唐萬鵬
(遼陽市第二人民醫(yī)院病理科,遼寧遼陽 111000)
近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)的迅猛發(fā)展,外科手術(shù)已成為目前治療該病的常用手段,可有效提升結(jié)腸癌患者生存率,但每例患者病理因素不同,則后期的治療方案也存在差異[1]。Yes相關(guān)蛋白在多種癌癥病灶中均有表達(dá),突出表現(xiàn)為直腸癌,因此,分析Yes相關(guān)蛋白在結(jié)腸癌不同病理因素中的表達(dá)情況,并予以患者實(shí)施高效的治療方案對改善患者癥狀具有積極意義[2]。基于此,本研究回顧性分析2018年1月至2020年1月于本院接受手術(shù)治療的81例結(jié)腸癌患者的臨床資料,旨在探討Yes相關(guān)蛋白與結(jié)腸癌病理因素的相關(guān)性,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料回顧性分析2018年1月至2020年1月于本院接受手術(shù)治療的81例結(jié)腸癌患者的臨床資料,其中男38例,女43例;體質(zhì)量46~78 kg,平均(62.10±3.14)kg。患者均對本研究知情,并自愿簽署知情同意書。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):符合《現(xiàn)代腫瘤學(xué)》[3]中結(jié)腸癌診斷標(biāo)準(zhǔn);手術(shù)結(jié)果確診為結(jié)腸癌;無精神異常,可正常溝通交流;臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心、腎、肺等重要臟器功能障礙;合并高血壓、冠心病等免疫系統(tǒng)疾病;合并感染性、血液系統(tǒng)疾病;合并其他惡性腫瘤。
1.3 方法采用染色及定量分析法檢測所有患者病灶中Yes相關(guān)蛋白的表達(dá)情況,具體方式:采用患者術(shù)后石蠟標(biāo)本,將其進(jìn)行切片,完成后,采用染色及定量分析法檢測所有患者病灶中Yes相關(guān)蛋白的表達(dá)情況,使用光鏡(德國卡爾蔡司公司,型號:Axio Imager M2M)檢查,調(diào)節(jié)光鏡的聚光器,保證光鏡視野清晰。①根據(jù)光鏡下切片細(xì)胞顯色程度進(jìn)行評分,0分:細(xì)胞基本不著色;1分:呈淺黃色;2分:呈棕黃褐色。②根據(jù)光鏡下切片中陽性細(xì)胞比例進(jìn)行評分,每例患者切片選取5個視野進(jìn)行光鏡下觀察,每個視野選取100個細(xì)胞,共計500個細(xì)胞進(jìn)行染色體陽性計數(shù),其中陽性細(xì)胞數(shù)目≤10%計1分;陽性細(xì)胞數(shù)目在11%~50%計2分;陽性細(xì)胞數(shù)目51%~75%計3分;陽性細(xì)胞數(shù)目>75%計4分。最終每例患者細(xì)胞染色積分=①×②,最終積分值0~3分為陰性表達(dá),4~8分為陽性表達(dá)。本研究所使用的儀器均可正常使用,試劑均在保質(zhì)期范圍內(nèi),使用時嚴(yán)格按照操作說明進(jìn)行。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料用[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗,采用二元Logistics回歸分析Yes相關(guān)蛋白與結(jié)腸癌病理因素的相關(guān)性,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 Yes相關(guān)蛋白在結(jié)腸癌中的表達(dá)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、T分期、包膜完整性、腫瘤大小均是影響Yes相關(guān)蛋白在結(jié)腸癌中表達(dá)的相關(guān)因素,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 Yes相關(guān)蛋白在結(jié)腸癌中的表達(dá)[n(%)]
2.2 Yes相關(guān)蛋白在結(jié)腸癌中的表達(dá)的多因素非條件Logistics分析經(jīng)多項非條件Logistic回歸分析結(jié)果顯示,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、T分期3~4期、包膜不完整及腫瘤>3 cm均是Yes相關(guān)蛋白在結(jié)腸癌中表達(dá)的影響因素(OR>1,P<0.05),見表2。

表2 Yes相關(guān)蛋白在結(jié)腸癌中表達(dá)的多因素非條件Logistic分析
結(jié)腸癌為臨床消化道科常見的惡性病癥,主要指原發(fā)于結(jié)腸黏膜上皮的惡性腫瘤,該病早期無明顯臨床癥狀,隨著疾病的發(fā)展,可表現(xiàn)為便血、消化不良、腹痛等癥狀,如不及時治療,可向肝、肺、腦等重要臟器轉(zhuǎn)移,晚期患者可出現(xiàn)貧血、消瘦等,造成患者生活質(zhì)量下降,嚴(yán)重時可危及患者的生命安全[4-5]。因此,尋求一種高效、直觀的觀察指標(biāo),對快速判斷結(jié)腸癌病理因素,并予以患者實(shí)施對應(yīng)的防治措施,提升治療效果具有重要意義。
本研究經(jīng)多項非條件Logistic回歸分析結(jié)果顯示,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、T分期3~4期、包膜不完整及腫瘤>3 cm均是Yes相關(guān)蛋白在結(jié)腸癌中表達(dá)的影響因素(OR>1,P<0.05)。分析原因為,Yes相關(guān)蛋白是一種信號通路蛋白,存在于細(xì)胞內(nèi),可有效激活Hippo通路,促進(jìn)細(xì)胞磷酸化,有利于促進(jìn)結(jié)締組織的產(chǎn)生,并對機(jī)體細(xì)胞的增殖與凋亡具有良好的調(diào)節(jié)作用;同時,Yes相關(guān)蛋白在結(jié)腸癌發(fā)展過程中可作為一種癌基因,主要通過一系列復(fù)雜過程,最終通過陽性表達(dá)的下調(diào)發(fā)揮致癌作用[6-7]。結(jié)腸癌腫瘤在發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移前,且包膜完整時,Yes相關(guān)蛋白水平表達(dá)正常,而當(dāng)腫瘤細(xì)胞包膜首先發(fā)生浸潤現(xiàn)象,腫瘤大小逐漸增大,此時Yes相關(guān)蛋白陽性表達(dá)開始下調(diào),而當(dāng)結(jié)腸癌腫瘤開始發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移后,Yes相關(guān)蛋白陽性表達(dá)顯著下降,由此可見,Yes相關(guān)蛋白陽性表達(dá)的下調(diào)是從結(jié)腸癌腫瘤細(xì)胞包膜被浸潤開始,并貫穿整個疾病發(fā)展過程;此外,臨床T分期主要是依據(jù)結(jié)腸癌腫瘤細(xì)胞浸潤深度及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況進(jìn)行界定,Yes相關(guān)蛋白的陽性表達(dá)隨腫瘤浸潤深度的增加而遞減,因此,在T3~4期中表達(dá)下調(diào)[8-10]。
綜上所述,Yes相關(guān)蛋白與結(jié)腸癌病理因素具有一定的相關(guān)性,其在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、T分期3~4期、包膜不完整及腫瘤>3 cm表達(dá)率較低,可為臨床診斷與治療提供依據(jù)。