外陰顆粒細胞瘤一例

何淑女 吳潤澤 柯儒斌

杭州市余杭區第五人民醫院，浙江杭州，311100

外陰顆粒細胞瘤(granular cell tumor of the vulva)是少見的外陰疾病，臨床無典型特征，術前診斷極其困難。我們診治1例，現報道如下。

臨床資料患者，女，23歲。因“發現外陰腫物1年”來我院就診。1年前患者無明顯誘因外陰出現一皮色腫物，無痛癢感，無破潰出血，漸增大，未診治。查體：左側大陰唇外側見1.5 cm×1.5 cm大皮色腫物，無紅腫，無破潰糜爛，活動度可，壓痛陰性(圖1)。淺表彩超檢查提示：左側大陰唇外側皮下實性低回聲，大小約15 mm×14 mm。血常規、術前四項、血型、凝血功能未見異常。排除禁忌后行皮膚病損切除術，術中見該類圓形腫物與周圍組織邊界清晰，活動可，離結節0.5 cm處切開，仔細分離至皮下脂肪層并完整切除腫物送病理，光鏡所見：真皮內細胞浸潤，浸潤細胞形態較為一致，為較大的圓形至多角形細胞，含豐富的細顆粒性胞質和中央小的圓形胞核，胞漿呈嗜伊紅，可見較大的嗜伊紅小體。病理提示：(外陰)顆粒細胞瘤(圖2～4)。免疫組織化學檢查示：腫瘤細胞 S100(+)，NSE(+)，CD68(弱陽性)，CK(-)，Ki-67 <1%(圖5～8)。術后隨訪3個月未見復發，目前繼續隨訪中。

圖1 左側大陰唇外側可見一直徑約1.5 cm×1.5 cm膚色結節 圖2 表皮見輕度棘層增厚，皮下見腫瘤細胞片狀分布(HE，×40) 圖3 皮下腫瘤細胞呈巢狀生長(HE，×100) 圖4 瘤細胞大，呈多邊形，邊界不清，胞核呈圓形或卵圓形，小而居中,胞質內充滿細小嗜伊紅性顆粒(HE，×200)

圖5 S100(+)(免疫組化，×40) 圖6 NSE(+)(免疫組化，×40) 圖7 CD68(弱陽性)(免疫組化，×40) 圖8 Ki-67 <1%(免疫組化，×40)

討論顆粒細胞瘤是一種少見的軟組織腫瘤，1926年Abrikossoff報道最初認為是肌肉來源，因此被稱為顆粒細胞成肌細胞瘤[1]。而近年來因為電鏡及免疫組織化學的發展，發現其S-100蛋白及NSE為陽性，更多證據支持本病來源于外周神經纖維的施旺氏細胞，但仍有爭議[2，3]。

顆粒細胞瘤約占皮下組織中所有軟組織腫瘤的0.5%，可發生在任何部位，如舌、腹壁、消化道、骨骼肌、皮膚等，其中頭頸部是最常見受累部位。此外，亦有個案報道提及其他位置，如外陰、陰道壁、乳房、闌尾、腦垂體、肺等。該病可發生于任何年齡，30～60歲最常見，女性多于男性，兒童少見。在臨床上，患者多無自覺癥狀，主要表現為孤立的膚色結節，直徑約0.5～3 cm，亦有患者出現多發病灶[4]。有些患者偶有瘙癢、疼痛，包塊大的患者局部可能發生破潰，類似于惡性腫瘤的表現。大部分顆粒細胞瘤為良性腫瘤，惡性腫瘤不到2%，早期局部復發或轉移，腫瘤近期快速增長并且直徑超過5 cm提示惡性的可能性大。

組織病理學可見真皮內細胞浸潤，上方表皮常呈顯著假上皮瘤樣增生。真皮內浸潤細胞形態較為一致，為較大的圓形至多角形細胞，含豐富的細顆粒性胞質和中央小的圓形胞核，胞漿呈嗜伊紅，或透明空泡化。浸潤細胞可分隔骨骼肌或真皮網狀層的立毛肌。叢狀顆粒細胞瘤呈叢狀結構，沿神經束分布，胞漿中纖細的嗜伊紅顆粒性胞漿中可見較大的嗜伊紅小體。免疫組化示浸潤細胞對S-100、NSE呈陽性反應。

良性顆粒細胞瘤需與惡性顆粒細胞瘤鑒別，Fanburg-Smith等曾提出評價良惡性顆粒細胞瘤的6個組織學特點：壞死、紡錘體梭形細胞、伴有大核仁的囊泡狀核、增加的有絲核分裂(>2個有絲分裂/10個高倍視野)、核質比增加及核多形性[3]。如果未見上述任何一點或者僅見局灶性的核多形性則考慮為良性；當出現1～2個特征時考慮為非典型性，當出現3個及以上特征時考慮為惡性[5]。然而近來有研究報道了上述標準的局限性，提出轉移是評判惡性顆粒細胞瘤的唯一標準，組織病理學特征不能作為判斷良惡性的絕對指標[4]。目前免疫組織化學檢查顯示S-100、NSE、CD68、Ki-67及p53等對診斷和鑒別良惡性顆粒細胞瘤有一定價值。除此之外，組織學上還應與神經鞘瘤相鑒別，神經鞘瘤也可以出現胞質顆粒性改變，但這種改變不廣泛，往往仍有典型的神經鞘瘤區域，且CD 68和PAS 陰性。此外，尚需鑒別以下疾病如顆粒型橫紋肌瘤、鱗狀細胞癌、皮膚纖維瘤及平滑肌瘤、成人黃色肉芽腫等。

外陰顆粒細胞瘤臨床少見，患者無特異性臨床癥狀，僅表現為緩慢生長的無癥狀結節，少數患者可出現結節生長加快、疼痛和瘙癢等癥狀，影像學檢查無特異性，術前診斷困難，極容易誤診，臨床上需與多種外陰疾病鑒別，包括外陰皮脂腺囊腫、表皮樣囊腫、脂肪瘤、真皮纖維細胞瘤、汗管腺瘤甚至鱗狀細胞癌等，最終診斷仍需依靠病理。現有研究指出良性和非典型性顆粒細胞瘤的預后良好，無轉移潛能。然而惡性顆粒細胞瘤預后差，手術切除病灶后 50%的患者腫瘤轉移，32%發生局部復發，39%患者死亡。常見轉移部位為淋巴結、肺、肝和骨，研究表明原發腫瘤大小、老年患者的年齡、局部復發、轉移、Ki-67>10%及P53 免疫反應陽性是影響預后的重要因素[4]。目前首選治療方法是徹底手術切除。若手術切緣見腫瘤組織累及，推薦局部擴大切除以減少局部復發的風險。至于是否常規放療和化療存在爭議，盡管有研究表明放化療不能治愈疾病，但或許可以抑制疾病的進展，延長患者的生存期。除惡性外，非典型顆粒細胞瘤也有出現腫瘤相關性死亡的病例，因而術后也需嚴密隨訪，及早發現復發及轉移[3，6]。

本例患者采取手術切除方式治療，術后隨訪3個月未見復發，目前繼續隨訪中。