陳竹濤 魏亞娟
平度市人民醫院,山東 青島 266700
近些年雖冠脈造影技術的發展,發現部分患者存在典型心絞痛癥狀,且癥狀發作時可見心電圖缺血改變,但在冠動脈造影中并未發生冠狀動脈發生狹窄性病變,這類現象臨床最早成為X綜合征[1]。隨臨床進一步研究,將其綜合征定義為微血管性心絞痛。此疾病發病機制不清晰,臨床治療多數采取傳統鈣離子拮抗劑、硝酸酯類等藥物治療[2-3]。隨中醫藥發展,此疾病在中醫中有了較大突破,基于此,本次探究以心絞痛患者為例,探究心可舒片聯合尼克地爾治療此疾病的效果性,以及對血清基質金屬蛋白酶-9(MMPs-9)、炎癥因子的影響,現將結果匯總如下。
1.1一般資料 本次納入86例心絞痛患者,起始時間2016年7月-2018年10月.納入標準:1、可獨立思考,溝通順暢者;2、于本院接受相關診斷、檢查和治療均符合心絞痛診斷標準;3、本次研究經醫院論理委員會批準;4、患者(家屬)知曉研究內容且簽訂知情同意書。排除標準:1、臨床資料缺失;2、不配合治療、護理與調查者;3、精神意識和認知方面存在障礙者;4、嚴重肝腎功能障礙、血液系統以及免疫系統疾病;5、中途退出者。患者信息輸入Excel表格,治療方式分組(每組43例),常規治療為對照組,本組中男女比例為(24:19),年齡區間31~74歲,平均年齡區間在(53.5±8.0)歲;聯合治療為試驗組,本組中男女比例為(25:18),年齡區間32~75歲,平均年齡區間在(54.5±8.5)歲,兩組患者從臨床資料對比,差異無顯著性(P>0.05)。
1.2方法 對照組給予調脂、降壓、抗血小板聚集等綜合性西醫常規治療。
試驗組給予心可舒片(山東沃華醫藥科技股份有限公司,Z20023128)規格:0.62g*12片*2板,使用方法口服,3次/d,0.62g/次,聯合尼可地爾(Tohoku Nipro Pharmaceutical Corporation,H20110492)規格:5mg*30片,使用方法口服,5mg/次,3次/d。
1.3觀察指標 (1)觀察兩組治療有效率,對心絞痛嚴重程度、發作次數*發作時間作為判定療效,降低大于80%為顯著;降低大于50%為有效,降低小于50%為無效,有效率=(顯著+有效)/總例數*100%;
(2)觀察治療前后MMPs-9、炎癥因子水平值。
1.4統計學分析 將患者信息輸入Excel表格后進行分組。分組數據輸入SPSS20.0統計學軟件,治療有效率以χ2分析,MMPs-9、炎癥因子水平值以t分析,α=0.05為分界值,低于則表示有統計學意義。
2.1治療有效率 試驗組治療有效率經統計分析提示具有優越性(P<0.05),詳細見表1.

表1 比較兩組治療有效率(n,%)
2.2MMPs-9、炎癥因子 治療前,兩組MMPs-9、炎癥因子經統計分析提示無優越性(P>0.05);治療后,試驗組MMPs-9、炎癥因子水平值經統計分析提示具有優越性(P<0.05),詳細見表2.

表2 比較兩組MMPs-9、炎癥因子水平值
截止目前,冠心病已成為威脅人類健康的重要疾病之一,近些年冠狀動脈介入術及冠狀動脈旁路移植術雖取得了較大發展,但對于微血管心絞痛略顯吃力。雖以望微血管心絞痛患者預后較好,但仍有數據顯示,部分患者仍存在發生心臟事件的風險性。微血管性心絞痛所出現心臟事件多數是以卒中、心力衰竭、心源性死亡等為主,這些姐不是典型冠心病患者常見急性心肌梗死事件。臨床治療多以傳統心絞痛較為治療,雖有療效,但并不顯著。
本次研究顯示,給予尼可地爾輔助治療的試驗組,試驗組治療效果高于對照組,治療后MMPs-9、炎癥因子水平值均低于對照組,由此提示,尼可地爾作為輔助藥物可有效提高治療效果,進一步降低炎癥反應,促進康復。分析其原因,尼可地爾屬于首個用于臨床的ATP敏感痂通道激動劑,對心率、心肌收縮等血流動力學影響較小,可降低心血管時間發生風險。同時,此藥物還可減輕人臍靜脈內皮細胞凋亡以及功能損害,加上藥物自身抗炎作用,可有效加快促進患者康復。
綜上,尼可地爾輔助治療心絞痛療效顯著,可提升治療效果,降低炎癥反應,促進患者康復。