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云南德宏地區丙型肝炎病毒基因分型特點分析

2021-09-30 09:14:46排云珍章銀娣蔣偉華趙青云汪習成
中國感染與化療雜志 2021年5期
關鍵詞:差異

楊 宏, 排云珍 , 章銀娣, 蔣偉華, 謝 倩 , 毛 霖 , 趙青云 , 汪習成

丙型肝炎(丙肝)是一種由丙肝病毒(HCV)引起的以肝臟損害為主的傳染性疾病,可以通過輸血、血液透析、母嬰傳播、性接觸等途徑傳播,部分患者可演變為肝硬化、肝癌,是危害人類健康的嚴重公共衛生問題。丙肝呈全球性流行,據WHO估計,2015年全球7 100萬人有慢性HCV感染,39.9萬人死于HCV感染引起的肝硬化或肝細胞肝癌[1]。根據HCV基因組核苷酸序列的差異,可將HCV分為6種基因型約80余種亞型,其分布存在種族、地域差異。為此,本文擬通過分析云南德宏地區丙肝患者的HCV基因分型,旨在為丙肝患者的診斷和治療提供依據。

1 資料與方法

1.1 資料來源

收集2018年12月—2020年9月于德宏州人民醫院感染性疾病科就診的門診和住院丙肝患者。

1.1.1 納入標準 ①患者的戶籍所在地位于云南德宏地區;②HCV抗體及HCV-RNA陽性;③有明確的HCV基因分型。

1.1.2 診斷標準 所有患者的診斷均符合中華醫學會肝病學分會制定的《丙型肝炎防治指南(2015年更新版)》的標準。

1.2 方法

1.2.1 檢測方法 所有患者均于門診或住院部采集靜脈血5 mL,送檢云南迪安醫學檢驗所,檢測HCVRNA并通過Sanger測序法進行HCV基因分型的測定。

1.2.2 統計學處理 用SPSS 17.0軟件進行統計分析,計數資料以例數或百分比表示,采用Fisher精確檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 基本資料

共收集133例,包括芒市71例、盈江30例、瑞麗13例、隴川13例、梁河6例。其中男性97例,女性36例,年齡24~83歲,平均(44.8±10.1)歲。

2.2 HCV基因分型情況

所獲133份血清標本HCV-RNA均為陽性,且均有明確的HCV-RNA分型。共有3種基因型,分別為1型19例(14.3%)、3型76例(57.1%)、6型38例(28.6%);共8種亞型,其中3b型最多,為45例(33.8%),其次為3a型31例(23.3%)和 6n型 22例(16.5%)。6u、1b、1a、6a、6v分別為12例(9.0%)、10例(7.5%)、9例(6.8%)、2例(1.5%)、2例(1.5%)。見圖1。

圖1 HCV基因分型情況Figure 1 Genotyping of hepatitis C virus

2.3 不同年齡組患者HCV基因分型情況

<50歲94例,≥50歲39例,兩組不同年齡患者間HCV各基因分型分布差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 不同年齡組患者HCV基因分型Table 1 HCV genotype in terms of patient age group n(%)

2.4 不同性別患者HCV基因分型情況

男性97例和女性36例,兩組不同性別患者間HCV各基因分型分布差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 不同性別患者HCV基因分型Table 2 HCV genotype in males versus females n(%)

2.5 不同感染途徑患者HCV基因分型情況

丙肝感染途徑以靜脈注射毒品傳播所占比例最高,其次為性傳播、輸血,三組間HCV各基因分型分布差異無統計學意義(P>0.05)。其中通過吸毒感染丙肝患者的HCV基因分型以3a、3b以及6n最為常見。見表3。

表3 不同感染途徑患者HCV基因分型Table 3 HCV genotypes compared between different routes of transmission n(%)

3 討論

根據HCV基因組核苷酸序列的差異,HCV可分為6種基因型約80余種亞型[1],亦有相關研究認為可將HCV分為7種基因型和67種已確認的亞型[2],在不同的國家和地區HCV基因型存在較大的差異。不同的基因型可導致不同的臨床表現和轉歸[3],充分了解HCV的基因分型,對患者臨床治療方法的選擇及患者預后的判斷都有一定的指導意義。據研究顯示我國以HCV 1b和2a基因型較為常見,其中以1b型為主[1]。而本資料顯示,云南德宏地區HCV基因分型以3a、3b為主,其次是1b所占比例較少,未發現2a型丙肝患者,與既往研究結果一致[4-7]。究其原因,一方面,1b和2a主要通過血液傳播,而隨著我國對血液及血制品強制性HCV篩查,通過血液感染HCV的比例越來越低;另一方面,有研究發現中國3a株與泰國的3a株關系密切,中國的3b株源于泰國,而由表3可見3a和3b以靜脈注射毒品傳播最為常見,考慮3a和3b可能是通過吸毒網絡的傳播引入中國西南地區[8]。此外,本研究中顯示,云南德宏地區基因分型為6n的丙肝占比不少,有相關研究顯示6型也主要通過靜脈注射毒品傳播[9-11],考慮與地處邊界毒品交易泛濫有關。這也提醒有關部門需進一步加強對吸毒人群、性工作者等高危人群的管理,加強丙肝相關知識的宣教,以提高人群對于丙肝的認知,以期減少HCV的感染率。

HCV基因型有非常重要的臨床指導意義。有研究發現,在干擾素治療時期,HCV基因1型患者的持續病毒應答率(sustained virological response,SVR)低于50%, 而基因2型或3型患者的SVR為70%~80%[12]。進入小分子化合物治療時代后,索磷布韋/維帕他韋聯合應用于非基因3型的HCV感染者,其SVR 12周可以高達96%~100%。但在基因3型HCV感染者中, 12周索磷布韋/維帕他韋的治療有效率還有待提高。有肝硬化或RAS (如Y93H) 的基因3型患者推薦加用利巴韋林以提高應答率[13]。雖然全基因型直接抗病毒藥物(direct-actingantivirals,DAA)對HCV基因1~6型患者均有不同程度的治療效果,但全基因型藥物普遍費用較昂貴。需根據患者具體情況選擇兼顧安全性、有效性且經濟的個體化治療方案 。

本研究中,HCV各基因分型在年齡、性別分布上無明顯差別,與既往研究的結果存在一定差異[3,14]。分析其原因,一方面,本次納入的樣本量相對較少,可能導致結果出現偏倚;另一方面,可能與地區間存在差異性有關。后續可適當增加樣本量進一步分析。同時,還可針對特殊人群,比如艾滋病合并丙肝的患者,明確其HCV基因分型有無特殊之處。

本研究中,云南德宏地區HCV基因分型以3b、3a及6n最為常見,HCV各基因分型在患者年齡、性別分布上無明顯差異。當地臨床醫師需掌握本地HCV基因分型特點,并時刻關注基因分型分布有無動態變化,以期針對性地用于臨床診治。

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