探討左乙拉西坦、丙戊酸鈉治療癲癇的臨床效果

于慧君 馮 強(qiáng)

山東省青島市李滄區(qū)中心醫(yī)院,山東 青島 266041

癲癇是一種神經(jīng)元異常放電的神經(jīng)疾病，在各個年齡段均有發(fā)生概率，男性患者癲癇發(fā)病率高于女性。基于當(dāng)前醫(yī)療技術(shù)，難以徹底治愈癲癇疾病，且由于該疾病有著遺傳傾向，故在臨床治療方面有著迫切的需求。常規(guī)的醫(yī)療方式主要為抗癲癇延誤治療，但是在癲癇病例中，長期服藥對患者的生理功能有著較大的影響，故需要在藥物選擇方面慎重行之[1]。本次研究中，基于本院收治的癲癇患者為研究樣本，探析使用左乙拉西坦與丙戊酸鈉藥物的臨床療效，詳見下文。

1 資料與方法

1.1一般資料 研究樣本收錄為本院2019年1月-2020年9月期間在院、接收的癲癇患者共計(jì)64例，與醫(yī)療干預(yù)方案為分組依據(jù)，接受丙戊酸鈉干預(yù)的32例級患者錄入對照組，性別對比：17：15，平均年齡(47.85±1.52)歲；接受左乙拉西坦治療的32例患者錄入觀察組，性別對比：16：16，平均年齡(47.78±1.79)歲；基本資料數(shù)據(jù)對比不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，參與研究患者家屬對本次以醫(yī)療方案據(jù)知曉且秉承自愿原則收錄。

1.2方法 對照組臨床治療方案中，治療藥物為丙戊酸鈉糖漿(廠家：天津市博愛生物藥業(yè)有限公司；批號：國藥準(zhǔn)字H20093640：規(guī)格：100ml:5g)，用藥劑量10～15mg/kg；分3次服用，根據(jù)后續(xù)發(fā)展增加至30mg/kg，分3次服用[2]。

觀察組臨床治療方案中，治療藥物選擇為左乙拉西坦片(廠家：比利時:UCB Pharma S.A. 分包裝:優(yōu)時比(珠海)制藥有限公司；批號：國藥準(zhǔn)字J20150004：規(guī)格：0.5g*30片)，給藥劑量：體重處于50kg及以上者，每日2次，每次0.5g；體重小于50kg者，初始計(jì)量250mg/次，每日兩次，根據(jù)臨床用藥其情況，最大用藥劑量不得超過750mg[3]。

1.3評判標(biāo)準(zhǔn) 療效：癲癇樣放電次數(shù)減少50%以上即為顯效；癲癇樣放電次數(shù)減少25～49%以上即為有效；癲癇樣放電次數(shù)減少25%以下即為無效。

生化指標(biāo)檢驗(yàn)：治療后檢測患者TNF-α、hs-CRP、Hcy等生化數(shù)據(jù)，完成數(shù)據(jù)統(tǒng)一后用作組間數(shù)據(jù)對比。

2 結(jié) 果

2.1療效分析 觀察組臨床療效分析，顯效10例，有效21例，有效率占比96.88%、對照組臨床療效中，顯效8例，有效8例，有效率占比75.00%，組間數(shù)據(jù)分析存在意義(P<0.05)，詳見表1。

表1 療效分析(n，%)

2.2血清指標(biāo)評分對比 觀察組血清指標(biāo)數(shù)據(jù)較之對照組同項(xiàng)血清指標(biāo)數(shù)據(jù)，經(jīng)SPSS 23.0軟件分析，數(shù)據(jù)差異顯著(P<0.05)，詳見表2。

表2 血清指標(biāo)評分對比(n，%)

3 討 論

癲癇疾病的治療不但要考慮到臨床治療效果，同時更要考慮到藥物對患者生理功能的影響。本次研究中使用到兩種主要治療藥物，其中左乙拉西坦藥物是一種有著遠(yuǎn)大市場發(fā)展前景的抗癲癇藥物，有著用藥吸收快、生物相容度高、起效迅速且耐受性強(qiáng)的特點(diǎn)，提升中樞神經(jīng)抑制效果。在抑制癲癇病癥的同時，還有著促進(jìn)患者認(rèn)知提升的應(yīng)用價值，較之丙戊酸鈉有著更好的市場用藥前景[4-5]。

研究結(jié)果分析表明：觀察組臨床療效分析，顯效10例，有效21例，有效率占比96.88%、對照組臨床療效中，顯效8例，有效8例，有效率占比75.00%，組間數(shù)據(jù)分析存在意義(P<0.05)；觀察組血清指標(biāo)數(shù)據(jù)較之對照組同項(xiàng)血清指標(biāo)數(shù)據(jù)，經(jīng)SPSS 23.0軟件分析，數(shù)據(jù)差異顯著(P<0.05)，有效證實(shí)丙戊酸鈉在兒童癲癇的臨床治療中有著更好的應(yīng)用價值與安全性。

綜上所述，基于癲癇疾病的臨床干預(yù)，臨床治療方案選擇左乙拉西坦藥物，提升臨床療效的同時，還有效的發(fā)揮更好的應(yīng)用安全性，應(yīng)用價值顯著。