王巖釗
北京北大醫療康復醫院,北京 102206
TN為臨床常見腦神經病變,以單側面部三叉神經分布區出現反復的陣發性疼痛為主要發病特征,且多發于中老年患者中,以右側發病居多。疼痛給患者造成了極大的痛苦,對其生活質量影響非常大。在臨床治療中,多采用藥物保守治療干預,普瑞巴林和腺苷鈷胺都是治療腦神經疼痛的常用藥物,但兩種藥物聯合應用的報道還比較少,為此,本研究將普瑞巴林和腺苷鈷胺聯合用于TN的治療中[1]。現報道如下。
1.1一般資料 入組320例病例均為本院收治的TN患者,入組時間2018年6月-2020年5月,以隨機數字表法分組,各160例。對照組,男60例,女100例,年齡28~70歲,均值(42.6±4.3)歲。觀察組,男70例,女90例,年齡30~72歲,均值(43.2±4.0)歲。納入標準:患者符合《神經病學》診斷標準,且經專科檢查確診TN。排除標準:合并嚴重肝腎異常者;孕婦或者產后哺乳者;存在其他腦部疾病引發疼痛者;合并其他重大機體病變者;對本研究藥物不耐受或者過敏體質者。兩組基線資料對比,無顯著性差異(P>0.05)。
1.2方法
1.2.1A組 對照組患者口服普瑞巴林(生產廠家:Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg,批準文號:Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg,規格型號:75mg)治療,初次用藥每天3次,每次75mg,根據患者病情改善情況,適當增加用藥劑量,一周內最高用藥劑量在300mg。陣發性疼痛有效減輕后,可維持初始劑量用藥,以75~150mg,每日2次;或50~100mg/次,每日3次。疼痛明顯控制后,可停藥。
1.2.2B組 B組采用腺苷鈷胺(生產廠家:河北恒祥醫藥集團扁鵲制藥有限公司,批準文號:國藥準字H13023130,規格型號:0.25mg)治療,肌肉注射0.5~1.5mg/次,每天1次。
1.2.3C組 C組采用普瑞巴林聯合腺苷鈷胺治療,用藥劑量參照A組及B組。三組患者均連續治療4周后評估治療效果。
1.3觀察指標
1.3.1評估患者疾病改善情況 顯效:患者陣發性疼痛癥狀消失,恢復正常的工作和生活;有效:患者上述癥狀明顯控制且生活質量極大改善;無效:疾病癥狀及生活質量均未改善。疾病改善率=顯效比例+有效比例。
1.3.2評估患者疼痛改善情況 以疼痛數字模擬評分法(VAS)評估,評估時間點為治療前、治療1周、治療2周及治療4周。

2.1患者疾病改善情況比較 C組疾病改善率96.0%與A組的88.3%以及B組的88.0%對比明顯更高(P<0.05),A組和B組間對比無顯著差異(P>0.05)。見表1。

表1 患者疾病改善情況比較[n(%)]
2.2患者疼痛改善情況比較 三組治療前的VAS評分差異不顯著(P>0.05),治療1周、2周及4周,A組、B組及C組VAS評分均明顯降低,且C組患者VAS評分均明顯低于A組和B組(P<0.05),A組和B組間對比無顯著差異(P>0.05)。見表2。

表2 患者疼痛改善情況比較分)
TN給患者帶來的陣發性疼痛,對患者有極大的影響,且難以有效治愈,治療后更容易復發,疾病的發病特征在于,多發于中老年人群中,且女性發病率高于男性,疾病發病率隨著年齡的增長而逐漸增加[2]。
臨床治療TN,主要以緩解患者神經疼痛,營養神經為主要原則[3]。普瑞巴林為臨床常用的鎮痛藥物,通過發揮對中樞神經的調節功能,降低神經敏感度,并且通過調節鈣離子通道功能,減少神經遞質對鈣的依賴性釋放,而達到鎮痛作用。但研究也證實,單獨普瑞巴林用藥,效果欠佳,因此,本研究在普瑞巴林用藥基礎上聯合腺苷鈷胺治療,效果顯著提升。腺苷鈷胺是一種維生素B12活性輔酶,通過修復受損的脫髓鞘神經纖維,降低神經活性和敏感度,可顯著提升緩解疼痛的效果。并且在聯合用藥中,腺苷鈷胺還會通過促進脂肪及蛋白質溶解,而提升脊髓纖維細胞功能,臨床用藥效果好,對疼痛的改善作用高。
本研究結果顯示,C組疾病改善率96.0%與A組的88.3%以及B組的88.0%對比明顯更高(P<0.05),A組和B組間對比無顯著差異(P>0.05)。治療1周、2周及4周,A組、B組及C組VAS評分均明顯降低,且C組患者VAS評分均明顯低于A組和B組(P<0.05),A組和B組間對比無顯著差異(P>0.05)。從研究結果看,普瑞巴林與腺苷鈷胺聯合用藥,可通過發揮各自的藥物機制,共同修復受損的神經元細胞,并且降低患者神經元疼痛癥狀,相比單獨普瑞巴林用藥的效果更加確切。
綜上,普瑞巴林聯合腺苷鈷胺用藥,可在治療過程中,顯著改善患者陣發性疼痛癥狀,且治療時間越長,疼痛的緩解作用更加明顯。聯合用藥效果顯著,具有較高的臨床應用價值。