陳愛珠
(普寧華僑醫院,廣東 普寧 515300)
低分子肝素鈣是一種臨床上廣泛使用的抗凝藥物,能有效抑制血栓形成[1],在應用中具有缺血事件反跳少、并發癥發生率低的優勢,不僅應用于急性冠狀動脈綜合征的常規治療,還對急性心肌梗死、冠狀動脈支架植入術后、不穩定型心絞痛等癥狀具有顯著緩解和治療作用,已得到國內外專家學者的廣泛認可,并在相關指南中被推薦使用[2]。但在臨床實際應用過程中,有可能并發注射后的皮下出血,不僅會對患者產生額外的痛苦和經濟負擔,還會增加患者的緊張心理,滋生對醫護人員的不信任感,不利于進一步治療[3]。本研究探討了基于循證醫學的PDCA循環護理模式在低分子肝素鈣注射液致皮下出血患者中的應用效果,報告如下。
選擇2018年7月—2020年8月接受低分子肝素鈣注射液治療的患者150 例,其中2018年7月—2019年7月收治的75 例(對照組)接受普通護理,2019年8月—2020年8月收治的75 例(觀察組)接受PDCA循環護理模式干預。對照組男49 例,女26 例,年齡(53.2±5.8) 歲;急性心肌梗死31 例,冠狀動脈支架植入術后21 例,不穩定型心絞痛23 例。觀察組男48 例,女27 例,年齡(56.1±5.7) 歲;急性心肌梗死31 例,冠狀動脈支架植入術后21 例,不穩定型心絞痛23 例。兩組患者性別、年齡、原發病等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院倫理委員會審批。
納入標準:年齡18~75 周歲;符合低分子肝素鈣注射的相關適應證;患者本人及家屬簽署知情同意書。排除標準:合并重要臟器器質性病變者;合并凝血功能障礙或其他影響凝血的循環系統疾病;有低分子肝素鈣注射禁忌證者;妊娠或哺乳期婦女。
對照組患者接受常規護理干預。進行低分子肝素鈣注射時具體操作:注射前將注射器中空氣排凈,常規碘伏棉簽消毒皮膚,以左手食指和拇指將皮膚繃緊,針頭斜面向上并與皮膚成30°角刺入,放開左手固定針栓后,確認回抽無血并將藥液緩慢注入。之后使用無菌棉簽按壓3 min。
觀察組患者接受基于循證醫學的PDCA循環護理模式干預。第一,循證支持。明確低分子肝素鈣注射導致皮下出血的問題導向,確定關鍵詞,通過計算機檢索查閱相關文獻資料,并對證據的可靠性和實用性進行評價。第二,計劃階段(P)。成立專職工作小組,進行低分子肝素鈣注射的相關護理知識培訓,并結合循證支持階段收集的資料及患者實際情況,總結注射后皮下出血發生的原因,提煉后提出主要原因和次要原因,針對性制訂護理策略。第三,執行階段(D)。按照計劃嚴格執行方案。確定注射部位為腹部臍周5 cm內,做好核對工作,消毒皮膚范圍>5 cm×5 cm,注射前將注射器排盡空氣,與皮膚成30~40°角刺入皮下(深度為針梗的1/2~2/3),左手保持提捏腹壁皮膚,右手緩慢推注藥液10 s,藥液注射完畢針頭停留10 s。注射后繼續左手保持提捏腹壁皮膚,快速拔針,無需按壓(如有穿刺處出血或滲液,垂直按壓針眼3~5 min,力度下陷1 cm為宜)。第四,檢查階段(C)。定期開展檢查工作,由護理組長負責,對護理質量進行評價,并總結護理結果,組織內部討論。重點分析是否仍有皮下出血的發生及原因。第五。處理階段(A)。針對檢查結果所暴露的問題,采取妥善處理措施,完善下一步護理工作,持續開展下一個PDCA循環,對前一個循環的問題進行整改和再評價。
注射完成30 min后,記錄兩組患者的注射疼痛程度以及出血情況,并使用自制問卷對護理滿意度進行調查和對比。其中,疼痛評分使用視覺模擬(VAS)評分系統,范圍0~10 分,分值大小與疼痛程度成正比。比較是否發生出血及淤血直徑。自制問卷調查評價護理滿意度,范圍0~100 分,分值大小與護理滿意度成正比,0~<60 分為不滿意,60~<80 分為基本滿意,80~100 分為滿意。該問卷信度87.6%,效度85.9%。重度疼痛率=VAS≥8 分例數/總例數×100%。滿意度=(滿意+基本滿意)例數/總例數×100%。

觀察組患者患肢重度疼痛率(4.00%)顯著低于對照組(32.00%),差異有統計學意義(P<0.05)(見表1)。
觀察組中無皮下出血或出血點<1 cm的患者比例高于對照組,發生≥2 cm出血點的患者比例低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)(見表2)。
觀察組患者護理滿意度高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)(見表3)。

表1 兩組患者疼痛程度比較 例(%)

表2 兩組患者注射出血情況比較 例(%)

表3 兩組患者護理滿意度比較 例(%)
低分子肝素為普通肝素的短鏈劑,能夠與抗凝血酶Ⅲ結合從而發揮抗凝作用。由于不能與多種凝血酶同時結合,故低分子肝素鈣只能保留凝血因子Xa的作用,無法對抗凝血酶Ⅲ的抗凝作用[4]。與普通肝素相比,低分子肝素鈣注射液的抗Xa因子作用強、抗凝血酶作用弱的特點更為突出[5]。此外,低分子肝素鈣還具有結合血漿蛋白能力低、生物利用度高、抗凝活性可預測等優勢。在臨床應用中,治療劑量的低分子肝素鈣可以無需進行檢測活化部分凝血酶時間(APTT)即可進行注射,且半衰期約為普通肝素的2~4 倍[6]。鑒于其半衰期長、生物利用度高、應用相對簡便的特點,在急性心肌梗死、冠狀動脈支架植入術后、不穩定型心絞痛患者中的應用已較為普及[7]。在實際應用中,皮下出血是低分子肝素鈣注射的常見并發癥,會導致注射部位出現瘀斑、硬結甚至是血腫,給患者及家屬增加不必要的痛苦和負擔[8]。本研究中兩組患者發生皮下出血的原因:第一,注射時未充分捏起皮膚,導致皮膚褶皺少,毛細血管張力較大,更易受到破壞[9]。第二,注射前完全排出空氣,導致注射完成后針頭和針乳頭內產生真空,不僅不利于藥液的充分利用,負壓還會加重毛細血管的局部出血[10]。第三,進針與拔針對局部組織的刺激會使淺表皮下組織中的藥液濃度上升,阻礙了藥液擴散,增加皮下出血。且拔針后的局部揉搓也會導致毛細血管破裂和擴張,增加出血量[11]。循證醫學的價值在于以可信的科學研究結果為證據,提出問題,通過Meta分析和實踐觀察探尋實證[12],為患者實施最佳的治療策略。在此基礎上,使用新型的PDCA循環護理模式,通過制訂計劃(P)、執行計劃(D)、檢查(C)、處理(A) 4個流程,對患者進行標準化、規范化的科學管理[13]。在傳統低分子肝素鈣注射患者的護理中,護理人員往往難以發揮主觀能動性,在醫囑下達后執行相應管理措施,盲目性強,沒有明確的目的性、系統性和整體性,也是導致對照組中患者皮下出血發生率高的重要原因[14]。而觀察組患者應用PDCA循環管理模式,分析皮下出血的原因,準確、及時查找相關安全隱患,并針對性制訂相應管理計劃,通過嚴格落實、定期反饋、評估修正等方式確保執行力度,真正實現了對低分子肝素鈣注射患者護理管理的可持續性改進,這也是觀察組患者皮下出血發生率更低、護理滿意度更高的重要原因[15]。
綜上所述,基于循證醫學的PDCA循環護理模式能夠有效緩解低分子肝素鈣注射時的疼痛,并減少皮下出血的發生率,提高患者的護理滿意度。有利于改善患者預后,減少并發癥。