關于多發性內分泌腫瘤綜合征影像診斷并實例分析

徐 妍

吉林市北華大學附屬醫院,吉林 吉林 132000

多發性內分泌腫瘤綜合征的患者臨床表現為患處出現多個內分泌腺腫瘤，部分患者會伴隨腫瘤增生等臨床綜合征。多發性內分泌腫瘤綜合征是一種常染色體顯性遺傳病。多發性內分泌腫瘤綜合征患者腫瘤呈現多樣性，多樣性的腫瘤發病時間也不相同，受累腺體在臨床上表現為靜止，所以在診斷過程中存在一定困難。多種內分泌腺異常現象臨床上并不能用影像直接進行綜合判斷，因為以目前我國的醫學水準，對多發性內分泌腫瘤綜合征的認知還非常有限，行對而言在國際范圍內多發性內分泌腫瘤綜合征相關文獻報道也并不多見，因此本次研究選取8例多發性內分泌腫瘤綜合征患者對多發性內分泌腫瘤綜合征進行介紹并分型，對多發性內分泌腫瘤綜合征臨床影像特點進行分析。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2019年1月-2020年1月吉林大學附屬醫院經過臨床檢查、病理檢查、基因檢測確診的多發性內分泌腫瘤綜合征(MEN)患者8例，多發性內分泌腫瘤綜合征類型數量分別為：MEN-1型患者5例、MEN-2A型患者1例、MEN-2B型患者1例、MEN-4型患者1例，表1所示為患者臨床資料[1]。

表1 多發性內分泌腫瘤綜合征8例患者臨床資料

2 結 果

患者1臨床主要表現為甲狀旁腺腺瘤、胰島素瘤；患者2臨床主要表現為胰島素瘤、垂體腺瘤；患者3臨床主要表現為胰島素瘤、胸腺類癌；患者4臨床主要表現為甲狀旁腺腺瘤、胸腺瘤；患者5臨床主要表現為胰島素瘤、胃泌素瘤；患者6臨床主要表現為甲狀腺髓樣癌、甲狀旁腺增生；患者7臨床主要表現為舌黏膜神經瘤、肛周神經內分泌腫瘤；患者8主要臨床表現為甲狀旁腺瘤、胰腺胃泌素瘤。

3 討 論

多發性內分泌腫瘤綜合征患者分為基因遺傳病或者是病理疾病，發病機制不同導致臨床表現也有所不用，多發性內分泌腫瘤綜合征臨床癥狀大多表現為甲狀旁腺腺瘤、垂體腺瘤，這種常見的臨床表現通過醫學影像使很容易診斷的[2]。

4 結 論

本次研究對醫學影像在診斷多發性內分泌腫瘤綜合征患者當中的應用進行分析，臨床實踐證明，病理性患者采用醫學影像大多可以診斷，但是對于基因遺傳患者需要采用基因檢測的方式進行診斷。