氧氣：新氣功抗癌療法中的關鍵因素（一）

周廣慶

筆者因嚴重肝臟疾病于1985年暑假在北京紫竹院公園學練郭林新氣功療法49天，此后一直堅持練功，并拜訪和接觸數百名運用郭林新氣功療法抗癌實踐的癌癥患者，長期致力于探討和揭示郭林新氣功療法抗癌的科學機理。本文是筆者長期思考和實踐的理論總結，在此拋磚引玉，與學界方家同仁商榷，希望得到批評指正。

一、細胞的兩種呼吸方式：無氧呼吸與有氧呼吸

人體有40萬億至60萬億個細胞，人體每一個細胞都會伴隨人的肺臟呼吸進行著同步呼吸，這就是細胞呼吸（Cellular Respiration）。細胞呼吸有無氧呼吸和有氧呼吸兩種方式。

地球在早期階段，大氣中充滿氫、氨、甲烷、二氧化碳等，但沒有氧氣。氧氣只有在綠色植物出現之后，通過光合作用，向地球大氣層中釋放氧氣，氧氣才開始出現并慢慢增多。無氧呼吸是古細胞在缺少氧氣的大氣環境中為適應缺氧條件所采用的呼吸方式，地球早期的原始生物必須采用無氧呼吸才能生存下來。所以，地球早期原始生物細胞的呼吸方式都是無氧呼吸，不存在有氧呼吸。無氧呼吸的效率十分低下，在能量獲取方面只能把1個葡萄糖分子轉化成2個ATP能量。因此，無氧呼吸是細胞的低級、低效呼吸方式。

隨著地球海洋藻類等綠色植物的出現，尤其是隨著地球陸地上森林的出現，植物吸收地球大氣中的二氧化碳并固定在植物體內，同時向大氣層釋放出大量氧氣，隨著大氣中二氧化碳因植物吸收而減少和氧氣的增多，經過數十億年的積累，地球大氣中氧氣越來越多，地球生物開始適應有氧環境并進化出一種利用氧氣獲取更多能量的高效呼吸方式，細胞的有氧呼吸方式得以產生。

氧是空氣中化學性質比較活躍的元素，地球化學元素中有許多元素能與氧產生化學反應，生成氧化物。當地球空氣中氧氣增多以后，地球生物利用氧氣比較活躍的特性，進行有氧反應，高效獲取能量，進化到有氧呼吸階段，為地球生物由低級生物演化為高級生物創造了呼吸方面的條件。

有氧呼吸是指細胞在氧氣參與情況下通過糖酵解、三羧酸循環（TricarboxylicAcidCycle）、氧化磷酸化（OxidativePhosphorylation）三個步驟將葡萄糖分解成水、二氧化碳和ATP能量的過程。與無氧呼吸相比，有氧呼吸是一種獲取能量的高效方式，可以將1個葡萄糖分子轉化成38個ATP能量，是細胞無氧呼吸獲取能量的19倍。因此，有氧呼吸與無氧呼吸相比，是細胞的一種更高層次和更高效率的呼吸方式。有氧呼吸細胞的出現，標志著地球生物開始進化到高級生命形態，這為高等生物的出現和人類的誕生創造了前提條件。

地球生物經過億萬年的進化，形成了無氧呼吸與有氧呼吸并存于體內的“雙重呼吸并存”的生理機制。在氧氣充足條件下，生物細胞優先采用有氧呼吸，無氧呼吸受到抑制或者閑置。人作為萬物之靈長，一方面采用高效的有氧呼吸為生命機體提供充足的能量，絕大部分的ATP能量來源于有氧呼吸;另一方面，像其他生物一樣，體內的細胞仍然保留有古老的無氧呼吸方式，一旦嚴重缺氧，就暫時打開無氧呼吸，以便幫助細胞能夠暫時維持其最低的生命狀態。

無氧呼吸作為古原始生物細胞最初的呼吸方式，以一種輔助呼吸形式被生物細胞在億萬年進化歷程中保留下來，在氧氣充足時潛藏于細胞內以備后用，在氧氣不足時會臨時啟動，用于缺氧狀態下開辟一條新的能量獲取途徑，以維持細胞的最低生命需求。對于高級靈長類的人類來說，缺氧狀態下的臨時無氧呼吸，對人體細胞的傷害是極大的，只有局部少量的細胞可以較長時間維持無氧呼吸方式。

二、正常細胞因缺氧從有氧呼吸切換到無氧呼吸，導致癌細胞產生

細胞進行有氧呼吸的場所是線粒體，線粒體是細胞的呼吸器，是細胞內物質氧化的中心和ATP能量產生的供應站，被稱為“細胞動力工廠”（Cell Power House）。細胞線粒體內有一系列氧化還原酶，按一定排列順序傳遞電子，生物化學上稱之為“呼吸鏈”（Respiratory Chain），又稱“電子傳遞鏈”（Electron Transport Chain），其功能是進行細胞電子傳遞，把氫原子的電子和質子傳輸到呼吸鏈的末端與氧化合，獲取ATP能量。德國生物學家奧托·海因里希·瓦爾堡博士（Otto Heinrich Warburg）在研究細胞呼吸時發現，當細胞缺氧或者線粒體功能受損導致電子傳遞鏈障礙時，細胞呼吸被迫停留在糖酵解上，后續的三羧酸循環和氧化磷酸化兩個有氧呼吸步驟被關閉掉。缺氧使大部分細胞死亡，余下的生命力較頑強的細胞為了能夠繼續生存下去，把呼吸方式從高效的有氧呼吸切換到低效的無氧呼吸上。這些在缺氧環境下幸存的細胞最初只是把無氧呼吸作為臨時措施以應付緊急需要，但以后的長期缺氧使這種臨時措施演變成一種正式途徑被細胞固定下來，相應地這些采用低級低效的無氧呼吸細胞就退化為低級的、幼稚的、不成熟的細胞形態，即癌細胞。癌細胞通過從有氧呼吸切換到無氧呼吸，重新建立了新陳代謝通路，適應了惡劣的缺氧環境，得以保持生命，頑強生存下去。瓦爾堡博士經過研究后發現，正常細胞只有在缺氧的情況下才啟動無氧呼吸，而癌細胞即使在不缺氧的情況下也以無氧呼吸為主，這說明癌細胞已經退化為低級細胞，即我們常說的幼稚細胞。瓦爾堡博士說：“癌癥，高于其他一切疾病，有不計其數的起因。但是引起癌癥的關鍵因素，只有一個原發性的致病起因。簡而言之，癌癥原發性致病起因就是正常細胞的氧氣呼吸的替換作用引起了糖的發酵。”他認為，細胞因缺氧從有氧呼吸被迫切換到無氧呼吸，用糖酵解獲取能量，引起體內糖發酵，產生一系列連鎖反應，改變了人體體征和細胞生存方式，是引起癌癥的主因。瓦爾堡博士對正常細胞的呼吸方式和癌細胞的呼吸方式進行對比研究，獲得了一系列重大發現，形成了他獨特的“呼吸酶”生理學理論，1931年他因“發現呼吸酶的性質及作用方式”被授予諾貝爾生理學或醫學獎。

繼瓦爾堡博士的研究之后，全球醫學界圍繞著缺氧是癌癥產生的原因還是癌癥產生的結果展開了長期爭論。經過八十多年的后續研究，人們越來越傾向于缺氧是癌癥產生的原因而不是癌癥產生的結果。美國喬治亞大學對腎癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌及胃癌等七種癌癥研究后發現，細胞長期缺氧是正常細胞轉變為癌細胞的關鍵所在，細胞內低氧水平導致線粒體內氧化磷酸化中斷，氧化磷酸化是細胞獲取能量的高效途徑，在失去這一高效途徑以后，細胞不得不轉而求助于低效率的糖酵解獲得ATP能量，這一轉變遂把高級的、完善的、成熟的細胞演變成低級的、幼稚的、不成熟的癌細胞。喬治亞大學得出的結論是：細胞缺氧導致正常細胞代謝障礙，復制出不合格的幼稚細胞，成為癌癥發生和不可控制的首要因素。

三、郭林新氣功療法改變癌細胞缺氧狀況，為癌細胞從無氧呼吸切換到有氧呼吸創造條件，為治愈癌癥打開契機

癌細胞是正常細胞因缺氧而導致的。那么，反過來，能否通過改變癌細胞缺氧狀況，給癌細胞提供充足的氧氣，把癌細胞重新轉變成正常細胞呢？

在實驗室進行癌細胞培養時，如果給癌細胞加氧，形成高壓氧環境，癌細胞培養不好;如果給癌細胞增加二氧化碳氣體，癌細胞就培養得很好。這說明癌細胞喜歡二氧化碳，厭惡氧氣，是厭氧細胞。瓦爾堡博士通過研究發現，氧氣供應減少35%并達到48個小時，正常細胞就開始出現轉化為癌細胞的跡象，氧氣供應繼續減少60%并達到48個小時，正常細胞癌變就會正式產生。他在實驗室里演示了正常細胞逆轉化為癌細胞的過程。當他給癌細胞提供充足的氧氣時，癌細胞的生長受到抑制，如果長時期給癌細胞提供充足的氧氣，可以終止癌細胞生長。

盡管西醫已弄清癌細胞是缺氧所致，但西醫無法大量使用氧氣對癌癥進行氧治療。現在唯一可以使用的氧治療手段是高壓氧治療，但高壓氧治療會導致氣壓傷、氧中毒以及減壓病等，體內出血、高血壓、呼吸系統癌癥等都不適合高壓氧治療。郭林新氣功療法中的風呼吸法，在行功過程中呼吸的是大自然中的自然氧，克服了高壓氧的缺陷，無任何毒副作用，在改善癌細胞缺氧狀況的同時，直接抑制了癌細胞生長，并使癌細胞通過克服自身缺陷而轉化為正常細胞。

（未完待續）

編輯：若愚 woxingzhai123@163.com