依達拉奉聯合奧扎格雷鈉注射液治療腦梗死療效觀察

封婷 黃苗

摘要：目的：探究依達拉奉聯合奧扎格雷鈉注射液治療腦梗死的臨床療效。方法：本院80例腦梗死患者摸球分組，對照組40例行奧扎格雷鈉治療，觀察組40例行依達拉奉聯合奧扎格雷鈉治療，分析神經缺損和肢體運動功能評分、臨床療效。結果：治療前兩組神經缺損和肢體運動功能評分無差異治療后神經缺損評分降低且肢體運動功能評分提高，觀察組評分數據優于對照組（P<0.05）;觀察組臨床治療總有效率比對照組更高（P<0.05）。結論：依達拉奉聯合奧扎格雷鈉治療方案可有效改善患者神經和肢體運動功能，提高臨床療效。

關鍵詞：依達拉奉聯合奧扎格雷鈉注射液治療;腦梗死患者;療效

腦梗死為臨床高危疾病之一，嚴重影響患者神經和肢體運動功能，具有極高的致殘率和致死率，臨床腦梗死治療主要以清除自由基，改善腦部血液循環為主要思路，因此采用依達拉奉和奧扎格雷鈉注射液進行治療效果顯著[1-2]。鑒于對腦梗死患者實際病情的分析，聯合用藥方式療效更佳，可進一步改善患者神經和肢體運動功能，提高臨床療效。為驗證這一結論，本文以80例腦梗死患者為試驗對象進行分析。

1資料和方法

1.1基本資料

在2018-2019期間篩選符合診斷標準;病歷資料齊備;病史清晰;簽署知情同意書的患者;剔除有其他重大疾病或嚴重精神障礙的患者。選出的80例患者參與摸球，對照組40例，男女1：1;（68.14±3.55）歲。觀察組40例，男女1：1;（68.17±3.52）歲。組間資料對比，P>0.05。

1.2操作方法

對照組：單用奧扎格雷鈉注射液進行治療，藥物產自丹東醫創藥業有限責任公司，國藥準字H20033991，規格：40mg/支，一支溶于250ml濃度為0.9%的氯化鈉溶液中，靜脈滴注，一天一次。觀察組：依達拉奉聯合奧扎格雷鈉（參照對照組）注射液治療方案，依達拉奉注射液產自昆明積大制藥股份有限公司，國藥準字H20080495，規格：30mg/支，一支溶于100ml濃度為0.9%的氯化鈉溶液中，靜脈滴注，一天2次。兩者連續治療2周。

1.3觀察指標

神經缺損和肢體運動功能評分：前者采用神經功能缺損表（CSS），分值同神經缺損程度正相關，后者采用Fugl-Meyer運動功能量表（FMA），分值同肢體運動功能正相關。

臨床療效：包括顯效（神經功能缺損評分減少11分以上，無病殘）、有效（神經功能缺損評分減少8分-10分，病殘程度1-3級）和無效（其他），療效=顯效+有效。

1.4統計學處理

SPSS20.0處理計數（χ2）和計量（T）資料，差異顯著（P<0.05）。

2結果分析

2.1神經缺損和肢體運動功能評分

表1結果：治療前兩組神經缺損和肢體運動功能評分無差異治療后神經缺損評分降低且肢體運動功能評分提高，觀察組評分數據優于對照組（P<0.05）。

2.2臨床療效

表2結果：觀察組臨床治療總有效率比對照組更高（P<0.05）。

3討論

經醫學專家深入分析，腦梗死的發病機制為缺血半暗帶逐漸縮小，細胞死亡導致產生自由基，引發神經細胞鈣內流，最終造成腦缺血后功能障礙，故保護缺血半暗帶可逆性損傷神經元為根本治療思路。依達拉奉為新型自由基清除劑，可有效抑制黃嘌呤氧化酶和次黃嘌呤氧化酶的活性，降低自由基濃度，保護神經元細胞，抑制神經元死亡，奧扎格雷鈉為血栓素A合成酶抑制劑，具有良好的抗血小板聚集和擴血管作用，明顯改善腦組織供血和血液循環情況，挽救缺血半暗帶的神經細胞。兩類藥物協同作用，更加契合治療思路，治療效果自然更好[3]。

試驗結論指出觀察組臨床療效優于對照組，提示聯合用藥方式科學有效，可進一步改善患者神經和肢體運動功能，提高臨床療效，臨床應用價值巨大。

參考文獻：

[1]楊自生，金琪.奧扎格雷鈉聯合依達拉奉治療急性腦梗死療效觀察[J].山西醫藥雜志，2018，047（015）：1815-1816.

[2]蔡曉.依達拉奉聯合奧扎格雷鈉對急性腦梗死的療效觀察[J].臨床醫藥文獻電子雜志，2019，363（46）：159-160.

[3]劉鴻，王莉敏.依達拉奉聯合奧扎格雷鈉治療急性進展性腦梗死的療效觀察[J].基層醫學論壇，2019，565（13）：74-75.