徐平,黎春連,鄭廣娣
(遂溪縣人民醫(yī)院,廣東 湛江 524300)
耳石癥又稱(chēng)為良性陣發(fā)性位置性眩暈(BPPV),仍然是耳鼻喉科接診中眩暈最常見(jiàn)的原因[1]。常常表現(xiàn)為頭部迅速運(yùn)動(dòng)至某一特定頭位時(shí),會(huì)出現(xiàn)的短暫陣發(fā)性發(fā)作的眩暈和眼震[2]。正常情況下耳石由于一些致病因素導(dǎo)致耳石脫離,就會(huì)隨著液體的流動(dòng)而運(yùn)動(dòng),從而刺激半規(guī)管毛細(xì)胞,導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生強(qiáng)烈性眩暈[3]。目前部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)會(huì)選擇耳石復(fù)位儀,例如TRV椅等機(jī)械設(shè)備來(lái)治療耳石復(fù)位[4],但設(shè)備治療存在一定局限性,如增加了患者治療成本,醫(yī)院采購(gòu)流程復(fù)雜等。手法復(fù)位聯(lián)合藥物治療的方案目前也是我院常用的治療方案,基于此針對(duì)此方案的有效性和不良反應(yīng),開(kāi)展對(duì)照性臨床研究。
選取2019年12月至 2020年 12月收治的45例良性陣發(fā)性位置性眩暈患者,采用隨機(jī)分配分為對(duì)照組 22例和研究組23例,對(duì)照組男性患者10例,女性患者12例,年齡23-39歲,平均(31.2±1.05)歲,病程12-24個(gè)月,平均(19.50±1.38)個(gè)月,按部位劃分,其中后半規(guī)管良性陣發(fā)性位置性眩暈7例,外半規(guī)管良性陣發(fā)性位置性眩暈15例。研究組男性患者11例,女性患者13例,年齡22-40歲,平均(31.90±1.23)歲,病程13-25個(gè)月,平均(18.94±1.60)個(gè)月,按部位劃分,其中后半規(guī)管良性陣發(fā)性位置性眩暈8例,外半規(guī)管良性陣發(fā)性位置性眩暈15例。兩組患者的例數(shù)、病程和年齡情況,沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)依據(jù)《2017版良性陣發(fā)性位置性眩暈診斷和治療指南》[5],確診為良性陣發(fā)性位置性眩暈患者;(2)在Dix-Hallpike實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)眼震;(3)無(wú)肝腎功能不全。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在進(jìn)行性前庭性偏頭痛、前庭陣發(fā)癥和中樞性位置性眩暈;(2)患有梅尼埃病、前庭神經(jīng)炎、迷路炎和上半規(guī)管裂綜合征;(3)存在體位性低血壓、心理精神源性眩暈;(4)近期使用CYP450肝藥酶抑制劑影響代謝的藥物;(5)未簽署知情同意書(shū)。
兩組患者均按常規(guī)藥物治療方案實(shí)施治療,給予甲磺酸倍他司汀片(衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20040130,6mg),一天三次,一次12mg,餐后服用。對(duì)照組采用耳石復(fù)位儀(山東斯睿美醫(yī)療科技有限公司,型號(hào)SRMIV)治療,將患者固定在治療椅上,不需要患者主動(dòng)配合,360度可任意旋轉(zhuǎn)體味,依據(jù)患者分型,實(shí)施治療。研究組采用手法復(fù)位,對(duì)于后半規(guī)管患者,選擇Epley法,也可選用改良的Epley法或Semont法等,必要時(shí)幾種方法可重復(fù)或交替使用。對(duì)于外半規(guī)管良性陣發(fā)性位置性眩暈患者,水平向地性眼震,包括可轉(zhuǎn)換為向地性的水平離地性眼震,可采用Lempert或Barbecue法以及Gufoni法即向健側(cè),上述方法可單獨(dú)或聯(lián)合使用。對(duì)于不可轉(zhuǎn)換的水平離地性眼震,則可采用Gufoni法即向患側(cè)或改良的Semont法。
(1)觀察兩組患者治療前后眩暈障礙量表(DHI)評(píng)分,按總分100分計(jì)算,分?jǐn)?shù)越高即眩暈癥狀越嚴(yán)重。(2)將兩組患者臨床結(jié)局分為治愈、改善和無(wú)效,治愈即位置性眩暈消失。改善即位置性眩暈或位置性眼震減輕,但未消失。無(wú)效即位置性眩暈或位置性眼震未減輕,甚至加劇。總有效率=(治愈+改善)/總例數(shù)×100%。(3)觀察兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括嘔吐、惡心、頭暈。總不良反應(yīng)發(fā)生率=(所有不良反應(yīng)發(fā)生數(shù))/總例數(shù)×100%。
通過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 25.0分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),計(jì)量資料行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料均行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
由表1可見(jiàn),兩組患者在治療前眩暈障礙量表(DHI)評(píng)分沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),經(jīng)過(guò)治療后,研究組眩暈障礙量表(DHI)評(píng)分顯著小于對(duì)照組眩暈障礙量表(DHI)評(píng)分,產(chǎn)生的差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表1 兩組患者治療前后眩暈障礙量表(DHI)評(píng)分
兩組患者經(jīng)過(guò)治療后,研究組的治愈例數(shù)、改善例數(shù)均顯著多于對(duì)照組患者,所產(chǎn)生的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),研究組的無(wú)效例數(shù)顯著小于對(duì)照組,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),總有效率方面,研究組也是顯著高于對(duì)照組,且結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

表2 兩組患者有效率情況對(duì)比
兩組患者在不良反應(yīng)發(fā)生率方面,研究組在惡心、嘔吐和頭暈發(fā)生數(shù)方面顯著小于對(duì)照組,總發(fā)生率也顯著小于對(duì)照組,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

表3 不良反應(yīng)發(fā)生率情況對(duì)比
良性陣發(fā)性位置性眩暈(BPPV),是耳鼻喉科最常見(jiàn)的臨床綜合征,患者會(huì)因各種形式的頭暈發(fā)作伴視物旋轉(zhuǎn)、站立不穩(wěn)而多次就診。本研究中耳石癥屬于暫時(shí)性眩暈癥,此病在眩暈癥中所占比例大概在20%-30%左右,屬于臨床中的一種常見(jiàn)眩暈癥。通常患者具有反復(fù)發(fā)作、治愈困難等特點(diǎn)[6]。較多研究人員表明[7]。耳石癥的發(fā)生于與患者體位變化存在密切關(guān)系。故臨床治療過(guò)程中可采取手法復(fù)位聯(lián)合藥物輔助治療。因此本項(xiàng)研究采用了甲磺酸倍他司汀片作為藥物治療方案。在臨床實(shí)踐治療中,主要應(yīng)用于內(nèi)耳眩暈癥的治療。而手法復(fù)位主要是經(jīng)一定體位變化或者是加速度來(lái)使脫落的耳石能夠沿著半規(guī)管做垂直運(yùn)動(dòng),直到進(jìn)入到耳內(nèi)橢圓囊閉,因橢圓囊內(nèi)的移行細(xì)胞及暗細(xì)胞具有吞噬功能,能夠?qū)颊叱霈F(xiàn)的眩暈癥狀進(jìn)行緩解。但隨著此病發(fā)病率不斷上升,使得醫(yī)生勞動(dòng)負(fù)荷加重,為減輕醫(yī)療壓力,耳石復(fù)位儀得以應(yīng)用于臨床治療,雖然儀器治療與手法治療原理相同,同時(shí)也能夠在一定程度上減輕醫(yī)生工作壓力,但儀器治療對(duì)于非典型耳石或者是復(fù)雜的多半規(guī)管耳石的療效較差。此外,儀器治療過(guò)程中缺乏人文關(guān)懷,容易使患者產(chǎn)生心理負(fù)擔(dān),且儀器設(shè)定的程序靈活度
不如手法復(fù)位,故在療效方面與手法復(fù)位有所差異。在本研究中,我們發(fā)現(xiàn)兩組患者在不良反應(yīng)發(fā)生率方面,研究組在惡心、嘔吐和頭暈發(fā)生數(shù)方面顯著小于對(duì)照組,總發(fā)生率也顯著小于對(duì)照組,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這也與既往研究結(jié)果相一致。
所以將手法復(fù)位與藥物治療兩種治療方法聯(lián)合應(yīng)用于耳石癥的治療之中,能夠更加有利于治療效果的提升以及臨床癥狀的緩解。甲磺酸倍他司汀片長(zhǎng)時(shí)間以來(lái)一直用于對(duì)耳石癥的治療,該藥物能緩解患者嚴(yán)重的眩暈癥狀,改善耳內(nèi)循環(huán),促進(jìn)內(nèi)耳和大腦的血液流通,提升血流量,以此來(lái)促進(jìn)患者內(nèi)耳壓力恢復(fù)正常。但甲磺酸倍他司汀片的效果僅限于使患者癥狀好轉(zhuǎn),并不能徹底治愈耳石癥,所以患者還是會(huì)發(fā)生眩暈癥狀。在研究中我們發(fā)現(xiàn),研究組眩暈障礙量表(DHI)評(píng)分顯著小于對(duì)照組眩暈障礙量表(DHI)評(píng)分(P<0.05)。兩組患者經(jīng)過(guò)治療后,研究組的治愈例數(shù)、改善例數(shù)均顯著多于對(duì)照組患者(P<0.05),研究組的無(wú)效例數(shù)顯著小于對(duì)照組,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),總有效率方面,研究組也是顯著高于對(duì)照組,且結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這也佐證了理論依據(jù)的結(jié)果。
綜上所述,法復(fù)位聯(lián)合藥物治療方案,效果顯著,不良反應(yīng)少,能夠?qū)ΧY患者產(chǎn)生良好的治療效果和臨床結(jié)局,研究結(jié)果對(duì)于臨床實(shí)踐有一定的參考價(jià)值。