王天賞
復旦大學附屬中山醫院廈門醫院麻醉科,福建廈門361000
2型糖尿病是我國常見的慢性代謝性疾病,發病年齡多從40~60歲開始,病程長,機體胰島功能受損,對血糖的調控能力明顯下降,表現為慢性血糖升高,長期發展可損傷全身大小血管、外周神經等,造成血管硬化、微循環障礙、神經傳導速度減慢等[1]。對于需要接受手術的2型糖尿病患者來說,圍術期易發生明顯應激反應,使得下丘腦-垂體-腎上腺皮質軸系統及交感神經-腎上腺髓質系統興奮,引起血糖劇烈波動,且難以控制,還可改變血流動力學,不僅嚴重影響手術的安全性,而且圍術期的高血糖會影響手術切口愈合、增加術后感染風險[2-3]。因此,加強2型糖尿病患者圍術期血糖及血流動力學控制、抑制應激反應至關重要。鹽酸右美托咪定為新型高選擇性α2腎上腺素能受體激動劑,具有多重藥理作用,有鎮痛、鎮靜、抑制交感神經活性、穩定圍術期心血管功能等,從而減輕手術所致的炎性應激反應,維持血流動力學穩定,保護機體組織器官功能,提高手術的有效性及安全性[4-5]。該研究對2020年2月—2021年2月在該院手術的100例2型糖尿病患者進行研究,進一步分析2型糖尿病患者麻醉應用右美托咪啶的價值,現報道如下。
將在該院手術的100例2型糖尿病患者,經患者同意,倫理委員會批準,隨機分為兩組。觀察組50例,男28例,女22例;年齡38~76歲,平均(57.4±10.2)歲;腹部手術17例、胸部手術13例、骨科手術20例。對照組50例,男27例,女23例;年齡36~78歲,平均(57.8±10.6)歲;腹部手術17例、胸部手術12例、骨科手術21例。對比兩組的年齡、性別、手術類型等差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:均確診為2型糖尿病;病程≥3年;美國麻醉加協會(ASA)分級在Ⅱ~Ⅲ級;術前空腹血糖(FPG)<8 mmol/L;糖化血紅蛋白(HbA1c)<8.0%;既往無急慢性糖尿病并發癥,也無明顯重要臟器功能損傷者。排除標準:全身感染者;免疫系統疾病者;嚴重心肝腎疾病者;合并糖尿病急慢性并發癥者;麻醉藥物過敏等。
手術當天禁食6 h、禁飲4 h,入室前30 min肌內注射苯巴比妥鈉0.1 g、阿托品0.5 mg;入室后開放上肢靜脈通道,常規監測無創血壓、心電圖、脈搏血氧飽和度,均采用相同的麻醉誘導及麻醉維持方法,麻醉誘導使用咪達唑侖(國藥準字H20170115)0.05 mg/kg、丙泊酚(國藥準字H20084531)1 mg/kg、阿曲庫銨(國藥準字H20060869)0.6 mg/kg、舒芬太尼(國藥準字H20054172)0.5 μg/kg靜脈注射,待意識消失后進行氣管插管機械通氣,設置潮氣量8~10 mL/kg,呼吸頻率12次/min,PetCO2維持在35~40 mmHg,麻醉維持使用吸入2%~3%七氟醚復合靜脈泵注丙泊酚2~4 mg/(kg·h)、瑞芬太尼(國藥準字H20030197)0.2~0.5 μg/(kg·min),術中持續輸注乳酸鈉林格液和6%羥乙基淀粉,維持腦電雙頻指數(BIS)在40~60,必要時使用血管活性藥物維持心率、血壓在基礎值上下30%[6-7]。觀察組在麻醉誘導后使用右美托咪啶(國藥準字H20110097)1 μg/kg靜脈泵注15 min,之后維持在0.5 μg/(kg·h)的速度至術畢,對照組使用同樣方法泵注生理鹽水。兩組術后呼吸恢復滿意后拔管。
記錄麻醉誘導前、插管時、手術開始5 min、手術30 min、術畢、拔管時、拔管后5 min的MAP、HR、SpO2變化;記錄手術1 h、拔管即刻、術后1 d、術后2 d的血糖、血漿皮質醇、腎上腺素水平,采用One TouchⅡ快速血糖儀測定血糖,抽取靜脈血2 mL,離心后獲得血清,采用放射免疫分析法測定血漿皮質醇、腎上腺素;記錄自主呼吸恢復時間、睜眼時間、拔管時間、定向力恢復時間;統計有無惡心嘔吐、頭暈、心動過緩、呼吸抑制等不良反應發生。
采用SPSS 23.0統計學軟件進行數據分析,計量資料以(±s)表示,組間差異比較采用t檢驗;計數資料以頻數和百分比(%)表示,組間差異比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
觀察組插管時、手術開始5 min、手術30 min、術畢、拔管時、拔管后5 min的MAP、HR明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),SpO2與對照組相比差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組患者術中血流動力學指標比較(±s)

表1 兩組患者術中血流動力學指標比較(±s)
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觀察組手術1 h、拔管即刻、術后1 d、術后2 d的血糖、血漿皮質醇、腎上腺素水平均明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者不同時間點血糖、血漿皮質醇和腎上腺素水平比較(±s)

表2 兩組患者不同時間點血糖、血漿皮質醇和腎上腺素水平比較(±s)
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觀察組自主呼吸恢復時間、睜眼時間、拔管時間、定向力恢復時間明顯短于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組蘇醒指標比較[(±s),min]

表3 兩組蘇醒指標比較[(±s),min]
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觀察組惡心嘔吐、頭暈、心動過緩、呼吸抑制等不良反應發生率明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。

表4 兩組不良反應發生率比較
2型糖尿病是威脅人類健康的常見慢性疾病,長期的高血壓會對全身大小血管、外周神經等造成明顯損傷,容易引發心腦血管、腎血管等損傷以及自主神經功能障礙,導致手術時血流動力學紊亂,增加了手術及麻醉風險,在圍術期易發生心腦血管并發癥[8]。同時,2型糖尿病患者圍術期均有明顯的機體應激反應,導致下丘腦-垂體-腎上腺皮質軸系統及交感神經-腺髓質系統興奮性升高,可引起血糖劇烈波動,其波動程度與手術創傷程度呈正相關,且血糖波動較難控制,容易引起術后切口愈合不良、增加感染概率[9]。因此,臨床麻醉對2型糖尿病全身麻醉的處理較為棘手,麻醉醫師在維持較好鎮痛、肌松作用的同時,應兼顧抑制機體應激反應、維持血流動力學穩定以及麻醉藥物安全性[10]。
右美托咪定為新型高選擇性α2腎上腺素能受體激動劑,對α2:α1受體的激動比例為1 620:1,約是可樂定的8倍,具有劑量依賴性的鎮靜催眠作用,還兼具鎮痛、抑制交感活性、提高手術時心血管穩定性等藥理作用[11]。臨床研究顯示,右美托咪定能夠抑制去甲腎上腺素的釋放,減輕手術及麻醉對機體的刺激性,減少去甲腎上腺素大量釋放誘發的氧自由基反應,降低氧化應激反應及炎癥反應程度,抑制一系列炎性因子的釋放,減輕機體組織器官在術中的缺血再灌注損傷,保護重要臟器功能[12]。其次,右美托咪定可作用于下丘腦-垂體-腎上腺軸,減輕機體應激反應,降低血糖和β-內啡肽濃度,減少皮質醇和腎上腺素的分泌,減輕這些激素對胰島素的抵抗作用,達到穩定血糖水平、減少血糖波動的目的[13]。再者,右美托咪定可激活中樞和周圍系統中的α2腎上腺素受體,抑制交感神經活性,激活血管內皮上的α2腎上腺素受體,促使血管擴張[14]。最后,右美托咪定可與腦干藍斑、脊髓后角突觸前膜、中間神經元突觸后膜上的α2腎上腺素能受體結合,細胞因超極化終止傳導疼痛信號,還可抑制延髓、脊髓細胞突觸前膜釋放P物質及傷害性肽類,達到良好地鎮痛作用[15-18]。
該研究結果顯示,觀察組插管時、手術開始5 min、手術30 min、術畢、拔管時、拔管后5 min的MAP、HR明顯低于對照組(P<0.05),SpO2與對照組相比差異無統計學意義(P>0.05);觀察組手術1 h、拔管即刻、術后1 d、術后2 d的血糖、血漿皮質醇、腎上腺素水平、自主呼吸恢復時間、睜眼時間、拔管時間、定向力恢復時間、不良反應發生率明顯低于對照組(P<0.05)。充分證明右美托咪啶在2型糖尿病患者全身麻醉中的應用效果良好,能有效穩定血流動力學、血糖,減少血漿皮質醇、腎上腺素的釋放,減輕機體炎癥反應程度,且能縮短術后蘇醒時間,減少不良反應,保障手術的有效率及安全性。
綜上所述,2型糖尿病患者麻醉應用右美托咪啶的價值確切,是較好的麻醉輔助用藥,值得推廣使用。