn)實際,選擇多糧為洋河大曲產(chǎn)酒能力檢測的底物。
2.2 底物預處理對大曲產(chǎn)酒能力的影響
淀粉質原料在大曲的糖化發(fā)酵作用下,發(fā)生了連續(xù)性的遞進式聯(lián)動變化,依次轉化為糊精、葡萄糖、乙醇,在釀酒生產(chǎn)上表現(xiàn)為大曲的產(chǎn)酒能力。為了加速淀粉質原料的轉化,縮短產(chǎn)酒時間,預先用糖化酶對原料進行糖化,然后對糖化酶滅活處理,并對糖化與未糖化后的發(fā)酵醪酒精度進行對比分析,結果如圖2所示。

圖2 底物預處理對大曲產(chǎn)酒能力的影響
由圖2 可以看出,在發(fā)酵前期,在相同時間內,糖化后發(fā)酵醪的酒精度高于未糖化發(fā)酵醪的酒精度,在發(fā)酵后期,兩者酒精度趨于穩(wěn)定。原料經(jīng)過糖化預處理后,淀粉轉化為發(fā)酵型糖類,節(jié)省了大曲參與糖化的時間。同時,原料糖化后,大曲與底物更容易在反應容器內攪拌均勻,增加了大曲與底物的接觸面,加速了底物的發(fā)酵進程,縮短了乙醇轉化的時間。
2.3 發(fā)酵時間對大曲產(chǎn)酒能力的影響
淀粉質原料在大曲中各種微生物和酶的作用下糖化發(fā)酵,產(chǎn)生了各種醇、酸、酯等物質。隨著發(fā)酵的進行,各物質轉化處于一個動態(tài)平衡。取4 個多糧樣品,即樣品一、樣品二、樣品三、樣品四,在4個樣品中按糧曲比添加不同批次的大曲進行發(fā)酵,發(fā)酵醪酒精度隨發(fā)酵時間變化的檢測,如圖3所示。

圖3 發(fā)酵時間對大曲產(chǎn)酒能力的影響(一)
由圖3 可以看出,發(fā)酵5 d 后發(fā)酵醪的酒精度趨于穩(wěn)定。糖化后的發(fā)酵醪內產(chǎn)生了大量的糖分,隨著發(fā)酵的進行,醇、酸類物質不斷積累,發(fā)酵醪內的環(huán)境適合酯化反應的進行,醇類物質生成與消耗逐漸處于一個動態(tài)平衡,酒精度趨于穩(wěn)定。為跟蹤發(fā)酵醪內酯類物質生成的節(jié)點,對發(fā)酵醪中的香味物質進行色譜分析,如圖4所示。
由圖4 可以看出,在第6 天發(fā)酵醪內出現(xiàn)了乙酸乙酯等酯類物質。說明經(jīng)過前5 d 醇、酸類物質的積累,發(fā)酵醪內酯化反應逐漸加強,酯類物質不斷增多。因此,采用發(fā)酵5 d 的發(fā)酵醪酒精度評判大曲的產(chǎn)酒能力更具科學性。

圖4 發(fā)酵時間對大曲產(chǎn)酒能力的影響(二)
2.4 蒸餾方法對大曲產(chǎn)酒能力的影響
經(jīng)過發(fā)酵的原料為半固體狀態(tài),《釀酒大曲通用分析方法》中選取部分發(fā)酵醪的酒精度來評價大曲的產(chǎn)酒能力。由于半固體發(fā)酵液不易混勻,所取的部分發(fā)酵醪不能真實反映全部發(fā)酵醪的酒精度。因此,選取5 個多糧樣品,即樣品一、樣品二、樣品三、樣品四、樣品五,在5 個樣品中按糧曲比添加不同批次的大曲進行發(fā)酵,對三角瓶內部分和全部發(fā)酵醪的酒精度進行了對比分析,見表1。
由表1 可以看出,從攪拌后的三角瓶內隨機取出相同量的發(fā)酵醪進行蒸餾所得的酒精度存在差別。說明即使攪拌均勻,由于發(fā)酵醪為半固體狀態(tài),發(fā)酵醪內的乙醇也不會絕對分布均勻,采取部分發(fā)酵醪的酒精度代替全部發(fā)酵醪的酒精度存在誤差。因此,用三角瓶內的全部發(fā)酵醪進行蒸餾所得的酒精度評判大曲的產(chǎn)酒能力更加準確。

表1 蒸餾方法對大曲產(chǎn)酒能力的影響
2.5 檢測方法的實用性驗證
綜上所述,優(yōu)化后的洋河大曲產(chǎn)酒能力檢測方法為:在傳統(tǒng)酒化力檢測方法的基礎上,以多糧為反應底物,并在反應前對底物進行糖化預處理,反應時間為5 d,反應結束后對容器內全部發(fā)酵醪進行蒸餾。為考察優(yōu)化后方法的實用性,將大曲樣品分為3 份,即樣品一、樣品二、樣品三,按糧曲比將大曲加入到多糧中進行發(fā)酵,發(fā)酵結束后在發(fā)酵醪里分別加入不等量的95 %vol 乙醇做加標回收試驗,試驗結果如表2所示。
由表2 可以看出,3 個樣品檢測結果的相對平均偏差為0.92%,表明此方法檢測大曲產(chǎn)酒能力的重復性較好。檢測方法的平均回收率為95.97 %±2.27%,表明此方法檢測大曲產(chǎn)酒能力的準確性較高。從以上結果可以看出,該方法適用于洋河大曲產(chǎn)酒能力的檢測。

表2 檢測方法的實用性驗證結果
3.1 《釀酒大曲通用分析方法》中以酒化力評判大曲的產(chǎn)酒能力,檢測時間長,通過對底物糖化預處理,可使檢測時間由15 d 縮短至5 d。同時,以多糧為檢測底物,使檢測方法更接近于釀酒實際生產(chǎn)。
3.2 洋河大曲產(chǎn)酒能力檢測方法為:稱取100 g 多糧于250 mL 三角瓶中,加200 mL 蒸餾水,放于滅菌鍋中,于121 ℃下滅菌20 min 后取出,冷卻到60 ℃左右,將三角瓶置于60 ℃水浴鍋內,加足量糖化酶進行糖化。待多糧糖化完全后(碘液驗證),水浴鍋調溫度至90 ℃將糖化酶滅活,滅活后的多糧冷卻至30 ℃左右,加20 g 大曲粉,攪拌均勻,使其疏松適度。封口密閉后置于(30±1)℃的恒溫培養(yǎng)箱內發(fā)酵5 d。發(fā)酵完成后,將發(fā)酵醪拌勻,然后全部移入1000 mL 蒸餾燒瓶中,用蒸餾水將三角瓶及瓶壁上所附著的發(fā)酵醪分數(shù)次洗入蒸餾燒瓶中,加幾滴消泡劑,緩緩加熱蒸餾,用100 mL 量筒收集餾出液(外用冷水冷卻)。當餾出液量接近刻度線時,取下量筒,調餾出液溫度至20 ℃,混勻,用酒精計法測量餾出液酒精度。