李美娜 天津市寧河區廉莊鎮衛生院檢驗科 (天津 301500)
內容提要: 目的:探析血液分析儀檢測中性粒細胞(NE)各參數在細菌感染性疾病診斷中的臨床意義。方法:2018年12月~2019年12月在本院就診的感染細菌的患者中選取190例,設為觀察組,選取同期健康體檢者105例外周血標本設為對照組,分析組間各參數。結果:相較于對照組,觀察組NDW、NEV增高明顯,NES降低明顯(P<0.05),NEC變化不明顯。對比NDW、NEV值,A、B、C、NE≤80%、NE>80%組較對照組高(P<0.05);而NES均降低明顯(P<0.05);經治療后,121例患者NES、NDW、NEV值與治療前對比P<0.05,相較于對照組P>0.05。結論:早期細菌感染可經檢測NE各參數早期診斷和治療細菌感染性疾病,其臨床價值十分重要。
NE、WBC總數增高最常見的病因即為細菌急性感染,但感染程度若較輕微且很局限,不會影響WBC總數,但NE百分率會增高[1]。而WBC總數會隨著感染加重而增高,甚至較20×109/L高,NE百分率增高也較為明顯,同時核象左移明顯,出現病理性各項改變,如中毒空泡、顆粒等。血液分析儀借助VCS技術可對細胞漿內的顆粒密度、大小、細胞漿/細胞核值、NE體積的大小等加以分析[2]。本文主要對感染者NE各項參數實施檢測,并分析其與WBC總數間變化的規律,期望提供給臨床治療有效依據。
在本院就診的感染細菌的患者中選取190例,設為觀察組,納入時間為2018年12月~2019年12月,其中男118例,女72例,年齡17~85歲。同時選取同期健康體檢者105例,其中男55例,女50例,年齡19~76歲。組間一般數據對比P>0.05。
借助邁瑞BC-2600血液全自動分析儀及相關配套試劑。
空腹狀態下,采受試者2mL的靜脈血,置入真空抗凝采血管內,搖勻,采集結束后2h內結束檢測。
治療前空腹抽取對照組血液1次,治療開始后,每間隔1d抽取一次空腹血,連續予以觀察,WBC恢復正常值后觀察停止。檢測每個樣本后均收集其NES、NEC、NEV、NE絕對值、WBC總數。測試開始前均需將本底、質控完成,在控檢測指標后需測試標本。
觀察組NDW、NEV、WBC顯著高于對照組,NES顯著低于對照組,組間數據存在統計學差異,P<0.05;兩組進行NEC的比較,無統計學差異,P>0.05,見表1。
表1. NE、VCS結果分析(±s)

表1. NE、VCS結果分析(±s)
注:NDW(NE體積分布寬度)、NES(胞漿顆粒特性)、NEV(中性粒細胞體積)、WBC(白細胞)
WBC(×109/L)對照組 105 19.4±1.8 146.5±3.9 148.7±1.5 140.1±5.1 5.9±1.9觀察組 190 24.5±4.4 141.3±1.3 147.5±1.3 149.8±13.7 11.7±5.7組別 例數 NDW(%)NES(U/mL)NEC(%)NEV(%)
190例細菌感者以WBC總數為依據分為三組,即A組(4~9.9)×109/L、B組(10~15)×109/L、C組(>15)×109/L。組間數據,見表2。
表2. 分析NE的VCS參數值與WBC總數關系(±s)

表2. 分析NE的VCS參數值與WBC總數關系(±s)
注:NEC(漿核比例)
WBC(×109/L)對照組 105 19.4±1.8 146.5±3.9 148.7±1.5 140.1±5.1 5.9±1.9 A組 58 22.5±3.4 144.6±3.6 147.1±3.1 142.8±5.6 6.8±2.5 B組 92 24.3±4.5 138.8±3.5 147.9±2.7 150.6±6.0 12.4±2.2 C組 40 27.4±3.7 132.3±4.0 147.6±2.4 160.1±6.2 21.3±5.9組別 例數 NDW(%)NES(U/mL)NEC(%)NEV(%)
將臨界值設為80%NE的百分率,可將190例患者分為兩組,即NE≤80%組、NE>80%組。組間數據,見表3。
表3. 分析VCS參數值與中性粒細胞百分比間關系(±s)

表3. 分析VCS參數值與中性粒細胞百分比間關系(±s)
組別 例數 NDW(%)NEC(%)NES(U/mL)NEV(%)WBC(×109/L)對照組 105 19.4±1.8 146.5±3.9 148.7±1.5 140.1±5.1 5.9±1.9 NE≤80%組 100 21.6±2.7 139.3±6.7 148.1±1.4 145.5±11.0 9.1±5.4 NE>80%組 90 25.8±5.6 133.0±6.3 147.9±1.5 154.9±13.7 15.7±4.6
治療后121例患者的NDW、NES、NEC、NEV。WBC與治療前相比,差異明顯,P<0.05;與對照組相比,無統計學差異,P>0.05,組間數據,見表4。
表4. 分析觀察組VCS、NE數值改變(±s)

表4. 分析觀察組VCS、NE數值改變(±s)
組別 例數 NDW(%)NES(U/mL)NEC(%)NEV(%)WBC(×109/L)對照組 105 19.4±1.8 146.5±3.9 148.7±1.5 140.4±5.1 5.9±1.9治療前 121 27.0±5.5 132.4±5.9 147.8±2.6 157.5±6.2 17.7±7.5治療后 121 19.6±2.1 146.0±4.4 148.5±2.1 141.0±6.4 7.2±2.3
細菌感染機體后,極易引發反應性NE、WBC總數增多,與之同時出現的中毒性改變、NE核左移也關系到疾病預后和療效[3]。臨床既往將血常規內NE、WBC作為血液細菌感染主要判斷的目標,但部分感染細菌的患者其NE、WBC數值并不高,若以此作為診斷依據,極易使治療時機延誤。現階段,細菌培養為血液細菌感染診斷的金標準,但其缺點在于敏感性低、極易污染、耗時長等。可見,將試驗檢測準確、快速、客觀的指標提供給感染細菌性疾病的患者,對其診斷、治療十分關鍵[4]。
血液全自動分析儀借助VCS技術分類了WBC,經低頻電流準確對WBC的大小加以分析,以高頻電流傳導對細胞核、核質比特性展開分析,以激光散射對細胞漿內的顆粒密度、大小展開分析,獲取細胞顆粒性相關信息,可很好對WBC不同特性的顆粒加以區分[5]。在炎癥因子的刺激下,骨髓釋放的不成熟粒細胞會增加,且在炎癥介質的作用下,外周血邊緣池內NE活化,會有不同體積、不同形態的成熟粒、活化粒、不成熟粒的細胞出現在外周血中,增大細胞的異質性,NE體積增大明顯,明顯減小了細胞的光攝量和漿核比,增強了細胞漿內的復雜性,明顯增大了漿核比分布的寬度、NE體積[6]。
本文結果,NDW、NEV增高明顯,NES下降明顯,相較與對照組數據差異存在意義,表明VCS參數可預示感染。為區分感染程度不同的患者其VCS參數改變,本文結果,與對照組相比,輕度感染組WBC<10×109/L、NE<80%組NDW、NEV增高明顯,且感染程度越重且升高越為顯著。提示了在指示細菌感染上,與NE百分率、WBC相較,NDW、NEV相對敏感,此結果對細菌感染早期診斷來講十分關鍵。
NES可將NE漿內的顆粒密度、大小反映出來,觀察組、對照組NES雖有差異存在,但該指標并非靈敏指標的一項。檢測結果顯示NE有中毒性顆粒出現時,NES增高,而核明顯左移時降低,因個體差異的存在,細菌感染機體后表現、反映通常存在差異,而刺激骨髓后幼稚粒細胞大量釋放,外周血左移嚴重時NES降低才明顯。在各組內NEC改變幅度不大,可能因細胞形態改變,而NEC變化不明顯相關。
結果顯示,經治療后,NDW、NEV下降程度較為明顯,而NES上升程度較為明顯,與治療前數據對比P<0.05,而與對照組數據對比P>0.05。提示了在觀察細菌感染者療效時,可將NE各參數作為參考數據。
可見,對NE各參數變化加以監測可早期診斷細菌感染,也可觀察實際療效,其價值十分關鍵。