妊娠合并急性胰腺炎56 例臨床特點與預后分析

單科曙，潘月

急性胰腺炎（AP）被認為是一種較為罕見的妊娠合并癥，每1 000 ～10 000孕次中發生1 例[1]。盡管妊娠合并急性胰腺炎（APIP）發病率不高，但起病急、進展快，嚴重威脅孕婦及胎兒的生命。早期研究報道顯示[2]，APIP 孕婦和胎兒的死亡率高達37%和60%，隨著疾病的早期診斷和孕產婦及新生兒重癥監護水平的不斷提高，孕婦和胎兒的死亡率有明顯下降。本研究擬回顧分析56 例APIP患者的臨床資料，旨在總結臨床診治經驗，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2010 年1 月至2020 年1 月寧波市第一醫院收治的APIP 患者56 例，均在妊娠期內確診為AP，AP 的診斷標準及嚴重程度分級參照AP 亞特蘭大分類診斷標準[3]。收集患者的一般臨床資料、實驗室檢查、影像學檢查、診治經過及母兒結局資料。

1.2 治療措施 所有患者均住院治療，一般治療包括禁食、補液、營養支持。根據患者的實際情況，酌情給予胃腸減壓、廣譜抗生素抗感染、抑制胃酸、抑制胰液分泌等對癥治療。對于重癥患者，經過一般治療后癥狀仍持續惡化，給予終止妊娠、血液凈化等治療，待病情穩定后予腸內營養支持治療。對于合并局部并發癥（胰腺假性囊腫及急性胰周液體積聚等），酌情考慮B 超引導下穿刺引流。

1.3 統計方法 數據采用SPSS 25.0 軟件分析，正態分布計量資料采用均數±標準差表示，采用t 檢驗；偏態分布計量資料采用M（P25～P75）表示，采用秩和檢驗；計數資料采用2檢驗。P ＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 一般情況 本組患者年齡19 ～44歲，平均（28.7±6.2）歲；平均孕周（24.2±9.5）周；初產婦27 例（48.2%），經產婦29 例（51.8%）；首次妊娠22例（39.3%），第2次妊娠22例（39.3%），第3次妊娠7例（12.5%），＞3 次妊娠5 例（8.9%），其中1 例為第7次妊娠，末3 次均因APIP 終止妊娠。

其中孕早期發生5 例（8.9%），病因為特發性胰腺炎3 例（60.0%），高脂血癥胰腺炎2 例（40.0%）；均為輕癥急性胰腺炎（MAP）。孕中期25 例（44.6%），病因為膽源性性胰腺炎5 例（20.0%），特發性胰腺炎13 例（28.0%），高脂血癥胰腺炎7 例（52.0%）；MAP 19 例（76.0%），中度重癥急性胰腺炎（MSAP）5 例（20.0%），重癥急性胰腺炎（SAP）1 例（4.0%）。孕晚期26 例（46.4%），病因為膽源性性胰腺炎9 例（34.6%），特發性胰腺炎10 例（38.5%），高脂血癥胰腺炎7例（26.9%）；MAP 14 例（53.8%），MSAP8 例（30.8%），SAP 4 例（15.4%）。

2.2 病因分布及嚴重程度情況 膽源性胰腺炎14 例（25.0%），發生孕中期5例（35.7%），孕晚期9 例（64.3%）；高脂血癥胰腺炎16 例（28.6%），發生孕早期2例（12.4%），孕中期7 例（43.8%），孕晚期7 例（43.8%）；特發性胰腺炎26 例（46.4%），發生孕早期3 例（11.5%），孕中期13 例（50.0%），孕晚期10 例（38.5%）。

MAP 38 例（67.8%），其中特發性胰腺炎23 例（60.5%），膽源性胰腺炎11 例（28.9%），高脂血癥胰腺炎4 例（10.5%）；MSAP 13 例（23.2%），其中特發性胰腺炎3 例（23.1%），膽源性胰腺炎3 例（23.1%），高脂血癥胰腺炎7 例（53.8%）；SAP 5 例（8.3%），均為高脂血癥胰腺炎。

2.3 實驗室檢查 把患者分為MAP、MSAP 及SAP 組，3 組紅細胞壓積、血鈣、血肌酐、尿酸及血淀粉酶水平等差異均無統計學意義（均P ＞0.05）。MSAP及SAP組白細胞計數、中性粒細胞計數、C 反應蛋白及血糖水平均高于MAP 組，清蛋白水平低于MAP 組（Z≥1.96，均P＜0.05）。見表1。

表1 MAP、MSAP 及SAP 組實驗室結果比較

2.4 妊娠結局與病因關系 14 例膽源性胰腺炎患者中，4 例（28.6%）因胎兒發生宮內窘迫行急診剖宮術，術后存活，無胎兒死亡。16 例高脂血癥胰腺炎患者中，7例（43.8%）胎兒發生宮內窘迫，其中6 例行急診剖宮術后均存活，1 例胎兒合并大腦側腦室積水行引產術。26 例特發性胰腺炎患者中，2 例（7.7%）胎兒發生宮內窘迫，行急診剖宮術后均存活。見表2。

表2 妊娠結局與病因關系 例（%）

2.5 妊娠結局與病情嚴重程度關系38 例MAP患者中，2 例行急診剖宮術后存活，1 例行引產術。13 例MSAP 患者中，4 例行急診剖宮術后均存活，2 例行引產術；1 例（7.7%）胎兒宮內死亡在病情穩定后行引產術。5 例SAP 患者中，1 例（20.0%）胎兒宮內死亡在孕婦病情好轉后行引產術。見表3。

表3 妊娠結局與病情嚴重程度關系 例（%）

3 討論

APIP 是妊娠期一種威脅孕婦及胎兒生命的嚴重合并，國內文獻報道[4]其發生率相對較低（0.02%），國外研究顯示[2]其發病情況與普通人群中AP整體發病率（0.04%）相近。因此，對于妊娠期間尤其是妊娠晚期出現上腹部疼痛的患者，不管是否合并惡心及嘔吐等癥狀，均應警惕APIP。

AP最常見的病因有膽源性、高脂血癥及酒精性，我國孕婦酗酒人群極少，因此酒精性胰腺炎在妊娠期間并不常見，本研究未發現一例。本研究發現，APIP病因中膽源性胰腺炎和高脂血癥胰腺炎發生率相近（25.0% vs 28.6%）。以往研究中，膽源性胰腺炎發生率要明顯高于高脂血癥胰腺炎（66%vs 4%）[2]?？紤]與國內人群妊娠期，尤其妊娠中晚期暴飲暴食、進食大量油膩食物相關。文獻報道，Frederickson 分型為Ⅰ、Ⅳ及Ⅴ的家族性高脂蛋白血癥[5]、脂蛋白脂酶基因突變、脂蛋白脂酶及載脂蛋白E基因突變[6]直接影響體內脂質代謝，從而導致妊娠期婦女更容易發生高脂血癥胰腺炎。另外，值得注意的是本研究中特發性胰腺炎占比較高（46.42%，26/56），一方面考慮妊娠期部分影像及內鏡等檢查受限，影響病因診斷；另一方面特發性胰腺炎中90%（23/26）屬于MAP，病情緩解快，醫患雙方對病因診斷的迫切性也不高。

在本研究中，高脂血癥胰腺炎中MSAP 及 SAP 患者占比高達 75%（12/16），明顯高于膽源性胰腺炎和特發性胰腺炎。同時，高脂血癥胰腺炎導致更高比例的孕婦出現流產和早產（13/16）以及更高的胎兒宮內窘迫及胎兒死亡比例（9/16），與國內李宏亮等[7]報道結果類似。這與高脂血癥胰腺炎的發病機制密切相關。目前認為存在兩種發病機制[5]：其一，過量的三酰甘油以乳糜微粒形式轉運至胰腺毛細血管網中被水解，這會釋放出高水平的游離脂肪酸（FFA），超出了血漿清蛋白的結合能力，而未結合的游離脂肪酸會自聚集成微胞結構。這些有毒結構可導致血小板、血管內皮和腺泡細胞的損傷，從而導致胰腺組織缺血和酸中毒。酸中毒通過激活胰蛋白酶原進一步增加FFA 毒性，從而觸發胰腺炎的發生。其二，乳糜微粒水平的升高導致血漿黏度的增加，導致毛細血管堵塞和缺血，從而加重酸中毒，最終觸發AP[8]。

在本研究中，APIP 嚴重程度和母兒結局密切相關，這些結果與Tang 等[9]報道的結果相似。這意味著APIP 患者入院時的病情評估非常重要，它與孕婦及胎兒的預后密切相關，需要嚴密監測。APIP 的治療至關重要，除了常規的AP治療外，還要考慮到對母嬰的長期和短期影響。對于MAP 患者，通過積極的補液、抑酸及營養支持治療后病情能夠得到迅速緩解，而且基本上也不影響繼續保胎直至足月分娩。但是對于MSAP 及SAP患者，強烈推薦涵蓋消化內科、重癥監護、婦產科、普外科等多學科診療模式（MDT）診治，可以顯著降低母兒死亡率。

關于妊娠終止的時機問題也是充滿了爭議[10]，筆者認為妊娠終止需要遵循個體化原則，綜合考慮胎兒孕周、經過24～48 h 積極的臨床治療后的病情變化、胎兒宮內情況、胎兒是否畸形以及家屬意愿。本研究中，14 例MAP 孕晚期患者繼續保胎至足月分娩，胎兒預后良好；12 例MSAP 孕晚期患者，由于胎兒宮內窘迫（8 例）、胎死宮內（2 例）及胎兒畸形（1 例）及時終止妊娠，其余均存活。

綜上所述，APIP 仍是妊娠期威脅孕婦及胎兒生命的嚴重合并癥，主要病因為高脂血癥胰腺炎，一旦發生孕婦非正常分娩，胎兒宮內窘迫乃至胎兒死亡的發生風險還是很高，尤其對于MSAP 及SAP患者，多學科MDT診治可以改善孕婦及胎兒的預后。