付德明
患者女性,62歲。主訴右耳刺痛四年,聽力減退3個月。初發病時右耳道微痛,可忍受,發癢。之后疼痛逐年加重,疼痛向耳屏前上部、同側乳突部放射,伴耳內作響。先后在多家醫院就診,分別誤診為“神經痛”“外耳道炎”“耳道軟骨膜炎”等。入院檢查見右耳屏不腫脹,有壓痛,耳郭輕度牽拉痛,外耳道軟骨部彌漫性腫脹,質硬,明顯觸痛,其表面有褐色痂皮,痂下潰爛,有小的紅色肉芽組織和血性分泌物,輕拭即出血。耳道甚窄,僅見縫隙,窺不見鼓膜,乳突部無壓痛。臨床診斷為外耳道腫物。
局麻下按照乳突手術的耳內切口法,切開皮膚及皮下組織,直達乳突骨表面,見外耳道后骨壁病損破壞,凸凹不平滑,外耳道軟骨部皮膚、皮下組織呈環形增厚,發亮,質地堅硬。將外耳道增生物和軟骨全部切除,鑿除病損骨質和受累及的蜂窩。切除物病理報告顯示有多個癌巢,癌細胞排列呈條索狀。診斷為外耳道基底細胞癌。經化療后30天痊愈出院,隨訪1年無復發。
基底細胞癌系基底細胞惡性增殖,是可以發生在皮膚任何部位的較常見的一種皮膚腫瘤。可發生于任何年齡,但以中老年多見。病程經過緩慢,常延至10年至數十年之久,可結疤自愈,但易復發,或一側結疤自愈,而另一側侵蝕破壞不已。一般不轉移。
本病好發部位為顏面、耳郭前后、下唇和手背等曝光部位皮膚。早期皮損常呈小而硬的紅色結節,邊界不清,易演變為疣狀或乳頭瘤狀,表面可有鱗屑,中央易發生潰瘍;潰瘍表面呈顆粒狀,易壞死、出血;潰瘍邊緣較寬,高起呈菜花狀,性質堅硬,伴臭味。腫瘤可進行性擴大,進一步侵犯肌肉或骨骼。活檢確診本病。首選治療為手術切除,不宜做手術者可用局部放療或電凝固術,或液氮冷凍治療及化療,效果均滿意。
外耳道基底細胞癌極為罕見,其臨床表現與外耳道軟骨膜炎容易混淆。因此,診斷外耳道炎癥時,若經過兩個月的合理治療仍沒痊愈,應想到本病的可能性,及時取活檢確認。