直腸憩室合并絨毛狀腺瘤1例

黃麗，黃日龍，王建民，李明，張媛媛，鄒國蓉

(安徽中醫藥大學第一附屬醫院治未病健康管理中心，安徽 合肥 230031)

1 臨床資料

患者，女性，56歲。患者于2年前發現大便帶白色膠凍狀黏液，無膿血，無肛口腫物脫出，無大便帶血，無肛門疼痛、瘙癢，無腹痛。平素大便2-3天/次，質偏稀，余無不適。既往有高血壓病史5年余，現口服卡托普利片25mg qd、硝苯地平片 10mg qd，自訴血壓控制尚可；2014年、2018年于當地人民醫院因子宮肌瘤、膽囊結石行“子宮次全切除術”“膽囊切除術”；余無特殊病史。專科檢查：肛外觀未見明顯異常；指診：距肛緣7cm直腸右側壁可觸及一深大瘺口，周圍黏膜下觸及質地較硬腫物，大小約4cm×4cm，指套退出有白色粘液附。輔助檢查：入院查血常規、凝血全套、生化中套、免疫組合、腫瘤標志物、心電圖、肛管彩超均未見明顯異常。2019年8月26日門診電子腸鏡檢查：肛緣上8cm左右直腸發現一潰口，見透明狀黏液附著，取潰口病理，未回示。2019年8月29日腸鏡病理回示：(直腸黏膜)兩小片黏膜：其中一枚黏膜慢性炎，伴淺表糜爛，另一黏膜呈息肉狀增生，被膜鱗/腺兩種上皮，腺上皮局灶呈絨毛狀增生。2019年8月30日復查腸鏡病理回示：直腸竇道內壁數小枚黏膜，腺上皮呈絨毛狀增生，局部伴高級別上皮內瘤變，未見正常黏膜結構，平滑肌束未見明確浸潤。2019年8月27日心臟彩超示：1.主動脈瓣少量返流；2.左室舒張功能下降。全腹部CT平掃示：1.直腸右側囊袋狀突起并與直腸遠端相通，部分壁明顯不均勻增厚伴強化：憩室并腫瘤可能；2.肝囊腫，肝臟鈣化灶；3.膽囊術后并肝內外膽管輕度擴張；4.子宮術后(見圖1A，B，C)。盆腔MRI平掃示：1.直腸遠端前緣囊袋狀混雜信號并與直腸遠端相通：憩室并黏液腺瘤(或癌)？請結合腸鏡病理或增強檢查了解病灶實性部位情況；2.子宮術后，宮頸囊腫(見圖2A，B，C)。2019年8月28日胸部CT平掃示：1.兩肺未見明顯實質性病變；2.食道中下段壁可疑增厚，建議胃鏡檢查；3.肝內囊性灶及鈣化灶。2019年9月4日胃鏡示：慢性胃炎伴隆起糜爛、膽汁反流；病理(胃竇)黏膜慢性活動性炎，中度，伴部分腺體輕度腸化。2019年9月6日陰道彩超：宮頸囊腫，直腸壺腹部占位。術前診斷：1.直腸憩室？

圖1A

圖2A

2 直腸腫物

2019年9月18日在全麻下行“直腸腫物切除術”，插管全麻，麻醉達效后，患者取截石位，常規消毒鋪巾，泌尿外科協助行雙側輸尿管導管置入術，左側導管置入10cm進入困難，考慮輸尿管狹窄，右側順利插入25cm，尿液引出，接尿管。取正中切口，長約20cm，切開皮膚、皮下組織，腹直肌前鞘，推開腹直肌，切開后鞘腹膜后進腹。術中探查：在直腸指引下，提示盆腔右前腫物，逐層分離，直至腫物底部，在直腸指診引導下，用線性切割閉合器在腫物底部與直腸連接處切斷，切口完整，標本送冰凍(見圖3A，B，C)。約32min接病理科電話：提示泄殖腔囊腫可能，排除惡性病變。腹腔內探查無活動性出血，于骶前間隙留置多孔引流管一根從右側腹壁戳口引出，游離盆底腹膜后，縫合重建盆底，嚴密止血，清點紗布、器械無遺漏，逐層關腹。術后病理：凍頭及凍剩組織：(1)(直腸)憩室內絨毛腺瘤，部分腺上皮伴高級別上皮內瘤變，基底部切緣未見腫瘤殘留。肌層見不規則囊腔，囊壁大量中性粒細胞為主混合性炎細胞浸潤，伴出血及黏液積聚，并見部分腫瘤性上皮陷入。(2)(直腸)憩室內平滑肌層見泄殖腔源性殘件，呈小管囊腔及實性上皮巢結構(p40+)。建議隨診，定期復查(見圖4A，B)。術后創面愈合良好，肛門功能未見異常。

圖1B

圖1C

圖3A

圖4A

圖2B

圖2C

圖3B

圖3C

圖4B

2 討論

直腸憩室是直腸的腸壁局部向外凸出，形成了一個或多個囊袋狀間隙，囊袋狀物通過口部或頸部與直腸腸腔相通，根據組織解剖的不同，分為先天性和后天性，又稱原發性與繼發性[1]。原發性直腸憩室屬于下消化道的一種先天性發育畸形，于1809年由Meckel首次提出，故又稱Meckel憩室。卵黃囊形成于人胚第3周時消化道的腹側，通過一短而寬的卵黃管與消化道相通，隨著胚胎的發育，卵黃管逐漸伸長、變窄，若第5周時，此管近端不閉鎖，并且未與胚胎分離，則形成憩室。憩室多發生于對腸系膜側的腸壁上，大多具有正常腸壁的全層結構，肉眼形態相似，但卵黃管黏膜起自多功能方向分化的細胞，故憩室內可見異位的胃、十二指腸、結腸黏膜或胰腺組織。繼發性直腸憩室又稱假憩室，多因直腸腸壁局部薄弱處如系膜脈管、神經進入部，長期遭受腸腔內壓持續性升高，反復的高壓沖擊造成經常性直腸創傷，使直腸內薄弱點受壓向外突出，憩室肌層可見薄弱缺損[2]，與長期便秘努責、潰瘍性直腸炎、直腸中重度前突、機械性創傷、肛周直腸感染有關[3]，近年來可見部分醫源性損傷導致的直腸憩室[4,5]。假憩室壁通常只有直腸黏膜、黏膜肌層及黏膜下層，缺乏完整的肌層。直腸憩室多發于年齡較大者，西方國家發病率高于我國，但目前臨床報道較少[6]。本病并發炎癥時可表現為腹痛、便血、發熱、便秘、腹脹，若發生穿孔，可出現急腹癥。輔助檢查有直腸指診、肛門鏡檢查、電子結腸鏡檢查、盆腔CT或MRI平掃或鋇劑灌腸造影等。臨床上肛周膿腫、腸炎等疾病也會出現發熱、肛周不適、腹脹、腹痛等癥狀，需與直腸憩室相鑒別。直腸憩室多數情況下較小，無明顯癥狀，不需要治療，當伴隨合并癥，如炎癥、穿孔、糞石嵌頓、畸胎瘤、腺瘤等情況下，需結合各項臨床癥狀及輔助檢查，排除手術禁忌，及時進行手術治療[7]。

直腸絨毛狀腺瘤表現為以血管和結締組織為中心，基底寬廣的絨毛狀或乳頭狀組織，多單發，屬于腺瘤性息肉，雖為良性，但屬于下消化道常見的癌前病變，且癌變率較高[8]。直腸絨毛狀腺瘤發病率男性多于女性，尤其多發于40歲以上人群，癌變率與年齡增長、腺瘤大小成正相關[9]。發病原因尚不明確，目前認為可能與生長因子、癌基因、體重指數、甘油三酯、空腹血糖等相關[10]。早期主要表現為黏液便、排便次數增多、排便不盡，晚期可表現為腹瀉、便血，消瘦、乏力、低鉀、低鈉等。輔助檢查有直腸指診、肛門鏡檢查、電子結腸鏡檢查或鋇劑灌腸造影、病理活檢。CD、UC、痢疾等臨床表現與直腸絨毛狀腺瘤有相似之處，需進行鑒別診斷。直腸絨毛狀腺瘤術前不易判斷是否發生的癌變，因其癌變多呈局限性分布，常位于中央，導致活檢若沒有取到癌變部位，則結果可能是良性，但不能判斷活檢以外的組織是否為良性[11]。故臨床上確診后，應盡早手術治療，完整徹底的切除。

直腸憩室為臨床上的罕見疾病，合并絨毛狀腺瘤則更為罕見，輔助檢查中CT或MRI能夠比較清楚的顯示憩室內腫物的大小、位置、生長形態、密度、邊緣及與周圍組織的關系[12]，電子結腸鏡檢查則能直觀的看見憩室的位置、大小、開口情況，故術前結合全面的影像學及內鏡檢查十分重要。本次手術，術前王建民主任與李明主任經過了充分、仔細的研究與討論，制定了詳細的手術預案，術中精細觀察、操作，并非常注意保護肛門括約肌及周圍血管神經，術后密切監測，重視抗感染治療及創面護理，避免感染及直腸糞塊的損傷，出院后定期復查隨訪，做到了既治愈患者疾病，又保留了患者的良好肛門功能。