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睪酮的合成

2021-09-17 17:43:40張向陽張梁
中國藥學藥品知識倉庫 2021年6期

張向陽 張梁

摘要:介紹了一種合成蛋白同化激素睪酮的合成方法,該法操作簡單,反應條件溫和,對環境污染小,產率較高,得到的睪酮質量符合歐洲標準,適合工業生產。

關鍵詞:睪酮;合成;蛋白同化激素

【中圖分類號】R97 【文獻標識碼】A 【文章編號】2107-2306(2021)06-132-01

睪酮(testosterone)化學名:17α-羥基雄甾-4-烯-3-酮,是一種類固醇荷爾蒙,由男性的睪丸或女性的卵巢分泌,腎上腺亦分泌少量睪酮。它是主要的男性性激素及同化激素。不論是男性或女性,它對健康及有著重要的影響,包括增強性欲、力量、免疫功能、對抗骨質疏松癥等功效[1]。據統計,成年男性分泌睪酮的份量是成年女性的分泌量的20倍。睪酮是男性最重要的性激素,對機體的生長、發育、生殖和器官功能的維持起重要作用。睪酮缺乏可以引起許多器官、系統的功能障礙,即所謂的睪酮缺乏綜合征(testosterone deficiency syndrome,TDS),TDS是機體衰老引起的臨床和生化綜合征.目前研究認為,睪酮水平低下與男性健康不良有關。由于不同個體之間,引起臨床癥狀的睪酮閾值存在差異,而睪酮缺乏的癥狀無特異性,決定了對睪酮補充治療時機和必要性的爭論。

睪酮的合成路線有很多,如:用醋酸雙烯醇酮經肟化、重排、水解得到去氫表雄酮,后經過沃氏氧化得到4-雄烯二酮最后經過還原、氧化得到睪酮,總收率33.2%(以醋酸雙烯醇酮重量計)。而以4-雄烯二酮計算產率為70.8% [2] 。

本文詳細介紹了一種睪酮的合成方法,該方法使用價格低廉的4-雄烯二酮為起始原料,經過醚化、還原、水解即得產物。該方法簡便易行,環境污染小,反應條件溫和,合成的睪酮質量達EP7.0標準[3],適合工業生產。

1實驗部分:

1.1 3-乙氧基雄甾-3,5-二烯-17-酮的合成(2)[4]:

將10g(0.035mo1)化合物1和10mL(0.06mol)原甲酸三乙酯于干燥的燒瓶里,加入適量的溶劑溶解,加0.1g對甲苯磺酸一水合物,攪拌反應2h,加1ml吡啶終止反應,減壓蒸除溶劑,用少量無水乙醇結晶,得淡黃色固體2(8.5g,85%),mp:l49-一152oC(文獻[5]:149~151.6oC)。1H-NMR(CDCl3)δ:0.88(s,3H,18-CH3),0.97(s,3H, 19-CH3),4.0(q,2H,3-OCH2CH3),5.0(s,1H,3-H),5.4(t,1H,5-H)。

1.2 17α-羥基雄甾-4-烯-3-酮的合成(3):

將上述合成的3-乙氧基雄甾-3,5-二烯-17-酮5g加入到250mL的燒瓶中,加入50mL的甲醇攪拌溶解,分批加入0.5g的KBH4攪拌反應2h,點板監測反應完成后,緩慢的滴加濃鹽酸,調節PH=2時攪拌反應1h,將反應液倒入500mL的水溶液中靜置水析,過濾水洗至中性,干燥得白色固體。用乙酸乙酯重結晶得白色針狀固體3(4.9g,98%),mp: 155℃(文獻[6]:155~157oC)。 1H-NMR(CDCl3)δ:0.79(s,3H,18-CH3), 1.197(s,3H,19-CH3),2.24.0(s,1H,17-OH),2.43(m,1H,14-H),3.646(t,1H,17-H) ,5.73(s,1H,4-CH)。13C- NMR(CDCl3)ppm 199.768(3-羰基), 171.615 (5-C), 123.761 (4-C), 81.441 (17-C), 53.895 (14-C), 50.453 (9-C), 42.785 (13-C), 38.652 (10-C), 36.408 (8-C), 35.667 (1-C), 35.618 (2-C), 33.896 (12-C), 32.796 (6-C), 31.524 (7-C), 30.289 (16-C), 23.311 (15-C), 20.622 (11-C), 17.388 (19-C), 17.075 (18-C)。

2討論:

2.1方法的選擇:

與傳統的方法相比較,這種方法得到的睪酮質量能達到EP7.0標準,而采用傳統的方法得到的睪酮質量達不到藥用級別,雜質的含量較大;另外這種方法所使用的原材料都比較便宜,操作簡單,反應條件溫和,沒有毒性大的氣體或液體產生,有利于工業生產。

2.2溫度的選擇:

在醚化物的制備中,溫度對醚化物的生成有很大的影響,室溫低于30°時有利于醚化物的生成,而高于50°則利于醚化物的水解。

我們選擇室溫制備醚化物,且在減壓蒸餾溶劑時也要低于50°;而還原水解反應也是在室溫下進行的,因此粗產品的制備過程都可以在室溫下進行。

2.3溶劑的選擇:

本方法在溶劑的選擇上做了很多的實驗,結果如下表所示:

當選用甲苯作溶劑的時,在減壓蒸出溶劑的過程中,由于要控制溫度在50°以下,因而很難將溶劑除干凈,則不利于后續的析晶過程;雖然氯仿的沸點較低,容易處理,但是毒性太強,對環境污染較大;而二氯甲烷的沸點低毒性小,是該反應優良的溶劑。

3總結:

本文介紹了一種合成蛋白同化激素睪酮的制備方法,該方法操作簡單,反應條件溫和,對環境污染小,產率較高,得到的睪酮質量符合歐洲標準,適合工業生產。

參考文獻:

[1] 0ppenauer R.Process fbr oxidizing unsaturated polycyclicalcohols[P].US:2384335. 1945-09-04.(CA 1946,40:1787)

[2]《全國原料藥生產工藝匯編》編寫組.全國原料藥生產工藝匯編[M].上海:中國醫藥工業出版社,1980:617-619.

[3] EUROPEAN PHARMACOPOEIA 7.0.3052-3053.

[4] 張繼峰,胡長坤,昊文格.甲睪酮的合成[J].化學工程與裝備,2009,(9):136

[5] 王紅霞,葉景泉,姜中興.螺內酯的合成[J].中國醫藥工業雜志,2005,36(1):1-3.

[6] Riegel B,Liu YC.The synthesis of 17α21-C14[J].J Org Chem,1951,16(2):1610-1614.

第一作者:張向陽,1969.02,男,漢族,湖北黃石人,本科,副高級經濟師,研究方向:藥學。

通訊作者:張梁,1987.02,男,漢族,湖北黃石人,碩士,中級職稱,研究方向:藥物合成。

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