聲帶Rosai-Dorfman病一例

李詩洲 何曉光 林雁 楊曦 吳曉光 蔣東輝

羅道病(Rosai-Dorfman disease，RDD)又稱竇組織細胞增生伴巨大淋巴結(jié)病(sinus hisliocytosis with massive lymphadenopathy,SHML)，是一種較為少見的病因不明的良性淋巴組織增生性疾病，1966年Azoury和Reed首先報道，1969年Rosai和Dorfman對其做了詳細研究，并正式命名[1]。最常見受累部位為淋巴結(jié)，原發(fā)于淋巴結(jié)外的RDD較為罕見。本文回顧性分析一例原發(fā)性聲帶RDD患者臨床表現(xiàn)、影像學資料、組織病理形態(tài)及治療等資料，以提高臨床醫(yī)師對該病的認識，報道如下。

圖1 患者術前喉鏡圖像 a.舌根部淋巴濾泡增生;b.聲帶前聯(lián)合廣基底半透明樣息肉樣新生物

圖2 聲帶病變組織病理切片 a.鏡下見大量淋巴細胞、組織細胞、中性粒細胞、漿細胞等彌漫浸潤, b～d.免疫組織化學染色見組織細胞內(nèi)S100(c)表達,S100陽性的組織細胞增殖并吞噬淋巴細胞,組織細胞的特點是胞核呈泡狀,胞漿中有豐富的嗜酸性物質(zhì)

1 病例資料

患者，女，35歲，因“聲音嘶啞3月余”入院。患者3個月前無明顯誘因出現(xiàn)聲音嘶啞，咽喉異物感，偶有咳嗽，無吞咽困難、呼吸困難等，纖維喉鏡檢查示：雙側(cè)聲帶粘膜光滑，左側(cè)聲帶見簇狀多結(jié)節(jié)狀腫物，右側(cè)聲帶至前聯(lián)合見廣基半透明狀息肉樣突起，聲帶活動正常，聲門下未見異常(圖1)。既往史、個人史及家族史均無異常。頸部增強CT示：會厭增厚，雙側(cè)聲帶前份呈結(jié)節(jié)狀突起，前聯(lián)合增厚，增強后中度強化。初步診斷：聲帶腫物(息肉？)。入院后于全身麻醉支撐喉鏡下行聲帶腫物切除術，術中可見雙側(cè)聲帶前1/2廣基底半透明息肉樣新生物。

術后病理檢查顯示：鏡下有大量淋巴細胞、組織細胞、中性粒細胞、漿細胞等彌漫性浸潤，低倍鏡下對炎細胞和組織細胞較密切浸潤區(qū)觀察，見有深淺相間的結(jié)節(jié)狀或索狀分布形成(圖2)，此為RDD病重要形態(tài)學特征[2]。免疫組化：CD3(+)、CD20(+)、PAX-5(+)、CD43(+)、CK(-)、S-100(+)、CD56(-)、CD2(+)、CD5(+)、KI-67(+)約5%、GrB(-)、TIA-1(-)。原位雜交：EBER(-)。診斷為RDD。

術后兩個月復查喉鏡見雙側(cè)聲帶前聯(lián)合處粘連，未見明顯新生物(圖3)。目前已隨訪6個月，未見復發(fā)跡象。

圖3 患者術后兩個月喉鏡圖像 a.雙側(cè)聲帶前聯(lián)合處粘連,未見明顯新生物;b.發(fā)音時聲帶閉合可活動可

2 討論

RDD是一種易誤診、易復發(fā)、病因不明的良性組織細胞增生性疾病,該病淋巴結(jié)、皮膚受累較多見，原發(fā)于聲帶單純的結(jié)外病變極少見，且無特征性臨床表現(xiàn)和影像學表現(xiàn)。RDD的診斷具有挑戰(zhàn)性，因為其與淋巴瘤和其他淋巴增生性疾病相似；而原發(fā)于聲帶的RDD，不伴淺表淋巴結(jié)的腫大，更容易誤診、漏診。此外，其臨床表現(xiàn)與喉淀粉樣變、聲帶息肉等疾病相似；喉淀粉樣變多數(shù)以聲嘶就診，隨病程進展可出現(xiàn)呼吸困難，也可單獨或伴隨咽部異物感、咳嗽等癥狀，病情進展緩慢，相當多的患者可多年無明顯臨床癥狀；喉淀粉樣變由于蛋白質(zhì)沉著可出現(xiàn)不同程度鈣化[3]，但此鈣化與成骨性鈣化不同，密度較低，散在分布呈沙粒樣，此可作為CT檢查中與喉部惡性腫瘤鑒別特點之一[4]；確診僅依靠病理學檢查和免疫組化檢查。

目前，羅道病的病因與發(fā)病機制仍未明確，對于該病的研究及報道少，部分研究顯示該病與免疫力低下或自身免疫相關[5]。一些導致循環(huán)系統(tǒng)中巨噬細胞增多的疾病會誘發(fā)羅道病，例如：人類皰疹病毒-4 、人皰疹病毒-6 、水痘帶狀皰疹、巨細胞病毒、布魯氏菌及克雷伯桿菌感染[6]。另有研究顯示 Fas/Fas L 信號傳導通路缺陷導致的組織增生失控與本病有關[7]；而這種疾病的治療仍在探索中。

文中病例是因聲嘶就診，喉鏡檢查疑似聲帶腫物，不伴淺表淋巴結(jié)腫大，考慮為單純型，故行單純手術切除，術后隨訪半年未見復發(fā)。部分RDD病例容易復發(fā)，故需要密切復查喉鏡。RDD為一種良性自限性疾病， 診斷明確后可隨訪觀察，但部分多發(fā)累及結(jié)外器官的病例預后較差，如果發(fā)現(xiàn)肝臟、下呼吸道或腎臟受累者提示預后較差，合并免疫系統(tǒng)疾病者預后亦差[8,9]；若多發(fā)累及結(jié)外器官可以行放療及化療。本病例因術前未考慮RDD， 故未行系統(tǒng)的全身影像學檢查評估淋巴結(jié)受累情況。考慮到有極少一部分RDD患者預后較差，建議懷疑或病理診斷該病后，都應對患者行系統(tǒng)的全身評估，并建議患者定期隨訪。

綜上所述，聲帶RDD是一種罕見的良性增生性疾病，臨床特征及影像學檢查無特異性，確診需行病理學檢查，確診后，需行系統(tǒng)的全身影像學檢查排除淋巴結(jié)及其他器官受累，根據(jù)受累情況決定是否需要進一步放療或化療。影像學檢查對于該病的診斷缺乏特征性，可表現(xiàn)為受累區(qū)域占位性病變，范圍廣時與喉部惡性腫瘤難以區(qū)別，故影像學檢查的意義在于顯示病變范圍，對選擇治療方法、手術切除范圍和評估其他器官是否受累具有指導意義。