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阿戈美拉汀和度洛西汀在首發(fā)抑郁癥患者治療中的應(yīng)用比較

2021-11-01 05:55:08林冬梅
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2021年25期
關(guān)鍵詞:劑量效果

孫 妍 林冬梅

1.遼寧省營口市第四人民醫(yī)院心理科,遼寧營口 115001;2.吉林省神經(jīng)精神病醫(yī)院心理睡眠調(diào)適中心,吉林四平 136000

抑郁癥屬于常見的心境障礙型心理疾病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,是由于外界的社會(huì)環(huán)境、心理因素以及神經(jīng)內(nèi)分泌生理方面因素等不同方面的因素共同參與、交互作用造成的心理障礙[1]。WTO 數(shù)據(jù)顯示全世界抑郁癥的總患病人數(shù)達(dá)到了近4 億[2],而我國抑郁癥發(fā)病率要高于全球平均水平,在3%~5%[3]。抑郁癥長期折磨著患者的精神世界,患者往往心境低落,興趣喪失,對(duì)于自身生存價(jià)值不斷質(zhì)疑和否定,甚至產(chǎn)生厭世、輕生的念頭,給患者的家庭和親友也帶來了很大的困擾[4]。對(duì)于首發(fā)抑郁癥患者,通過有效的治療手段,積極控制患者抑郁癥狀,對(duì)于改善其生活質(zhì)量,控制預(yù)后有重要意義。藥物是目前抗抑郁的主要手段。傳統(tǒng)的三環(huán)類抗抑郁藥和單胺氧化酶抑制劑由于其副反應(yīng)比較多,已逐漸被臨床所棄用[5]。5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和去甲腎上腺素(norepinephrine,NE)再攝取抑制劑(selective noradrenalin reuptake inhibitor,SNRI)是目前常用的新型抗抑郁藥物類型之一,其中度洛西汀屬于SNRI,對(duì)抑郁癥狀有較好的改善效果[6]。阿戈美拉汀則是最新型的褪黑素受體激動(dòng)劑型抗抑郁藥物,通過作用于褪黑素受體系統(tǒng)發(fā)揮抗抑郁作用。目前,阿戈美拉汀在國內(nèi)應(yīng)用較少[7]。本研究對(duì)阿戈美拉汀和度洛西汀在首發(fā)抑郁癥患者應(yīng)用效果和不良反應(yīng)進(jìn)行對(duì)比分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年11月—2019年11月營口市第四人民醫(yī)院心理科收治的98 例首發(fā)抑郁癥患者作為研究對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為A 組和B 組,每組各49例。A 組中,男29 例,女20 例;年齡22~66 歲,平均(44.12±7.75)歲;病程3~11 個(gè)月,平均(5.2±2.3)個(gè)月。B 組中,男30 例,女19 例;年齡23~68 歲,平均(45.28±7.92)歲;病程3~12 個(gè)月,平均(5.4±2.5)個(gè)月。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過。納入標(biāo)準(zhǔn):①參照《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(第三版)》[8]進(jìn)行診斷,確診為抑郁癥,且首次確診;②年齡18~80 歲;③臨床資料完整;④患者及其家屬同意參與本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①有藥物過敏史;②有乙醇依賴史;③存在臟器器質(zhì)性病變者;④哺乳、妊娠期婦女;⑤存在溝通障礙;⑥依從性差。

1.2 治療方法

A 組患者應(yīng)用阿戈美拉汀片(豪森藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20143375,規(guī)格:25 mg/片,生產(chǎn)批號(hào):20190304)口服治療,初始給藥劑量為25 mg/次,每晚睡前給藥1 次。治療2 周后根據(jù)抑郁癥狀的改善效果調(diào)整用藥劑量,若效果不佳可將劑量上調(diào)至50 mg/次,每晚睡前給藥1 次。最高劑量50 mg/d。

B 組患者應(yīng)用鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(上海上藥中西制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20061263,規(guī)格:20 mg/片,生產(chǎn)批號(hào):20190210)口服治療,初始給藥劑量為20 mg/次,每日給藥2 次。治療2 周后根據(jù)抑郁癥狀的改善效果調(diào)整用藥劑量,若效果不佳可將劑量上調(diào)至為20 mg/次,每日給藥2 次。最高劑量60 mg/d。

兩組用藥周期均為4 個(gè)月。在治療期間予以必要的心理干預(yù),并進(jìn)行肝腎功能的監(jiān)測(cè)。

1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

評(píng)價(jià)兩組患者治療前后的抑郁程度改善情況,根據(jù)治療后的漢密爾頓抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)評(píng)分減分率評(píng)定兩組患者的藥物治療效果,并記錄分析兩組的藥物不良反應(yīng)事件發(fā)生情況。其中抑郁程度應(yīng)用HAMD 進(jìn)行評(píng)估,采用17 項(xiàng)版本,總分64 分,分值越高表示患者的抑郁程度越嚴(yán)重[9]。治療效果分為治愈、顯效、有效及無效4 個(gè)等級(jí)[10],其中HAMD 治療后的減分率≥75%為治愈,50%≤HAMD 治療后的減分率<75%為顯效,25%≤HAMD治療后的減分率<50%為有效,HAMD 治療后的減分率<25%為無效。總有效率=(治愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)或百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療前后抑郁程度改善情況的比較

治療前,兩組患者的HAMD 評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的HAMD 評(píng)分均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且A 組患者治療后的HAMD 評(píng)分低于B 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

表1 兩組患者治療前后抑郁程度改善情況的比較(分,±s)

表1 兩組患者治療前后抑郁程度改善情況的比較(分,±s)

與同組治療前比較,aP<0.05

組別例數(shù)治療前治療后A 組B 組49 49 t 值P 值32.67±4.38 32.80±4.55 0.431 0.605 13.82±2.56a 19.57±3.20a 6.788 0.021

2.2 兩組患者藥物治療效果的比較

A 組患者的整體藥物治療效果優(yōu)于B 組,且A組患者的治療總有效率高于B 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

表2 兩組患者藥物治療效果的比較[n(%)]

2.3 兩組藥物不良反應(yīng)事件發(fā)生情況的比較

兩組的不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表3)。

表3 兩組藥物不良反應(yīng)事件發(fā)生情況的比較[n(%)]

3 討論

隨著現(xiàn)代社會(huì)壓力的不斷增加,抑郁癥的患病人數(shù)也在不斷增加。抑郁癥嚴(yán)重影響患者的心理健康,往往伴有睡眠障礙,給患者造成了身心的雙重煎熬,病情一旦惡化,患者自殘、自殺的風(fēng)險(xiǎn)非常高。抑郁癥已成為全球范圍內(nèi)影響人類健康的第二大殺手,其危害僅次于惡性腫瘤[10]。抗抑郁藥物是控制抑郁癥患者癥狀的主要手段,其中度洛西汀是常用的SNRI 型抗抑郁藥物,能抑制神經(jīng)元對(duì)于5-HT 和NE 的再攝取,并一定程度地提升前額葉的多巴胺水平,從而控制抑郁癥狀[11]。但是度洛西汀起效較慢,口服生物利用度約在70%,且惡心嘔吐、口干便秘等不良反應(yīng)的概率也較高。有研究[12]發(fā)現(xiàn),抑郁癥患者與生物節(jié)律紊亂有很大的關(guān)系。阿戈美拉汀為褪黑素受體激動(dòng)劑,也是改善生物節(jié)律紊亂的最新型抗抑郁藥物。其與褪黑素受體MT1 和MT2 受體有很強(qiáng)的親和力,能作用于褪黑素受體系統(tǒng),激動(dòng)褪黑素MT1 和MT2 受體。與此同時(shí),阿戈美拉汀還是5-HT2C受體拮抗劑,能阻斷5-HT2C受體,增加前額皮質(zhì)NE 和多巴胺的釋放,進(jìn)一步發(fā)揮抗抑郁作用。阿戈美拉汀口服給藥后吸收快,且生物利用度良好,達(dá)到了80%[13]。動(dòng)物試驗(yàn)[14]顯示,阿戈美拉汀對(duì)動(dòng)物模型的生物節(jié)律紊亂有很好的改善作用,能糾正晝夜節(jié)律紊亂,重建生物節(jié)律,對(duì)于抑郁癥狀的控制和改善也有很好的效果。本研究對(duì)阿戈美拉汀和度洛西汀治療首發(fā)抑郁癥的效果進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,兩組患者治療后的HAMD 評(píng)分均顯著下降,A 組患者的HAMD 評(píng)分低于B 組,且A 組患者的治療總有效率高于B 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。分析其原因,是由于阿戈美拉汀兼具褪黑素受體激動(dòng)劑和5-HT2C受體拮抗劑的雙重身份,還能促進(jìn)NE 和多巴胺的釋放,從三方面的抗抑郁作用機(jī)制共同發(fā)揮抗抑郁功效,且其生物利用度高,因此臨床效果更好。兩組的不良反應(yīng)總發(fā)生率均處于較低水平,兩組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示兩種抗抑郁藥物的安全性均尚可。本研究結(jié)果驗(yàn)證了嚴(yán)文君[15]的研究結(jié)論,提示在首發(fā)抑郁癥患者治療中,阿戈美拉汀和度洛西汀對(duì)于其抑郁癥狀均有較好的控制效果,且藥物的不良反應(yīng)較少,但相較而言,阿戈美拉汀的療效更為顯著。

綜上所述,在首發(fā)抑郁癥患者治療中,阿戈美拉汀和度洛西汀對(duì)于抑郁癥狀均有較好的控制效果,且藥物的不良反應(yīng)較少,但相比而言,阿戈美拉汀的療效更為顯著。

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