袁慧敏
(鶴壁市人民醫院胃鏡室,河南鶴壁458030)
隨著內鏡技術的應用推廣,越來越多的消化系統疾病可經內鏡診治,因臨床不同的需求,除普通內鏡外還有超聲內鏡、染色內鏡、窄帶成像放大內鏡(NBI-ME)等,不同類型內鏡對疾病的觀察程度、診斷準確性有所不同[1]。食管癌早癌的首選治療為手術切除,術前病灶浸潤程度關系著手術治療方案的確定,浸潤深度判斷越準確、手術切除率越高[2],本文以回顧性研究方探討白光內鏡、NBI-ME及超聲內鏡在浸潤深度判斷能力方面的差別,現報告如下。
1.1 一般資料:收集2016年1月至2019年3月于本院進行治療的190例食管癌早癌患者為研究對象,以回顧性分析展開研究。其中男性121例,女性69例;年齡38~76歲,平均(64.3±5.8)歲。
1.2 方法:入選的所有患者均進行了相關內鏡檢查,白光內鏡檢查應用XQ260胃鏡;超聲內鏡檢查應用AlokaProSound SSD,包括環掃超聲內鏡、線陣超聲內鏡,超聲探頭可轉換范圍:5~20MHz;應用GIF-H260Z放大內鏡窄帶成像完成NBI-ME檢查。檢查前均予以西甲硅油口服,檢查過程中依據操作需要進行清水或祛泡劑沖洗,插鏡直至賁門,白光內鏡下觀察食管內病變;退鏡時進行NBI-ME觀察,項目包括病變位置、范圍、數量、上皮乳頭內毛細血管袢(IPCL)等;然后進行超聲內鏡觀察,環掃范圍包括周遭淋巴結情況,最后以Lugol液對病變部位進行染色[3]。內鏡醫生均臨床經驗等同、工齡等同、技能熟練程度等同,減少主觀因素對判斷結果的影響。
1.3 浸潤深度評估標準:①白光內鏡根據病變處顏色、血管網紋、病灶表面平整及黏膜伸展性等評估。M1表示病灶表面微微發紅但較為平整,無凹凸感,其黏膜伸展性好,血管網紋部分可見;M2表示病灶表面紅腫嗎明顯,略有凸出,其凹陷處可見少量顆粒樣改變,但無明顯隆起;M3~SM1表示病灶紅腫明顯,血管紋理模糊,病灶表面有明顯凹凸感,凹陷處邊緣清晰。SM2及以深表示病灶凹陷內有結節樣隆起,病變處黏膜增厚;NBI放大內鏡采用日本食管癌協會提出的JES-AB分型,B型評估血管高度變化,其中B1型(M1~M2)表示血管擴張呈彎曲環狀,且直徑20~30μm,形狀不均,環的起點和終點交匯;B2型(M3~SM1)表示血管分支不規則,環狀結構少見;B3型(SM2~SM3)表示微血管明顯擴大,直徑較B2型3倍以上;③超聲內鏡M1表示病灶低回聲僅侵襲上皮層;M2表示病灶低回聲局限于黏膜固有層;M3表示病灶浸潤至黏膜肌層;SM1表示病灶侵襲至黏膜下層,如黏膜下層變薄提示累及SM2,如穿透黏膜下層提示累及SM3。
1.4 統計學分析:運用SPSS 22.0軟件進行數據處理,比較不同組別的診斷效能,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 術后病理結果:190例確診食管癌早癌的患者經手術病理組織檢查證實,M1~M2者85例,M3~SM1者67例,SM2者38者。其中14例內鏡下黏膜多換套扎切除術,外科手術治療者53例,ESD治療者123例。
2.2 不同內鏡方式診斷病灶浸潤度比較:食管癌早期浸潤程度為M1~M2時,NBI放大內檢查的靈敏度為87.06%,顯著高于白光內鏡檢查的靈敏度65.88%、超聲內鏡的64.71%,差異均具有統計學意義(P<0.05),但三組的特異度比較差異無統計學意義(P>0.05)。食管癌早期浸潤程度為M3~SM1時,超聲內鏡檢查的靈敏度為92.54%,顯著高于白光內鏡檢查的71.64%(P<0.05),但與NBI放大內鏡下的89.55%比較,差異無統計學意義(P>0.05)。食管癌早期浸潤程度為SM2及以深時,白光內鏡、NBI放大內鏡下、超聲內鏡檢查的靈敏度分別為68.41%、76.32%、78.95%,差異無統計學意義(P<0.05)。

表1 不同內鏡方式診斷病灶浸潤度比較(%)
白光內鏡是內鏡醫生較常選用的診斷方式,但普通白光內鏡對早期食管癌浸潤深度的判斷準確性不高,準確率70%~80%[7],本文白光內鏡判斷符合率為73.16%。白光內鏡可通過病灶面積、隆起組織表面是否光滑、邊緣隆起形態、病灶邊緣皺襞形態等對浸潤深度進行判斷,如隆起型黏膜內癌面積通常<3cm,黏膜下層癌面積相對更大且多為潰瘍型;白光內鏡主觀判斷性較大,內鏡醫生判斷準確性與個人臨床經驗有一定的關聯[8],誤判機率較大。但是在熟練掌握白光內鏡應用技巧、食管癌早癌診斷方式后,與病理結果反復對照,對診斷結果仍有積極意義。
超聲內鏡對食管管壁層次結構、腔外淋巴結可實時直觀觀察,臨床上認為超聲內鏡可精準的判斷食管癌手術前TNM分期,且最符合病理檢查結果。超聲內鏡中微探頭可直觀的顯示探頭位置,對病變區域可進行連續掃查,但是因超聲設備分辨率的限制,加之病灶周圍炎性反應、內鏡醫生主觀經驗等因素,影響判斷精準性。臨床超聲內鏡探頭頻率轉換范圍為5~20MHz,早期食管癌應用20MHz的超聲小探頭就可清晰顯示食管壁的組織結構,其分辨率達到200um,因此診斷準確率較高。本研究有白光內鏡中22例判斷過深,筆者進行相關原因分析,認為浸潤生長的腫瘤周圍可能存在炎性反應組織、纖維化組織或壞死組織,區域淋巴結可能出現反應性增大,在以上組織與腫瘤組織擁有相同的超聲反應情況下,內鏡醫生誤將非腫瘤組織判斷為腫瘤浸潤,造成過度診斷。
NBI-ME技術臨床應用之前,主要依靠內鏡下碘染反應對食管腫瘤病變進行診斷,該方法簡單、易行、價格低廉,但有患者對碘過敏,且碘對食管內壁存在刺激,患者自訴食道燒灼感、胸骨后疼痛等,同時假陽性、不染情況亦有發生,因此浸潤深度的判斷不能完全依賴碘染反應。NBI-ME依據不同長度光波對消化道黏膜的穿透深度差異,增加了對黏膜上皮、黏膜下血管的對比度,從而增加了食管管壁表面結構、微血管的觀察清晰度。本研究結果顯示NBI-ME對浸潤深度判斷的符合率均高于86%,與超聲內鏡差別不大,但顯著高于白光內鏡;NBIME與超聲內鏡相比,前者無需專用的超聲設備,且操作難度方面相對簡單,利用IPCL特點判斷浸潤最深深度,筆者認為臨床適用性高于后者。
綜上所述,在食管癌早癌的內鏡診斷中,白光內鏡雖然對浸潤深度有較大的判斷價值,但超聲內鏡、NBI-ME判斷優勢大于白光內鏡。白光內鏡、超聲內鏡一定程度上受內鏡醫生的主觀影響,NBIME有不可忽視的優勢。