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應(yīng)用NHFOV預(yù)防新生兒拔管失敗的臨床研究

2021-09-26 10:49:36郭之強(qiáng)陳麗萍周敏麗
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2021年23期
關(guān)鍵詞:新生兒差異

郭之強(qiáng) 陳麗萍 陶 荔 周敏麗

江西省兒童醫(yī)院新生兒內(nèi)科,江西南昌 330006

新生兒器官、機(jī)體尚未發(fā)育完全,長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行有創(chuàng)機(jī)械通氣治療可導(dǎo)致多種并發(fā)癥的發(fā)生,如喉頭水腫、呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎、壓力傷、支氣管發(fā)育不良等,危及患兒生命安全,應(yīng)盡早撤機(jī)給予輔助通氣,改善患兒呼吸困難的臨床癥狀[1]。以往臨床中將經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓(nasal continuous positive airway pressure,NCPAP)作為常用的輔助通氣方法,具有模式單一的特點(diǎn),無(wú)法有效糾正二氧化碳潴留的現(xiàn)象,改善氧合不理想,逐漸被其他通氣所替代[2]。隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,無(wú)創(chuàng)高頻震蕩通氣(noninvasive high frequency oscillation ventilation,NHFOV)在臨床中得以應(yīng)用,其可充分彌補(bǔ)NCPAP 的不足,在清除二氧化碳、提高氧合方面可發(fā)揮獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),減少各種并發(fā)癥,應(yīng)用于新生兒無(wú)創(chuàng)通氣具有較為廣闊的前景[3]。本研究主要對(duì)NHFOV預(yù)防新生兒拔管失敗的價(jià)值進(jìn)行探討。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年6月—2020年6月江西省兒童醫(yī)院收治的60 例氣管插管后需無(wú)創(chuàng)輔助通氣的新生兒作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組,各30 例。實(shí)驗(yàn)組中,男15例,女15例;日齡0.5~8.0 d,平均(4.62±1.32)d;體重1.82~2.68 kg,平均(2.23±0.63)kg。對(duì)照組中,男14 例,女16 例;日齡0.5~9.0 d,平均(4.69±1.35)d;體重1.90 ~2.71 kg,平均(2.26±0.71)kg。兩組的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。入組標(biāo)準(zhǔn):①患兒均符合無(wú)創(chuàng)通氣撤機(jī)標(biāo)準(zhǔn);②本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),參與研究者知情同意,并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①入院后預(yù)計(jì)死亡期限為2 d;②外消化道畸形患兒;③青紫型先天性心臟病的患兒;④近期上氣道及消化道手術(shù)患兒;⑤無(wú)法配合本次實(shí)驗(yàn)的患兒。

1.2 方法

兩組患兒均行相同的治療手段,給予豬肺磷脂注射液(Chiesi Farmaceutici S.P.A,注冊(cè)證號(hào):H20181202)治療,藥物使用劑量為200 mg/kg,給藥方式為氣管內(nèi)滴入,機(jī)械通氣治療選擇的模式為SIMV+PSV,符合撤機(jī)標(biāo)準(zhǔn)為平均動(dòng)脈壓<8 cmH2O,吸入氧氣濃度(concentration of inhaled oxygen,F(xiàn)iO2)<0.4,血氧飽和度>0.9,自主呼吸平穩(wěn)。撤機(jī)后,給予無(wú)創(chuàng)通氣治療。

實(shí)驗(yàn)組采用NHFOV 通氣,參數(shù)設(shè)置中,頻率5~10 Hz,平均動(dòng)脈壓5~14 cmH2O,振幅以看見(jiàn)頸部和胸廓震動(dòng)為初設(shè)值,F(xiàn)iO2為25%~60%。維持患兒呼吸平穩(wěn)無(wú)呻吟及吸氣性三凹征,血氧飽和度>0.90。根據(jù)血?dú)夥治鼋Y(jié)果調(diào)整參數(shù),每次調(diào)節(jié)平均動(dòng)脈壓為1~2 cmH2O,F(xiàn)iO2為5%,頻率為1 Hz。

對(duì)照組采用NCPAP 通氣,參數(shù)設(shè)置中,呼氣末正壓為3~6 cmH2O,F(xiàn)iO2為25%~60%。維持患兒呼吸平穩(wěn)無(wú)呻吟及吸氣性三凹征,血氧飽和度>0.90。根據(jù)血?dú)夥治鼋Y(jié)果調(diào)整參數(shù),每次調(diào)節(jié)呼氣末正氣壓1 cmH2O,F(xiàn)iO2為5%。

1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

比較兩組的無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)使用天數(shù)、用氧天數(shù)、住院天數(shù)、二氧化碳分壓(partial pressure of oxygen,PaO2)、氧分壓(partial pressure of carbon dioxide,PaO2)/FiO2、并發(fā)癥發(fā)生率、不良事件發(fā)生率、拔管失敗率。拔管失敗率判斷標(biāo)準(zhǔn):①平均動(dòng)脈壓>14 cmH2O 或FiO2>40%,呼氣末正氣壓>6 cmH2O 或FiO2>60%;②pH<7.2、PaCO2>60 mmHg、PaO2<50 mmHg;③出現(xiàn)嚴(yán)重呼吸暫停:24 h 內(nèi)發(fā)作>4次,或>2 次經(jīng)復(fù)蘇囊正壓通氣。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間的比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)或百分率(%)表示,數(shù)據(jù)比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)使用天數(shù)、用氧天數(shù)、住院天數(shù)的比較

實(shí)驗(yàn)組患兒的無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)使用天數(shù)、用氧天數(shù)、住院天數(shù)短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

表1 兩組無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)使用天數(shù)、用氧天數(shù)、住院天數(shù)的比較(d,±s)

表1 兩組無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)使用天數(shù)、用氧天數(shù)、住院天數(shù)的比較(d,±s)

組別例數(shù)無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)使用天數(shù)用氧天數(shù)住院天數(shù)實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組t 值P 值30 30 3.96±0.57 4.83±0.71 5.2336 0.0000 10.62±1.68 12.34±1.75 3.8834 0.0003 15.36±2.65 17.82±1.98 4.0731 0.0000

2.2 兩組治療前后PaCO2、PaO2/FiO2 水平的比較

兩組患兒治療前的PaCO2、PaO2/FiO2水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患兒撤機(jī)后72 h的PaCO2、PaO2/FiO2指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組撤機(jī)后24、48 h 的PaCO2、PaO2/FiO2指標(biāo)高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組撤機(jī)后72 h 后的PaCO2、PaO2/FiO2指標(biāo)與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

表2 兩組治療前后PaCO2、PaO2/FiO2 水平的比較(±s)

表2 兩組治療前后PaCO2、PaO2/FiO2 水平的比較(±s)

與本組治療前比較,aP<0.05;1 mmHg=0.133 kPa

組別例數(shù)PaCO2(mmHg)治療前撤機(jī)后24 h撤機(jī)后48 h撤機(jī)后72 h PaO2/FiO2治療前撤機(jī)后24 h撤機(jī)后48 h撤機(jī)后72 h實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組t 值P 值75 75 50.69±1.09 50.68±1.08 0.0564 0.9551 59.38±1.25 52.16±1.89 17.4519 0.0000 61.83±2.19 59.68±1.93 4.0341 0.0000 76.32±1.15a 76.58±1.21a 0.8530 0.3971 160.34±5.29 160.36±5.31 0.0231 0.9816 169.58±10.25 165.12±6.36 2.0250 0.0475 220.81±13.69 200.45±15.64 5.3651 0.0000 278.63±20.53a 277.49±20.95a 0.2128 0.8322

2.3 兩組并發(fā)癥及不良事件發(fā)生率的比較

實(shí)驗(yàn)組患兒的并發(fā)癥總發(fā)生率、不良事件發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

表3 兩組并發(fā)癥及不良事件發(fā)生率的比較(例)

2.4 兩組拔管失敗率的比較

實(shí)驗(yàn)組中,全部患兒順利拔管,拔管失敗率為0.00%;對(duì)照組中,5 例患兒拔管失敗,拔管失敗率為16.67%。實(shí)驗(yàn)組患兒的拔管失敗率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.4545,P=0.0195)。

3 討論

新生兒呼吸衰竭發(fā)生率相對(duì)較高,及時(shí)改善新生兒呼吸困難的癥狀對(duì)改善患兒預(yù)后極為重要,應(yīng)盡早從有創(chuàng)呼吸支持模式過(guò)渡到無(wú)創(chuàng)呼吸支持模式,減少有創(chuàng)呼吸支持對(duì)患兒可能造成的損害[4-5]。新生兒呼吸支持模式眾多,近年來(lái),關(guān)于NHFV、NAVAN 等支持模式的研究較多,旨在縮短新生兒有創(chuàng)機(jī)械通氣的治療時(shí)間,成功撤機(jī),改善患兒機(jī)體氣血指標(biāo),促進(jìn)患兒康復(fù)[6-8]。

大量臨床實(shí)踐研究顯示,實(shí)驗(yàn)組患兒的無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)使用天數(shù)、用氧天數(shù)、住院天數(shù)短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患兒治療前的PaCO2、PaO2/FiO2指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患兒撤機(jī)后72 h 的PaCO2、PaO2/FiO2指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組撤機(jī)后24、48 h 的Pa-CO2、PaO2/FiO2指標(biāo)高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患兒的并發(fā)癥總發(fā)生率、不良事件發(fā)生率以及拔管失敗率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示NHFOV 的效果較為突出。原因在于其是一種新型的無(wú)創(chuàng)通氣模式,治療無(wú)需與自主呼吸同步,在應(yīng)用過(guò)程中具有較高的安全性,可降低壓力傷、容量傷,同時(shí)具有較高的二氧化碳清除率,使患兒的氧合情況得以改善,使患兒呼吸暫停次數(shù)降低,可避免反復(fù)機(jī)械通氣治療給患兒機(jī)體造成的創(chuàng)傷[9-10]。對(duì)新生兒而言,采用NHFOV 治療不僅可獲得通氣支持,還可對(duì)患兒肺泡的發(fā)育起到促進(jìn)作用,促進(jìn)肺泡復(fù)張,達(dá)到改善患兒機(jī)體氣血指標(biāo)的目的[11-14]。NHFOV 可使肺部組織內(nèi)的氣體分布較為均勻,氣體在肺部進(jìn)行交換時(shí)順暢而有序,極大程度地避免因無(wú)創(chuàng)輔助通氣對(duì)患兒自主呼吸運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的影響,因此在應(yīng)用過(guò)程中具有較高的安全性,可有效降低顱內(nèi)出血、腹脹、氣胸等多種并發(fā)癥的發(fā)生[15-18]。朱延平等[19]在探討經(jīng)鼻無(wú)創(chuàng)高頻振蕩通氣在早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征撤機(jī)后的應(yīng)用效果中得出了與本研究一致的結(jié)果。

綜上所述,NHFOV 更適合應(yīng)用于新生兒拔管后的通氣治療,可提高拔管成功率,改善患兒機(jī)體氣血指標(biāo),值得推廣。對(duì)于肺部非均質(zhì)性病變及上氣道狹窄患兒,NHFOV 可能優(yōu)于其他常規(guī)通氣方式。NHFOV仍有需解決的問(wèn)題,如震蕩能量衰減快,受氣道阻力影響大,對(duì)大體重患兒震蕩能量需求高且如果患兒煩躁不安,震蕩效果明顯下降,需適當(dāng)予以鎮(zhèn)靜。由于本研究樣本量及疾病譜有限,對(duì)不同疾病的無(wú)創(chuàng)高頻通氣效果需進(jìn)行大樣本的臨床研究。

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